我們每個人體內(nèi)都有著強(qiáng)大的免疫系統(tǒng)，它們無時無刻不在保護(hù)我們的身體健康。19世紀(jì)，瑞典的一位科學(xué)家在實驗中偶然發(fā)現(xiàn)了一種無需特異性抗原的識別，就能夠直接識別和摧毀體內(nèi)的癌細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的特殊細(xì)胞-NK細(xì)胞。

關(guān)于NK細(xì)胞療法

NK細(xì)胞是人體抗擊癌細(xì)胞和病毒的第一道防線，主要分布在人體的血液、肝、脾、骨髓等部位。然而，在癌癥患者體內(nèi)，由于腫瘤的生長和發(fā)展，免疫系統(tǒng)往往會受到抑制，NK細(xì)胞的活性和數(shù)量也會下降。癌細(xì)胞就像一群狡猾的敵人，它們會想盡辦法偽裝自己，逃避NK細(xì)胞的識別和攻擊。同時，腫瘤微環(huán)境中還會產(chǎn)生一些抑制性因子，進(jìn)一步削弱NK細(xì)胞的功能。這就導(dǎo)致了癌細(xì)胞在體內(nèi)不斷生長和擴(kuò)散，病情逐漸惡化。

為了增強(qiáng)NK細(xì)胞的抗癌能力，科學(xué)家們研發(fā)出了NK細(xì)胞療法。簡單來說，NK細(xì)胞療法就是通過采集患者自身或健康供者的NK細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)、擴(kuò)增和激活，使其數(shù)量大量增加、活性顯著提高，然后再將這些經(jīng)過“強(qiáng)化訓(xùn)練”的NK細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，讓它們在體內(nèi)發(fā)揮更強(qiáng)的抗癌作用。

經(jīng)過多年的研究，NK細(xì)胞療法在癌癥治療領(lǐng)域已經(jīng)取得了顯著進(jìn)展。

MD安德森癌癥中心的1期試驗：數(shù)據(jù)驚艷全球

2025年4月4日，MD安德森癌癥中心在《自然醫(yī)學(xué)》上公布的NK細(xì)胞聯(lián)合雙特異性抗體AFM13的1期試驗（NCT04074746）數(shù)據(jù)驚艷眾人。共納入了42名淋巴瘤患者。在治療過程中，首先通過化療清除患者體內(nèi)的免疫抑制環(huán)境，為后續(xù)的NK細(xì)胞治療創(chuàng)造有利條件。然后，輸注臍帶血來源的NK細(xì)胞，隨后每周額外輸注AFM13。這種聯(lián)合治療的方案充分發(fā)揮了NK細(xì)胞和雙特異性抗體的優(yōu)勢，達(dá)到了意想不到的治療效果：

NK細(xì)胞療法為EGFR突變肺癌患者帶來曙光

肺癌是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因，嚴(yán)重威脅著我國居民的生命健康。根據(jù)組織病理學(xué)特點不同，肺癌可分為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和小細(xì)胞肺癌（SCLC），非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌類型，占所有肺癌病例的約85%。在非小細(xì)胞肺癌患者中，表皮生長因子受體突變（EGFR突變）是一類常見的分子改變。對于EGFR非小細(xì)胞肺癌患者，尤其是在既往接受過全身治療后出現(xiàn)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性患者，尋找更有效的治療方案一直是醫(yī)學(xué)界面臨的重大挑戰(zhàn)。

2019年11月，一篇題為“Effect of autologous NK cell immunotherapy on advanced lung adenocarcinoma with EGFR mutations”的文章聚焦于NK細(xì)胞療法對EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者的有效性，為肺癌治療帶來了新的希望。

這項研究共納入了48例患者，他們被分為四組（A、B、C、D組）接受不同方式的NK細(xì)胞治療。研究結(jié)果令人振奮：48例患者中，共有23例患者達(dá)到部分緩解（PR），意味著腫瘤體積明顯縮?。?7例患者病情穩(wěn)定（SD），即腫瘤沒有進(jìn)一步惡化。

結(jié)語

NK細(xì)胞療法的應(yīng)用前景十分廣闊。除了肺癌和淋巴瘤，它在其他多種癌癥的治療中也展現(xiàn)出了潛在的療效。例如，在乳腺癌、結(jié)直腸癌、肝癌等癌癥的研究中，NK細(xì)胞療法都取得了一定的進(jìn)展。隨著研究的不斷深入和技術(shù)的不斷完善，NK細(xì)胞療法有望成為一種通用的癌癥治療方法，為更多的癌癥患者帶來福音。