上海
11月26日，石藥集團(tuán)宣布，該公司開發(fā)的重組全人源抗ActRIIA/IIB單克隆抗體藥物JMT206已在中國獲得臨床研究默示許可，擬開發(fā)治療肥胖或超重合并至少一種體重相關(guān)合并癥人群的體重管理。
據(jù)石藥集團(tuán)新聞稿介紹，JMT206可同時(shí)特異性結(jié)合激活素受體IIA型(ActRIIA)與IIB型(ActRIIB)，阻斷激活素A(ActivinA)、肌抑素(GDF8)以及生長分化因子11(GDF11)與激活素受體II型(ActRII)的結(jié)合，從而抑制下游信號通路的激活，減少肌肉流失，并促進(jìn)骨胳肌維持與增長，以達(dá)到增肌減脂的效果。同時(shí)，該產(chǎn)品亦可協(xié)助GLP-1受體激動劑實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量的減重療效。
研究顯示，ActRII是在脂肪和肌肉細(xì)胞中都表達(dá)的激活素受體。ActRII受體激活的信號通路會導(dǎo)致肌肉萎縮和脂肪組織中脂肪的累積，因此靶向此通路有望在驅(qū)動脂肪流失的同時(shí)，增加患者身體的肌肉組成。
臨床前研究顯示，JMT206表現(xiàn)出較高的生物利用度以及良好的療效和安全性，具有較高的臨床開發(fā)價(jià)值。
參考資料：
[1] 石藥集團(tuán)重組全人源抗ACTRIIA/IIB單克隆抗體(JMT206)獲批臨床.From https://mp.weixin.qq.com/s/OsQInEiHzXjDrYHif41i3g
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