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科學(xué)通報(bào) | 訓(xùn)練免疫:應(yīng)對(duì)呼吸道病毒感染的新興策略

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近日,廈門大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院張軍教授團(tuán)隊(duì)在《科學(xué)通報(bào)》上發(fā)表關(guān)于訓(xùn)練免疫的進(jìn)展文章,討論了訓(xùn)練免疫在病毒感染領(lǐng)域的新策略與新應(yīng)用。


呼吸道病毒感染是全球性的重大健康挑戰(zhàn),其高變異性和新發(fā)突發(fā)的特點(diǎn),使得依賴特異性抗原的傳統(tǒng)疫苗策略面臨廣譜保護(hù)不足的瓶頸。在此背景下,“訓(xùn)練免疫”作為一種先天免疫記憶形式,為開(kāi)發(fā)新一代廣譜抗病毒干預(yù)手段提供了新的理論依據(jù)和應(yīng)用前景。

訓(xùn)練免疫革新了傳統(tǒng)免疫學(xué)認(rèn)知,證實(shí)先天免疫系統(tǒng)同樣具備“記憶”能力。當(dāng)單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞等先天免疫細(xì)胞在接觸卡介苗(BCG)、β-葡聚糖等特定刺激后,其功能狀態(tài)能發(fā)生長(zhǎng)期重塑。這使得機(jī)體在遭遇二次、甚至異源病原體攻擊時(shí),能產(chǎn)生更為迅速和強(qiáng)烈的應(yīng)答。這種記憶不依賴于T/B細(xì)胞的特異性識(shí)別,其核心機(jī)制在于表觀遺傳重編程與代謝重塑。研究表明,初始刺激通過(guò)改變組蛋白修飾(如H3K4me3、H3K27ac)和染色質(zhì)可及性,調(diào)控先天免疫相關(guān)基因的表達(dá);同時(shí),細(xì)胞代謝通路向有氧糖酵解轉(zhuǎn)換,通過(guò)Akt-mTOR-HIF-1α等信號(hào)軸,為免疫增強(qiáng)反應(yīng)提供能量與生物合成基礎(chǔ)。代謝物(如延胡索酸)的積累還能進(jìn)一步調(diào)控表觀遺傳酶活性,形成協(xié)同互動(dòng)的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。相較經(jīng)典的訓(xùn)練免疫定義認(rèn)為訓(xùn)練免疫伴隨著炎性細(xì)胞因子應(yīng)答升高,近期的研究表明,特定的誘導(dǎo)(如流感疫苗)可以形成一種理想的應(yīng)答狀態(tài):一方面,訓(xùn)練后的肺泡巨噬細(xì)胞等哨兵細(xì)胞處于高度“警戒”狀態(tài),抗病毒基因更易激活,利于早期控制病原體;另一方面,其炎癥相關(guān)通路受到調(diào)控,增強(qiáng)了機(jī)體的“耐受性”,有助于限制免疫病理?yè)p傷,維持組織穩(wěn)態(tài)。

現(xiàn)有研究證實(shí)了訓(xùn)練免疫具有廣譜保護(hù)效應(yīng)。大量臨床與流行病學(xué)研究為此提供了有力證據(jù):麻疹疫苗、口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗等顯示出對(duì)非靶向呼吸道感染的降低作用;BCG疫苗展現(xiàn)出對(duì)抗新冠病毒的異源保護(hù)作用等。這些觀察性數(shù)據(jù)和臨床試驗(yàn)結(jié)果,共同支持了訓(xùn)練免疫能夠提供跨病原體保護(hù)的假說(shuō)。那么,如何主動(dòng)誘導(dǎo)訓(xùn)練免疫以開(kāi)發(fā)新型干預(yù)策略,成為未來(lái)的重要方向。 例如,鼻噴給藥的流感病毒載體新冠疫苗(dNS1-RBD)通過(guò)精確的載體設(shè)計(jì),誘導(dǎo)肺泡巨噬細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒和抗炎的“訓(xùn)練免疫印跡”,這為利用訓(xùn)練免疫原理設(shè)計(jì)下一代廣譜疫苗提供了概念驗(yàn)證。未來(lái)的探索將集中于開(kāi)發(fā)更精準(zhǔn)的誘導(dǎo)劑,如工程化病毒載體、靶向代謝激動(dòng)劑等,以期實(shí)現(xiàn)對(duì)“有利”訓(xùn)練免疫印跡的可控誘導(dǎo)。

盡管前景廣闊,訓(xùn)練免疫的研究與轉(zhuǎn)化仍面臨核心挑戰(zhàn)。其誘導(dǎo)、維持與效應(yīng)的動(dòng)態(tài)調(diào)控規(guī)律尚未完全明晰;缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的生物標(biāo)志物和定量評(píng)估體系;同時(shí),如何精準(zhǔn)誘導(dǎo)“有利”的訓(xùn)練免疫印跡(增強(qiáng)抗病毒能力同時(shí)控制炎癥),而避免潛在的有害關(guān)聯(lián)(如加劇慢性炎癥疾?。?,是實(shí)現(xiàn)其臨床應(yīng)用的關(guān)鍵。未來(lái)突破有賴于多組學(xué)整合分析以系統(tǒng)解析其分子基礎(chǔ),發(fā)展數(shù)字化免疫解碼技術(shù)以建立評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),并探索工程化病毒載體、靶向代謝激動(dòng)劑等精準(zhǔn)誘導(dǎo)策略。

綜上所述,訓(xùn)練免疫為代表的新興免疫學(xué)概念,正推動(dòng)抗感染免疫策略范式的轉(zhuǎn)變。通過(guò)深入解析其機(jī)制并發(fā)展精準(zhǔn)干預(yù)手段,有望超越傳統(tǒng)抗原依賴模式的局限,為應(yīng)對(duì)新發(fā)、高變異呼吸道病毒及開(kāi)發(fā)下一代廣譜防護(hù)方案開(kāi)辟富有希望的路徑。


1呼吸道病毒感染防御中訓(xùn)練免疫作用機(jī)制。當(dāng)經(jīng)歷呼吸道病毒感染時(shí),經(jīng)受訓(xùn)練過(guò)的肺泡巨噬細(xì)胞擁有耐受性和抵抗性的“訓(xùn)練免疫印跡”,因而能更快速的發(fā)揮抗病毒的作用同時(shí)控制炎癥因子的產(chǎn)生,維持肺部的穩(wěn)態(tài)。

文章信息


楊曼,張良,張?zhí)煊?,等。?xùn)練免疫與抗呼吸道病毒感染. 科學(xué)通報(bào), 2025.

https://doi.org/10.1360/CSB-2025-0610


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