2025年9月18日，北京-在近日閉幕的中國睡眠研究會年會上，由中國睡眠研究會牽頭組織編寫的《萊博雷生臨床應用中國專家共識》正式發(fā)布。

失眠既可以是一種癥狀，也可以是獨立的疾病。普通人群中，失眠癥狀的發(fā)生率高達30%~48%。失眠顯著干擾患者的生活質量和工作表現(xiàn)，且與軀體疾病、精神障礙等疾病相關。本共識旨在為失眠癥的臨床診療提供科學、實用、系統(tǒng)的參考依據(jù)。

作為中國首個獲批上市的食欲素雙受體拮抗劑（DORA），萊博雷生通過靶向調節(jié)睡眠-覺醒系統(tǒng)。共識首次為臨床提供了從苯二氮?受體激動劑（BZRAs）轉換為萊博雷生的具體方案（直接替換法或交叉遞減法），旨在幫助患者平穩(wěn)過渡，有效降低長期使用傳統(tǒng)催眠藥的依賴和戒斷風險，推動失眠治療的規(guī)范化升級。與此同時，本共識以期進一步提升臨床醫(yī)生對萊博雷生的認知和應用水平，推動中國失眠癥診療的標準化和個體化發(fā)展。

南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院藥劑科李亦蕾教授從藥理學角度指出：“萊博雷生的創(chuàng)新機制，使失眠治療從傳統(tǒng)藥物的“廣泛鎮(zhèn)靜”轉向“精準調控”，助力機體回歸自然睡眠節(jié)律，為需要長期管理的失眠患者提供了安全可靠的新選擇。此次專家共識的發(fā)布，尤其有助于藥劑科團隊臨床開展用藥重整、用藥教育和療效監(jiān)測工作，為患者提供更精準、個體化的藥學服務，全面保障用藥安全與治療效益?！?/p>

南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院精神心理科（睡眠醫(yī)學中心）張斌教授表示：“共識的制訂是基于現(xiàn)有臨床證據(jù)的系統(tǒng)總結和客觀評估，涵蓋了適用人群、用藥方案、療效與安全性考量等關鍵內容。我們希望以共識為基礎，促進臨床與學術界的深入合作，持續(xù)完善治療規(guī)范，助力提升中國失眠癥整體診療水平。”

該共識的發(fā)布是我國睡眠醫(yī)學領域臨床規(guī)范化建設的一項階段性成果，也為今后相關臨床研究和實踐提供了重要參考。未來，各方將繼續(xù)深化合作，共同致力于中國睡眠健康事業(yè)的高質量發(fā)展。