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UKB數(shù)據(jù)庫分析:步數(shù)和睡眠對(duì)心血管的聯(lián)合影響

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每天走多少步、睡多久對(duì)心血管健康最有利?高水平的身體活動(dòng)可以抵消睡眠不足帶來的心血管風(fēng)險(xiǎn)嗎?2026年2月,柳葉刀旗下期刊《eClinicalMedicine》發(fā)表了一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究,利用UK Biobank超過8.8萬名參與者的加速度計(jì)數(shù)據(jù),探討了設(shè)備測(cè)量的步數(shù)和睡眠時(shí)長(zhǎng)與主要不良心血管事件(MACE)的獨(dú)立及聯(lián)合關(guān)聯(lián)。研究發(fā)現(xiàn),步數(shù)少和睡眠短均與心血管風(fēng)險(xiǎn)增加獨(dú)立相關(guān),步數(shù)多并不能完全抵消睡眠不帶來高心血管風(fēng)險(xiǎn)。


原文鏈接:https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(26)00016-7/fulltext

研究背景

身體活動(dòng)(PA)和睡眠都是日常生活的重要組成部分,兩者均與心血管疾?。–VD)風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。大型前瞻性隊(duì)列研究顯示,達(dá)到世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的每周≥150 分鐘中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng),與CVD死亡風(fēng)險(xiǎn)降低23%相關(guān)。睡眠時(shí)長(zhǎng)與CVD呈J型關(guān)聯(lián),睡眠過短和過長(zhǎng)都與CVD風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。

PA和睡眠相互關(guān)聯(lián),規(guī)律的PA可改善睡眠時(shí)長(zhǎng)和質(zhì)量。新證據(jù)提示,高水平PA可能完全抵消睡眠時(shí)長(zhǎng)欠佳帶來的心血管風(fēng)險(xiǎn),但這一發(fā)現(xiàn)在其他大型隊(duì)列研究中并未得到復(fù)現(xiàn)。

現(xiàn)有文獻(xiàn)存在以下局限性:首先,多數(shù)研究依賴自報(bào)告問卷,易受回憶偏倚和社會(huì)期望偏倚影響,與多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)和加速度計(jì)等設(shè)備測(cè)量的相關(guān)性較差;其次,多數(shù)研究統(tǒng)計(jì)效能不足,事件數(shù)≤1000例,難以檢測(cè)潛在的交互作用;第三,結(jié)局指標(biāo)多聚焦于CVD死亡,限制了與非致死性心血管事件關(guān)聯(lián)的理解;最后,部分研究使用代謝當(dāng)量(MET)等復(fù)雜指標(biāo),不利于推廣。

每日步數(shù)是一個(gè)更簡(jiǎn)單、易于溝通、解釋和測(cè)量的指標(biāo)。本研究旨在利用UK Biobank數(shù)據(jù)庫超過8.8萬名參與者的加速度計(jì)數(shù)據(jù),探討步數(shù)和睡眠時(shí)長(zhǎng)與MACE的獨(dú)立和聯(lián)合關(guān)聯(lián)

研究方法

本研究使用UK Biobank數(shù)據(jù)庫,這是一項(xiàng)于2006-2010年在英國招募超過50萬名參與者的大型前瞻性隊(duì)列研究。2013-2015年間,236,519名參與者受邀佩戴Axivity AX3 三軸加速度計(jì)連續(xù)7天,測(cè)量24小時(shí)運(yùn)動(dòng)行為,包括PA、久坐行為和睡眠。最終分析樣本為88,012人。

步數(shù)按三分位數(shù)分為低步數(shù)組(<7,500 步/天)、中步數(shù)組(7,500-11,000 步/天)和高步數(shù)組(>11,000 步/天)。睡眠時(shí)長(zhǎng)按三分位數(shù)分為短睡眠(<6.5 小時(shí)/天)、中睡眠(6.5-7.5 小時(shí)/天)和長(zhǎng)睡眠(>7.5 小時(shí)/天)。分析時(shí)別以高步數(shù)組和中睡眠組作為參照組。

主要結(jié)局為新發(fā)MACE事件,定義為任何心血管原因死亡、非致死性心肌梗死或卒中、血運(yùn)重建術(shù)。

采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型來檢驗(yàn)步數(shù)和睡眠時(shí)長(zhǎng)與新發(fā)MACE的獨(dú)立關(guān)聯(lián),以年齡為時(shí)間尺度,使用Schoenfeld殘差評(píng)估比例風(fēng)險(xiǎn)假設(shè),性別是唯一違反該假設(shè)的變量,因此所有模型均按性別分層。

按以下對(duì)潛在混因素進(jìn)行序貫調(diào):種族、教育程度、Townsend 剝奪指數(shù)(TDI)、吸煙、飲酒、加工肉類攝入量,最后是步數(shù)或睡眠時(shí)長(zhǎng)。除了最大調(diào)整模型外,還依次添加潛在的中介變量,以檢驗(yàn)它們對(duì)HR的影響,包括:BMI、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血壓和總膽固醇。

為了探索聯(lián)合效應(yīng),研究將參與者分為9個(gè)互斥組:步數(shù)3組×睡眠3組。以高步數(shù)+中睡眠時(shí)長(zhǎng)為參照組,使用似然比(LR)檢驗(yàn)來檢測(cè)交互作用。

研究結(jié)果

基線特征

在最終納入的88,012參與者中,女性占58.0%,平均年齡62.2歲(SD 7.8)。中位隨訪7.9年(IQR 7.3-8.4),發(fā)生MACE事件總數(shù)3,817,其中非致死性心肌梗死或卒中2,180例(57.1%),血運(yùn)重建術(shù)938例(24.6%),心血管死亡699例(18.3%)。

步數(shù)與MACE的獨(dú)立關(guān)聯(lián)

每日步數(shù)少與MACE風(fēng)險(xiǎn)增加關(guān)。在最大調(diào)整模型中,以高步數(shù)組為參照組,低步數(shù)組MACE風(fēng)險(xiǎn)增加52%(HR=1.52,95% CI 1.40-1.65,p<0.0001),中步數(shù)組風(fēng)險(xiǎn)增加24%(HR=1.24,95% CI 1.14-1.35,p<0.0001)。


圖. 步數(shù)和新發(fā)MACE的獨(dú)立關(guān)聯(lián)(白色框:調(diào)整了年齡和性別;黑色框:最大調(diào)整模型)

中介因素分析顯示,BMI一定程度上削弱了步數(shù)與新發(fā)MACE關(guān)聯(lián),低步數(shù)組 HR降至1.42(95% CI 1.30-1.55),中步數(shù)組HR降至1.21(95% CI 1.11-1.32)。HbA1c、血壓、總膽固醇的影響很小。

睡眠時(shí)長(zhǎng)與MACE的獨(dú)立關(guān)聯(lián)

睡眠時(shí)間短與MACE風(fēng)險(xiǎn)增加關(guān)。在最大調(diào)整模型中,以中等睡眠時(shí)長(zhǎng)組為參照組,短睡眠組MACE風(fēng)險(xiǎn)增加24%(HR=1.24,95% CI 1.15-1.33,p<0.0001),長(zhǎng)睡眠組與MACE風(fēng)險(xiǎn)無顯著關(guān)聯(lián)(HR=1.04,95% CI 0.96-1.13,p=0.38)。BMI在一定程度上削弱了上述關(guān)聯(lián)。


圖. 睡眠時(shí)長(zhǎng)和新發(fā)MACE的獨(dú)立關(guān)聯(lián)(白色框:調(diào)整了年齡和性別;黑色框:最大調(diào)整模型)

步數(shù)與睡眠的聯(lián)合關(guān)聯(lián)

總體來看,沒有據(jù)表明步數(shù)與睡眠時(shí)長(zhǎng)在影響新發(fā)MACE方面存在交互作用(交互作用P=0.42)。


圖. 步數(shù)和睡眠時(shí)長(zhǎng)與新發(fā)MACE的聯(lián)合關(guān)聯(lián)(以高步數(shù)+中睡眠時(shí)長(zhǎng)作為參照組,圖中為最大調(diào)整模型的數(shù)據(jù))

與參照組(高步數(shù)+中睡眠)相比,除高步數(shù)+長(zhǎng)睡眠外,其他組別的MACE風(fēng)險(xiǎn)均顯著增加,其中低步數(shù)+短睡眠組的風(fēng)險(xiǎn)最高,HR為1.84(95% CI 1.70-2.00,p<0.0001),風(fēng)險(xiǎn)增加84%。

這項(xiàng)超過8.8萬人的前瞻性隊(duì)列研究顯示,步數(shù)與新發(fā)MACE呈獨(dú)立負(fù)相關(guān),睡眠時(shí)長(zhǎng)與MACEL型關(guān)聯(lián)。研究發(fā)現(xiàn)步數(shù)與睡眠時(shí)長(zhǎng)在新發(fā)MACE方面存在交互作用。

本研究關(guān)于步數(shù)與睡眠無交互作用的發(fā)現(xiàn)與既往部分研究結(jié)果不一致。Chen等人的研究利用34萬參與者的自報(bào)告數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)低PA+長(zhǎng)睡眠組CVD死亡風(fēng)險(xiǎn)增加66%(HR=1.66,95% CI 1.43-1.92),高PA完全抵消了長(zhǎng)睡眠帶來的CVD風(fēng)險(xiǎn)(HR=1.02,95% CI 0.81-1.29)[1]。然而,本研究未發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)睡眠與MACE的關(guān)聯(lián),這一差異可能源于Chen等研究依賴自報(bào)告數(shù)據(jù),存在錯(cuò)分偏倚,參與者可能高估睡眠時(shí)長(zhǎng)。

研究?jī)?yōu)勢(shì)

  • 樣本量大(88,012名參與者,3,817例MACE事件),即使分為9組仍有足夠統(tǒng)計(jì)效能;協(xié)變量數(shù)據(jù)缺失的比例很?。s2.0%),失訪率很低。

  • 使用加速度計(jì)客觀測(cè)量步數(shù)和睡眠,優(yōu)于自報(bào)告;

  • 調(diào)整了廣泛的關(guān)鍵協(xié)變量,能夠評(píng)估它們對(duì)關(guān)聯(lián)的混雜和中介效應(yīng)。

本研究的局限性:

  • 測(cè)量時(shí)間有限,僅7天加速度計(jì)數(shù)據(jù),可能無法完全反映習(xí)慣性PA和睡眠模式;

  • 協(xié)變量測(cè)量時(shí)間早于加速度計(jì)佩戴數(shù)年,可能引入測(cè)量誤差,但既往UK Biobank分析顯示關(guān)鍵協(xié)變量隨時(shí)間相對(duì)穩(wěn)定;

  • 盡管調(diào)整了多種因素,仍可能存在未測(cè)量的混雜;

  • 參與者以白人為主(97%),影響研究結(jié)果的外推性;

  • 本研究為觀察性研究,無法確立因果關(guān)系。

研究結(jié)論

這項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究表明,每日步數(shù)少與MACE風(fēng)險(xiǎn)增加獨(dú)立相關(guān),睡眠時(shí)間短與MACE風(fēng)險(xiǎn)增加獨(dú)立相關(guān);每日步數(shù)多不能完全抵消短睡眠相關(guān)的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。

研究結(jié)果強(qiáng)調(diào),同時(shí)保證充足的日常步數(shù)和睡眠時(shí)長(zhǎng)對(duì)于心血管疾病預(yù)防至關(guān)重要。僅靠增加身體活動(dòng)可能不足以抵消不良睡眠的心血管風(fēng)險(xiǎn),這兩者應(yīng)同時(shí)納入未來公共衛(wèi)生指南和心血管健康促進(jìn)策略。

參考文獻(xiàn):1. J Sport Health Sci. 2022;11(5):596–604.

本文整理自:EClinicalMedicine. 2026 Jan 29; 92:103769.


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