衰老是由多種外源性刺激和內源性因素共同作用導致的，其表現(xiàn)為機體功能不可逆的衰退。衰老過程涉及復雜的基因調控，其中轉錄因子作為核心調控元件發(fā)揮著關鍵作用。

2025年11月19日，來自中南大學湘雅醫(yī)院的研究團隊在Research雜志發(fā)表題為“HOXC10 Protects from Skin Aging by Targeting the FZD6/Wnt/β-Catenin Signaling Pathway”的文章。

該研究發(fā)現(xiàn)，同源異型盒C10 (HOXC10) 是與皮膚衰老相關的轉錄因子調控網絡中的核心元件。機制上，HOXC10 可靶向卷曲蛋白6 (FZD6) 的啟動子區(qū)域，降低其表達，從而激活Wnt/β-catenin信號通路，延緩衰老。

值得一提的是，常見降脂藥辛伐他汀作為HOXC10的功能模擬物，在體內外實驗均可發(fā)揮抗衰老作用。

為了探究皮膚衰老的關鍵調控因子，研究人員分析了人類年輕/衰老皮膚單細胞數(shù)據(jù)集中的轉錄因子調控網絡，發(fā)現(xiàn) HOXC10 的轉錄因子活性特異性地存在于成纖維細胞中，并在衰老皮膚的成纖維細胞中顯著下調。

人體和動物實驗表明，與年輕組相比，老年組皮膚中 HOXC10 的表達也顯著降低。此外，在多種體外細胞衰老模型中，HOXC10的表達顯著降低。這些研究結果表明，HOXC10 在衰老皮膚和衰老的人類真皮成纖維細胞 (HDF) 中的表達均下調。

研究進一步探究 HOXC10在 成纖維細胞衰老中的作用，利用慢病毒載體在年輕的HDF細胞中沉默HOXC10，并在年老的HDF細胞中過表達HOXC10。結果發(fā)現(xiàn)，HOXC10 抑制顯著增加了 SASP 的表達。相反，HOXC10 的過表達則減弱了多種衰老模型的衰老表型。

機制研究表明，HOXC10 通過靶向卷曲蛋白6 (FZD6) 的啟動子區(qū)域，降低其表達，從而激活Wnt/β-catenin信號通路，發(fā)揮延緩衰老的功效。

鑒于 HOXC10 的抗衰老作用，研究人員最后篩選了能夠模擬 HOXC10 功能靶點的藥物，在對療效和潛在副作用進行全面評估后，選擇辛伐他汀（SIM）進行進一步分析。

通過對 SIM 抗衰效果進行研究，發(fā)現(xiàn) SIM 顯著降低了衰老標志物p53、p21、p16和SASP的水平，以及SA-β-Gal染色強度。值得一提的是，SIM處理上調了HOXC10的表達，下調了FZD6的表達。此外，SIM 還可延緩 D-半乳糖誘導的衰老小鼠的衰老特征。這些結果表明，SIM 有望通過作用于HOXC10-FZD6軸來延緩衰老。

總之，該研究結果證實了 HOXC10/FZD6/Wnt 信號在皮膚衰老中的作用，并將辛伐他汀確定為延緩衰老的潛在治療策略。

參考文獻：

https://spj.science.org/doi/10.34133/research.0976