來源：器械之家

紐約證券交易所上市公司Catheter Precision（股票代碼：VTAK）于2026年4月3日正式宣布啟動心臟電生理業(yè)務(wù)出售程序，并已聘請戰(zhàn)略顧問推進(jìn)該資產(chǎn)掛牌。此舉標(biāo)志著這家醫(yī)療設(shè)備企業(yè)正式開啟向航空領(lǐng)域的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。

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向航空領(lǐng)域戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型

根據(jù)公告，公司計劃通過剝離傳統(tǒng)醫(yī)療器械資產(chǎn)聚焦其新收購的Flyte航空平臺業(yè)務(wù)。該平臺于2026年3月完成收購，旨在構(gòu)建高效區(qū)域空中出行解決方案。此次業(yè)務(wù)重組延續(xù)了公司今年以來的戰(zhàn)略調(diào)整軌跡——早前公司已將動脈突起切除術(shù)導(dǎo)管技術(shù)出售給未披露的戰(zhàn)略收購方，并完成與Ra Medical的合并整合。

本次擬出售的電生理產(chǎn)品組合包含兩大核心資產(chǎn)：LockeT經(jīng)皮靜脈穿刺縫線固定裝置及VIVO非侵入性3D成像系統(tǒng)。兩項產(chǎn)品均已獲得FDA市場準(zhǔn)入及CE認(rèn)證，并在美國及國際多家頂尖教學(xué)醫(yī)院投入臨床使用。

公司首席執(zhí)行官David Jenkins在聲明中強(qiáng)調(diào)："我們相信這些經(jīng)過臨床驗證的資產(chǎn)對大型戰(zhàn)略買家具有顯著戰(zhàn)略價值，而這一價值在當(dāng)前公司市值中尚未充分體現(xiàn)。通過引入更具規(guī)模的平臺，LockeT和VIVO有望在更廣泛的心血管市場中實現(xiàn)應(yīng)用規(guī)模躍升。此次資產(chǎn)剝離將使公司逐步轉(zhuǎn)型為純粹的航空科技企業(yè)，通過聚焦執(zhí)行效率、透明運營和資本配置紀(jì)律，為股東創(chuàng)造長期價值。"

David Jenkins是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)資深管理者，曾主導(dǎo)Transneuronix（被Medtronic收購）和EP MedSystems（被St. Jude Medical收購）的退出交易。合并后擔(dān)任CEO，推動電生理創(chuàng)新及航空業(yè)務(wù)整合。

此次戰(zhàn)略調(diào)整可追溯至2023年與Ra Medical的反向合并，該交易最初于2022年9月披露，合并后公司曾承諾推動電生理領(lǐng)域創(chuàng)新。然而隨著航空業(yè)務(wù)戰(zhàn)略的明確，公司現(xiàn)選擇通過資產(chǎn)剝離實現(xiàn)業(yè)務(wù)聚焦。市場觀察人士指出，此次轉(zhuǎn)型標(biāo)志著醫(yī)療科技企業(yè)向新興航空領(lǐng)域的跨界嘗試，其資本運作路徑及價值重估進(jìn)程將持續(xù)受到華爾街關(guān)注。

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持續(xù)轉(zhuǎn)型的上市平臺公司

Catheter Precision, Inc.（股票代碼：VTAK）于2018年7月在特拉華州注冊成立，前身為2002年在加利福尼亞州成立的醫(yī)療設(shè)備企業(yè)。公司早期聚焦準(zhǔn)分子激光技術(shù)平臺，開發(fā)用于治療血管疾?。ㄈ缤庵軇用}疾病PAD）和皮膚?。ㄈ玢y屑病、白癜風(fēng)）的醫(yī)療器械。

2022年，公司與Ra Medical Systems完成反向合并，Catheter Precision成為Ra Medical全資子公司，專注心臟電生理市場。合并后，公司承諾推動電生理領(lǐng)域創(chuàng)新，并整合了DABRA激光系統(tǒng)（治療血管阻塞）和PharOS激光設(shè)備（治療皮膚疾病）的技術(shù)資源。

2026年通過收購Flyte航空平臺剩余80.02%股權(quán)，實現(xiàn)對人工智能驅(qū)動的區(qū)域航空運營商Flyte的100%控股。此舉標(biāo)志著公司從醫(yī)療設(shè)備向航空領(lǐng)域的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，旨在構(gòu)建高效區(qū)域空中出行解決方案。

公司的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品線包括：

• LockeT縫線固定裝置：用于經(jīng)皮靜脈穿刺后的傷口閉合，具備大口徑閉合能力，可跨電生理、結(jié)構(gòu)心臟和介入放射學(xué)多領(lǐng)域應(yīng)用，單次手術(shù)成本優(yōu)勢顯著。

• VIVO成像系統(tǒng)：非侵入性3D成像平臺，通過術(shù)前識別心室性心律失常起源，已獲FDA和CE認(rèn)證，在美歐頂尖教學(xué)醫(yī)院完成超800例臨床應(yīng)用，2023年啟動全面商業(yè)化。

  
  

• DABRA激光系統(tǒng)：FDA批準(zhǔn)的微創(chuàng)血管內(nèi)治療工具，用于下肢血管疾?。ㄈ鏟AD）及冠狀動脈疾?。–AD）的血管阻塞治療。

• PharOS激光設(shè)備：基于準(zhǔn)分子激光技術(shù)，治療增殖性皮膚疾?。ㄈ玢y屑病、白癜風(fēng)），自2004年起投入市場。

目前公司的航空平臺Flyte通過全資子公司Ponderosa Air, LLC（FAA Part 135認(rèn)證航空運營商）開展業(yè)務(wù)，擁有認(rèn)證飛機(jī)、活躍收入生成操作及可擴(kuò)展機(jī)隊。航空平臺Flyte整合人工智能技術(shù)，聚焦區(qū)域高需求旅行走廊，提供點對點快速空中出行服務(wù)，目標(biāo)市場為商業(yè)機(jī)場擁堵及地面交通低效的次級市場。目前公司通過規(guī)?；瘷C(jī)隊擴(kuò)展和資本支持（如2026年3月獲8800萬美元戰(zhàn)略融資），加速全國性航空網(wǎng)絡(luò)布局。

公司2026年第四季度營收24萬美元，同比增長60%，凈虧損收窄至530萬美元，顯示運營效率提升。

此次公司通過剝離醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)線，聚焦航空業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型，是否能夠通過資產(chǎn)重組和資本配置優(yōu)化股東價值呢？我們也將持續(xù)關(guān)注。

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