2025年10月27日，繼諾華120億美元收購Avidity Biosciences的消息熱度猶在，葛蘭素史克（GSK）再度出手，與法國生物技術公司Syndivia達成協(xié)議，獲得一款用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨床前抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）全球獨家開發(fā)與商業(yè)化權利。諾華120億美元收購Avidity Biosciences

前列腺癌是全球男性中第二常見的惡性腫瘤，每年約有140萬新發(fā)病例。其中，10%至20%的患者會在五年內發(fā)展為mCRPC，即對傳統(tǒng)激素治療產生耐藥并出現(xiàn)遠處轉移的階段。此類患者治療選擇有限，標準療法副作用大、可及性差，五年生存率僅約30%，中位生存期不足兩年，亟需更精準、耐受性更好的靶向治療手段。

此次GSK引進的ADC藥物，采用Syndivia獨有的GeminiMab偶聯(lián)技術，具備雙重靶向機制，可更精準地識別前列腺癌細胞表面抗原，將高活性細胞毒藥物直接遞送至腫瘤內部。臨床前研究顯示，該ADC在高劑量下仍能顯著縮小腫瘤體積，同時未顯著增加毒副作用，具備“同類最佳”潛力。其設計目標是可在社區(qū)醫(yī)療機構中廣泛使用，突破當前mCRPC治療集中于大型醫(yī)院的局限。

根據(jù)協(xié)議，Syndivia將獲得一筆未公開的首付款，以及總額高達2.68億英鎊的開發(fā)與銷售里程碑付款，外加全球銷售的分層特許權使用費。

GSK則將全面負責該ADC的后續(xù)開發(fā)、生產和全球商業(yè)化。此次合作進一步豐富了GSK在前列腺癌領域的創(chuàng)新管線。

目前，GSK正在構建一個涵蓋ADC、小分子藥物及T細胞銜接器等機制的多元治療平臺。其自主研發(fā)的B7-H3靶向ADC GSK’227已處于臨床階段，與此次引進的Syndivia ADC形成互補，覆蓋前列腺癌從早期到晚期的不同治療需求。

Syndivia專注于設計和開發(fā)創(chuàng)新的ADC，其專有技術能夠創(chuàng)建具有優(yōu)化治療特征的下一代ADC，旨在擴大癌癥患者的治療選擇。

此次交易不僅體現(xiàn)了大型制藥企業(yè)對創(chuàng)新ADC技術的持續(xù)青睞，也標志著mCRPC治療領域有望迎來新一輪突破。未來，隨著該ADC進入臨床開發(fā)階段，其療效與安全性將進一步被驗證，或將成為改變mCRPC治療格局的重要力量。