自2017年3月以來，美國多州持續(xù)爆發(fā)的甲型肝炎疫情已引發(fā)公共衛(wèi)生部門高度關(guān)注。疫情已蔓延至30個州，主要感染群體為吸毒人員，包括注射吸毒者（PWID）和無家可歸者。受污染的注射吸毒器具及這些物品的共用可能助長HAV在這些人群中的傳播。

在此背景下，美國亞特蘭大疾病控制和預(yù)防中心Magdalena Medrzycki及其團隊 研究了HAV在注射吸毒者頻繁共享的吸毒器具上的存活情況。 相關(guān)研究內(nèi)容以“ Hepatitis A virus survival on drug paraphernalia ”為題發(fā)表在《

Journal of Viral Hepatitis

研究內(nèi)容

本研究 將空 斑測定結(jié)果與 同期 獲得的qRT-PCR結(jié)果 進行比對 ，以確定HAV RNA水平是否可以作為 空 斑測定結(jié)果的替代 指標(biāo) 。在室溫 條件 下，將懸浮于最 低 必需培養(yǎng)基中的HAV 持續(xù) 感染FRhK4細胞超過17周。根據(jù)針頭規(guī)格和注射器體積，HAV在注射器/針頭中可存活長達10周， 而在廚具 、止血帶 及 棉球/過濾 器 表面可存活長達4周。HAV在pH低至 2的酸性環(huán)境中仍能保持傳染性超過10周。

空斑測定法是一種用于確定感染哺乳動物細胞中病毒滴度的標(biāo)準(zhǔn)精確程序。盡管該方法精度極高，但耗時且難以規(guī)?；瘧?yīng)用。定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qRT-PCR）作為病毒學(xué)研究中常用的快速精準(zhǔn)檢測手段，其局限性在于無法區(qū)分具有感染性與非感染性的病毒顆粒。通過空斑測定和qRT-PCR檢測HAV RNA水平，以確定原始接種物中感染性病毒顆粒的比例。此外，在凍融過程前后對樣本進行分析，以評估其對感染潛力的影響。qRT-PCR檢測顯示的病毒顆粒數(shù)量是空斑測定結(jié)果的4.4倍。兩項實驗結(jié)果表明： 體外培養(yǎng)的HAV病毒顆粒中約22.5%具有感染潛力，且凍融過程會進一步降低其感染性 。

表1 冷凍和解凍過程對HAV RNA水平和HAV存活的影響

HAV在培養(yǎng)基中 擴增 后的長期存活情況結(jié)果顯示，HAV的感染力按照半衰期規(guī)律逐漸減弱，當(dāng)初始滴度為每毫升200萬個感染性顆粒時，溶液在大約20到21周后不再含有感染性顆粒（圖1A ） 。HAV在不同溫度下的存活情況結(jié)果顯示，在4°C時，HAV的感染力在4周內(nèi)下降約0.5個對數(shù)單位；在室溫（21°C）下，HAV的感染力在實驗期間下降約2個對數(shù)單位；而在37°C時，HAV的感染力在3周內(nèi)損失約5.5個對數(shù)單位；而在45°C時，HAV的感染力在第三周時完全喪失（圖1B ） 。qRT-PCR估計的病毒滴度在任何試驗溫度下均未發(fā)生顯著變化，表明即使 病毒顆粒喪失感染性，HAV RNA在 以上實驗 溫度 條件 下也具有穩(wěn)定性 （圖1B ） 。

圖1 溫度對 HAV 在DMEM細胞培養(yǎng)基中存活的影響

在 本 實驗中測試1cc胰島素注射器，其配有27G、28G、29G、30G、31G針頭以及一個可拆卸的25G針頭。將每支注射器/針頭中注入1毫升含HAV的溶液（4.5×10?個感染性病毒顆粒/mL），并將其完全排出。圖2顯示從1 mL注射器/針頭沖洗液中收集的12周數(shù)據(jù)結(jié)果。帶有可拆卸25G針頭的注射器可保留感染性病毒長達10周，而其他所有組別僅在第6周觀察到 空斑 。在10周的 實驗 期間，所有測試的注射器/針頭組合中，HAV RNA水平均未發(fā)生變化，表明 HAV RNA在室溫下對污染的注射器設(shè)備具有較強的抗降解能力 。

圖2 室溫下注射器/針頭中的HAV長期存活

注射藥物的制備需要使用多種可能被污染的物品，如果這些物品被共享或重復(fù)使用，可能會將HAV傳播給注射藥物的人。圖3顯示在室溫干燥條件下HAV在不同器具上存活6周的情況。在 廚具 和止血帶上的傳染性損失趨勢非常相似。傳染性顆粒的數(shù)量在前10天逐漸減少，第2周降至約2個對數(shù)單位，第4周無法檢測到 空斑 。由于棉質(zhì)過濾器結(jié)構(gòu)更為緊湊， 其 顆粒截留率遠高于棉球 ， 第0天棉質(zhì)過濾器檢測到的 空斑 數(shù)量是棉球的三倍。與注射器或溶液中的半干/濕條件相比 ，廚具 、止血帶、棉質(zhì)過濾器和棉球上HAV RNA水平下降 ， 表明 HAV RNA在干燥條件下更容易降解 。

圖3 干燥條件下藥物器具上HAV的存活情況

降低 藥物溶解溶液的pH值是PWIDs 中 常見的做法。圖4A展示向1 mL 溶液中添加不同 質(zhì)量 檸檬酸后的pH值變化。為測試因pH值下降而對HAV感染性的影響， 向 六個含有10 mL 病毒溶液的試管分別 加入 0、5、10、25、50和100mg的檸檬酸。實驗持續(xù)8周，在每個時間點同時進行 空斑 測定和qRT-PCR檢測。HAV感染力隨pH值變化的下降趨勢 如 圖4B 所 示。溶液中的100 mg檸檬酸（pH 1.72）在幾天內(nèi)使HAV失活（第8天未發(fā)現(xiàn) 空斑 ） 。pH為1.87時，約80%的HAV顆粒在兩周后仍具有感染性，但在第4周未檢測到空斑。pH為2.23時，初始病毒的滴度在第6周幾乎減半。令人驚訝的是，在第8周時，pH 2.39 (10 mg檸檬酸）和2.79 (5 mg檸檬酸）中檢測到的空斑比不含檸檬酸的對照溶液中的空斑更多。這可能是由于 pH誘導(dǎo)的病毒顆?；蚣毎母淖儯瑥亩龠M病毒附著 。在檸檬酸濃度最高的溶液（最低pH）中，HAV RNA水平下降2個對數(shù)單位，在較高pH值下下降大約1個對數(shù)單位。對照組的RNA水平下降幅度最小，表明 低pH值可能對HAV RNA的穩(wěn)定性有潛在的抗病毒作用 。

圖4 低pH對HAV存活的影響

小結(jié)

綜上所述 ，本研究 表明根據(jù)表面和環(huán)境條件， HAV可存活并保持傳染性長達20周 。干燥環(huán)境對HAV的存活最不利，因為HAV滴度和RNA濃度比在潮濕環(huán)境中降解得更快。室溫下注射器和針頭中捕獲的HAV污染溶液傳染性可長達10周，這取決于注射器體積的大小而非針頭的大小。HAV懸浮液在液體條件下能夠以病原體顆粒的形式存活最長時間，根據(jù)其初始滴度，存在約20周的感染風(fēng)險。在半干燥和潮濕條件下，HAV RNA水平在較長時間內(nèi)沒有變化。較低的溫度有利于HAV的存活，而較高的溫度有利于滅活。病毒完全滅活所需時間取決于病毒懸浮液的初始滴度；因此，本研究中病毒滴度對應(yīng)于患者感染后3~7周的血清滴度。研究結(jié)果表明，在任何環(huán)境下吸毒者共用毒品用具都可能會促進這些人群中HAV的傳播。此外，本研究結(jié)果證實，空斑測定法目前是確定HAV體內(nèi)感染性的唯一可靠方法。

參考文獻：Medrzycki M, Kamili S, Purdy MA. Hepatitis A virus survival on drug paraphernalia. J Viral Hepat. 2020;27:1484–1494

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