2025年5月7日，賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼高級醫(yī)學(xué)中心研究團隊在知名醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了增強型CAR-T細胞產(chǎn)品（huCART19-IL18）在既往抗CD19 CAR-T細胞治療后復(fù)發(fā)或難治性淋巴瘤患者中的臨床效果。

關(guān)于CAR-T療法

CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）是一種完全不同于以往的治療方式：首先，醫(yī)生從患者體內(nèi)將T細胞提取出體外，然后通過人類的基因工程技術(shù)對T細胞進行改造，這一操作讓T細胞能夠精準(zhǔn)找到癌細胞，也就是給T細胞裝上了“導(dǎo)航”，然后將擁有“超能力”的T細胞大量擴增，讓T細胞們形成一支“抗癌軍隊”，最后將這支“抗癌軍隊”回輸?shù)交颊唧w內(nèi)。擁有“超能力”的T細胞戰(zhàn)斗力飆升，戰(zhàn)力滿滿，很快便對癌細胞進行打擊，以此來恢復(fù)患者的身體健康。

增強型CAR-T（huCART19-IL18）展現(xiàn)潛力

這項在賓夕法尼亞大學(xué)進行的1期試驗共21例接受了huCART19-IL18輸注。通過從患者身上獲得自體T細胞，然后制造和冷凍保存huCART19-IL18，在淋巴細胞清除性化療后2至5天內(nèi)，以單次靜脈輸注方式給予huCART19-IL18，最后在輸注 huCART19-IL18 3 個月后進行初始反應(yīng)評估，并在初次隨訪的第一年，每 3個月進行一次后續(xù)評估。

huCART19-IL18 3 個月后的結(jié)果如下表所示：

既往CAR-T治療史對huCART19-IL18療效的影響

生存分析與長期隨訪數(shù)據(jù)

臨床反應(yīng)和生存率

圖片源于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》

典型案例

一名對阿基侖賽和雙特異性抗體治療耐藥的濾泡性淋巴瘤患者存在廣泛病灶。該患者在huCART19-IL18輸注3個月時達到完全緩解，且緩解持續(xù)超過24個月。

huCART19-IL18治療患者的影像學(xué)示例

該試驗中，huCART19-IL18在先前抗 CD19 CAR-T細胞治療失敗后的淋巴瘤患者中顯示出有希望的療效。

除此之外，近段時間有多項CAR-T細胞療法取得重大進展：

BZE2203：實體瘤CAR-T的重大突破

2025年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上，CAR-T細胞治療項目（BZE2203）展現(xiàn)了顯著的臨床療效。

BZE2203是一款自分泌抗PD-1納米抗體裝甲化雙靶向MUC1和MSLN的CAR-T細胞治療產(chǎn)品。此次會議上，上海細胞治療集團公布了BZE2203治療卵巢癌的臨床數(shù)據(jù)：兩例患者回輸后均獲得部分緩解（PR），其中1例第三個月時腫瘤縮小46.7%，另1例持續(xù)緩解至四個月時M3腫瘤靶病灶消失，達到完全緩解（CR），臨床療效顯著。

患者1在CAR-T細胞輸注后，從第四個月開始無法檢測到腫瘤病灶。

這些成果表明，BZE2203在實體腫瘤治療方面具有巨大的潛力。

PA3-17注射液：T細胞白血病患者的救星

近日，博生吉在國際權(quán)威學(xué)術(shù)會議 EHA 2025 上公布了 PA3-17 注射液治療復(fù)發(fā)/難治性 T 淋巴母細胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的 I 期臨床試驗長期隨訪數(shù)據(jù)。

PA3-17注射液的療效（n=13）

特別值得關(guān)注的是，一例既往接受造血干細胞移植（腫瘤負荷＞7cm）的患者在第28天達到完全緩解（CR），并于6個月后成功接受二次造血干細胞移植（HSCT）。

這項研究成果生動地展示了 PA3-17 注射液的強大療效，即使對于病情復(fù)雜、腫瘤負荷大的患者，也能迅速發(fā)揮作用，為后續(xù)的治療創(chuàng)造有利條件。

結(jié)語

CAR-T細胞療法作為一種創(chuàng)新的癌癥治療方法，正在改變癌癥治療的格局。從huCART19-IL18的驚艷數(shù)據(jù)，到博生吉的PA3-17注射液在 T 淋巴母細胞白血病/淋巴瘤治療中的優(yōu)異表現(xiàn)，以及上海細胞治療集團BZE2203在實體腫瘤治療中的突破，都為癌癥患者帶來了新的希望。雖然CAR-T細胞療法還面臨著一些挑戰(zhàn)，但隨著技術(shù)的不斷進步和研究的深入，相信它將在未來發(fā)揮更大的作用。讓我們一起期待CAR-T細胞療法為癌癥患者帶來更多的奇跡！