背景

HEK293細胞（人胚胎腎細胞293）是通過原代人胚腎細胞轉染5型腺病毒（Ad5）DNA獲得的永生化細胞系，可表達腺病毒5基因。

1973年首次通過腺病毒轉化人胚腎細胞獲得初始株，1977年McMaster大學Frank Graham博士在第293次實驗中，將5型腺病毒DNA片段穩(wěn)定整合至人胚腎細胞19號染色體，成功建立HEK293細胞系。

該細胞先后由McMaster大學細胞保藏中心、美國典型培養(yǎng)物保藏中心（ATCC）及歐洲細胞保藏中心（ECACC，1985年）保藏，確保全球研究使用的溯源一致性。
一、形態(tài)特征

呈上皮細胞形態(tài)，貼壁生長特性顯著，細胞外觀呈顆粒狀；因腺病毒基因表達具備高效重組蛋白生產能力，其獨特的亞三倍體核型在人類細胞系中較為罕見。

二、核心特性

高轉染效率（磷酸鈣法轉染效率近100%）、快速增殖能力（倍增時間34-36小時）、培養(yǎng)適應性強（支持貼壁/無血清懸浮培養(yǎng)）、人源化翻譯后修飾系統(tǒng)（如糖基化模式）及多功能應用潛力（涵蓋重組蛋白生產、病毒載體制造、藥物篩選等領域）。

憑借易于培養(yǎng)、轉染效率高等優(yōu)勢，HEK293細胞已成為生物醫(yī)學研究的核心工具，所有商業(yè)化HEK293細胞均追溯至1977年Graham博士建立的原始細胞株。

基于原始細胞系已開發(fā)出多種特色衍生株，包括HEK293T、HEK293E、HEK293-6E、HEK293F、HEK293FT、HEK293S、HEK293H等，其中HEK293T、HEK293H、HEK293F、HEK293S為目前應用最廣泛的四個衍生系。

1、293T

通過轉入SV40 T-antigen基因構建的高轉染衍生株，含SV40 ori的質?？筛咝U增，顯著提升蛋白表達水平，廣泛用于逆轉錄病毒生產、基因表達研究。其亞系293T/17（G418抗性）及293T/17 SF（EBV基因修飾）分別適用于高轉染實驗和瞬時轉染蛋白表達。

2、293H

經馴化獲得的無血清培養(yǎng)適應株，兼具高轉染效率與蛋白表達能力，貼壁性良好，適用于噬菌斑檢測和重組蛋白生產。衍生株293E（EBNA-1表達）及293-6E（截短EBNA-1表達）進一步優(yōu)化了懸浮培養(yǎng)條件下的蛋白/病毒載體生產效率。

3、293F

野生型HEK293的無血清懸浮培養(yǎng)適應株，可快速生長并高效表達重組蛋白。亞系293FT（SV40大T抗原穩(wěn)定表達）專為高滴度慢病毒載體生產設計，293FTM則通過整合ecotropic receptor及MAPPIT報告系統(tǒng)，成為蛋白互作篩選的專用模型。

4、293S

低鈣懸浮培養(yǎng)適應株，衍生株293SG（蓖麻毒素抗性）支持四環(huán)素誘導的蛋白表達及同源N-糖基化研究，293SGGD（STendoT基因修飾）則為糖基化工程研究提供了特異性工具。

HEK293及其衍生細胞譜系圖

前文已詳細介紹HEK293細胞的譜系溯源信息。商業(yè)化HEK293細胞均源自1977年Frank Graham博士轉化的原始細胞株，HEK293T細胞系則由斯坦福大學Michele Carlos教授在HEK293細胞基礎上開發(fā)而來。

Frank Graham博士持有HEK293細胞的全球權益，斯坦福大學則擁有HEK293T細胞的全球權益。因此，企業(yè)若需獲得HEK293細胞的商業(yè)化使用授權，需獲得Frank Graham博士或其授權代理公司的許可并簽署授權協(xié)議。

此外，因HEK293T細胞衍生自HEK293細胞，企業(yè)若需獲得HEK293T細胞的商業(yè)化使用授權，除需獲得斯坦福大學的HEK293T細胞授權外，還須同時取得Frank Graham博士的HEK293細胞授權。

HEK293/293T全球權益示意圖

風險提示

生物技術領域的知識產權問題尤為突出，特別是細胞系的商業(yè)化使用與授權環(huán)節(jié)。企業(yè)如果未獲得HEK293商業(yè)化使用授權，將會面臨一定的法律風險。

與此同時，監(jiān)管機構對生物制品的合規(guī)性提出明確要求。早期國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定，生物制品需提供起始原材料的來源、質量標準、保存條件、生物學特征、遺傳穩(wěn)定性及免疫學研究等完整資料。

HEK293細胞株授權解決方案

吉滿生物秉持“客戶第一”服務理念，打造完善的知識產權（IP）授權服務體系，確保項目合規(guī)并有效控制風險。

吉滿生物擁有HEK293細胞商業(yè)化使用授權，可改造、開發(fā)和銷售相關細胞株并提供清晰溯源文件；同時獲得該細胞中國內地定向用途授權獨家代理，為客戶提供合規(guī)解決方案，解決授權溝通繁瑣及費用高昂問題，實現臨床前至IND/BLA階段合規(guī)無縫銜接，保障客戶合法開展中下游產品放行實驗，助力生物藥企業(yè)規(guī)避法律風險并加速市場化。

HEK293一站式合規(guī)授權服務

一站式服務：吉滿提供放行實驗的整體合規(guī)解決方案，免去多方授權與溝通的繁瑣環(huán)節(jié)。您只需與我們對接，便可快速取得商業(yè)授權；且成本極具優(yōu)勢，極大減輕了用戶的授權費用。

全流程覆蓋：我們的293細胞系不僅適用于早期研發(fā)，還滿足IND及后續(xù)放行檢測需求。一次采購，即可護航產品從立項到上市。

持續(xù)強化技術深耕，拓展合作邊界

未來，吉滿生物將繼續(xù)強化在細胞模型、蛋白/抗體表達等領域的技術深耕，持續(xù)拓展合作邊界，積極參與國際標準和產業(yè)規(guī)范的建立。

吉滿生物依托一流的研發(fā)團隊和完善的質量管理體系，為客戶提供專業(yè)、高效、個性化的整體解決方案，助力科研創(chuàng)新和項目成功。公司將持續(xù)以高品質的產品與服務，推動全球生物醫(yī)藥事業(yè)的高質量發(fā)展，為人類健康福祉貢獻更大力量。

如需了解HEK293細胞商業(yè)化授權詳情及合作機會，歡迎隨時與吉滿生物聯(lián)系！聯(lián)系郵箱：mkt@genomeditech.com
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HEK293細胞系產品清單（部分）