編者按：近年來，癌癥藥物研發(fā)的重心正悄然發(fā)生轉變。與過去圍繞成熟靶點持續(xù)進行優(yōu)化迭代不同，新一輪創(chuàng)新更加聚焦于如何突破長期被視為“不可成藥“（undruggable）的靶點。在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）靶向抗癌治療（TAT）大會上，多項針對此類靶點的創(chuàng)新療法首次人體研究結果相繼公布，顯示該領域正加速從基礎探索邁向臨床驗證階段。隨后，

Annals of Oncology

作為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的賦能者，藥明康德依托一體化、端到端的CRDMO平臺，持續(xù)支持全球合作伙伴加速創(chuàng)新療法研發(fā)進程，致力于將更多突破性治療方案帶給癌癥患者。本文將基于

Annals of Oncology

靶點：MYC

MYC長期被認為屬于典型的“不可成藥”靶點。其蛋白結構高度動態(tài)且缺乏穩(wěn)定結合口袋，使傳統(tǒng)小分子難以實現有效結合與選擇性調控。早期研究曾嘗試通過BET抑制劑間接下調MYC表達，但在臨床中受到毒性限制與療效不足的雙重挑戰(zhàn)。在此背景下，隨著蛋白工程與化學生物學的發(fā)展，針對MYC的干預策略逐漸分化為直接功能阻斷與蛋白降解兩條技術路徑。

在功能阻斷路徑中，迷你蛋白療法OMO-103通過抑制MYC–MAX二聚化，直接干擾MYC驅動的轉錄程序。在首次人體研究中，該藥展現出令人鼓舞的早期活性信號，并具有可控的安全性特征，不良事件以1–2級為主，且未出現以往BET抑制劑常見的劑量限制性毒性。研究還觀察到藥物能夠有效進入腫瘤組織，并在多種晚期實體瘤中產生早期臨床活性，主要表現為疾病穩(wěn)定，包括結直腸癌、胰腺癌及其他胃腸道腫瘤，且多數患者為既往接受多線治療人群。盡管這些結果仍屬于早期信號，但首次在人類研究中驗證了直接調控MYC功能的可行性。目前，該療法針對晚期高級別骨肉瘤的2期研究正在推進。

與此同時，在蛋白降解領域，基于VHL E3連接酶招募機制設計的MYC蛋白降解靶向嵌合體可通過誘導泛素化降解實現對內源性MYC蛋白的劑量依賴性清除，并伴隨MYC相關基因表達下降及腫瘤細胞增殖抑制。在MYC擴增的乳腺癌與前列腺癌模型中，該類分子展現出明確的生物學活性。研究者還通過結構優(yōu)化推動分子向更具成藥潛力的小分子形式演進，顯示其未來發(fā)展為口服降解劑或分子膠類藥物的可能性。

靶點：KRAS

KRAS被認為是腫瘤學領域最具代表性的“不可成藥”靶點之一，其藥物開發(fā)困難源于獨特的分子生物學特性。KRAS蛋白與GTP/GDP具有極高親和力，同時蛋白表面缺乏可穩(wěn)定結合的小分子口袋，使傳統(tǒng)抑制策略長期受限。隨著結構生物學與共價化學的發(fā)展，KRAS G12C抑制劑率先取得突破，sotorasib與adagrasib相繼獲得FDA批準，KRAS靶向策略也由單一突變抑制逐步邁向更廣譜的精準干預。

在早期臨床研究中，RAS（ON）三元復合體抑制劑zoldonrasib（RMC-9805）成為代表性進展之一。在推薦2期劑量下，既往治療后的非小細胞肺癌患者中客觀緩解率達到61%，疾病控制率為89%，且未觀察到劑量限制性毒性，提示對

KRAS

G12D

G12D

與此同時，KRAS降解劑在臨床前與早期轉化研究中也展現出跨突變類型干預潛力。HDB-82作為KRAS G12D選擇性蛋白降解劑，在體外實驗中可實現超過90%的KRAS蛋白降解，并同步抑制MAPK及PI3K/AKT信號通路，在異種移植模型中表現出顯著的腫瘤生長抑制作用。另一候選分子RP04340具備口服生物利用度，可同時降解

KRAS

G12C

KRAS

G12D

KRAS

G12V

靶點：MTAP

相較直接抑制致癌蛋白，一類更具挑戰(zhàn)性的策略是利用腫瘤特有的代謝脆弱性實現選擇性殺傷，而MTAP缺失正是這一理念的典型代表。由于

MTAP

早期臨床研究中，SAM協(xié)同型PRMT5抑制劑AMG193通過利用MTAP缺失腫瘤中甲硫腺苷（MTA）積累，實現對腫瘤細胞的選擇性抑制，并在多種晚期實體瘤患者中觀察到初步抗腫瘤活性。研究顯示，在經多線治療患者中出現客觀緩解及疾病穩(wěn)定信號，同時藥物暴露水平與靶點抑制標志物變化呈一致趨勢，提示該療法在人體內實現機制驗證。整體安全性可控，但部分患者出現劑量相關不良反應，反映研究人員仍在探索最佳治療窗口。

與此同時，MRTX1719與TNG462等候選藥物正在推進早期臨床研究，進一步驗證MTAP缺失相關合成致死策略的廣泛適用性。初步結果顯示，該類PRMT5通路抑制劑在不同腫瘤類型中均觀察到抗腫瘤活性趨勢，包括腫瘤縮小或持續(xù)疾病控制信號，提示療效可能更多取決于分子分型而非腫瘤來源。部分研究隊列中出現惡心及電解質紊亂等劑量限制性毒性，也表明該新機制仍需在選擇性與耐受性之間進一步優(yōu)化。

靶點：TP53

TP53

TP53

針對突變型

TP53

p53

靶點：WNT/β-catenin通路

WNT/β-catenin通路代表了一類“生理必需但腫瘤依賴”的復雜信號網絡，其治療開發(fā)天然面臨安全性挑戰(zhàn)。該通路在胚胎發(fā)育與組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關鍵作用，早期抑制策略往往因骨毒性等機制相關不良反應而受限。因此，如何在維持正常生理功能的同時實現對腫瘤的選擇性調控，逐漸成為WNT靶向治療持續(xù)探索的核心命題。

臨床研究結果顯示，靶向WNT通路上游關鍵酶PORCN的抑制劑zamaporvint（RXC004），在RNF43或RSPO異常的微衛(wèi)星穩(wěn)定型結直腸癌患者中與PD-1抑制劑nivolumab聯(lián)合治療時，部分患者獲得持續(xù)臨床獲益，疾病控制率達到57.1%。同時，研究觀察到影像學變化與循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）下降相一致的分子應答信號，提示在特定分子亞群中，通過上游調控WNT信號有望重新建立免疫治療敏感性。

在上游抑制之外，下游功能調控策略亦在同步推進。β-catenin–TBL1復合體抑制劑tegavivint通過干擾β-catenin介導的轉錄調控，在早期研究中展現出良好的耐受性及初步抗腫瘤活性信號。與此同時，以GPC3為代表的替代靶點逐漸成為間接干預WNT信號的新入口。雙特異抗體SAR444200通過募集免疫效應細胞實現對腫瘤的定向攻擊，在早期研究中顯示出T細胞激活及抗腫瘤活性趨勢。

整體來看，這類“繞行式”干預模式提示，在結構復雜且具有生理必需性的信號網絡中，通過下游節(jié)點或替代通路實現功能性調控，或將成為提升治療可行性與安全窗口的重要路徑。

圖片來源：123RF

腫瘤治療的發(fā)展歷程不斷證明，真正改變臨床實踐的突破，往往源于早期看似微弱的科學信號。從KRAS到MYC，從TP53到WNT通路，這些曾被視為難以藥物化的靶點，如今正借助蛋白降解、合成致死、免疫重定向以及工程化生物藥等多種技術路徑，逐步邁入臨床開發(fā)階段。

長期以來，藥明康德依托其獨特的一體化、端到端CRDMO平臺，持續(xù)賦能創(chuàng)新藥物研發(fā)，助力合作伙伴加速科研成果向臨床應用轉化。為支持全球合作伙伴攻克“不可成藥”靶點，藥明康德旗下WuXi Biology團隊構建了先進的體外與體內篩選體系，可全面支持靶點識別與功能驗證，并建立了完善的免疫腫瘤學轉化研究平臺，主要包括：

• 生物標志物發(fā)現平臺，涵蓋流式細胞術、NanoString、單細胞RNA測序（scRNA-seq）、RNAscope以及多重免疫熒光（IF）

• 經過CAP認證的臨床病理學和流式細胞術實驗室，擁有200余個經過臨床驗證的生物標志物，支持臨床藥物開發(fā)

• 基于非人靈長類、犬類、豬類的大型動物轉化研究平臺，配套先進設施，具備全面的生物標志物研究和相關性分析能力

每一次對“不可成藥”靶點的成功探索，既是科學認知邊界的延伸，也是人類對抗疾病能力的提升。當更多曾被認為“不可能”的靶點逐漸成為現實治療選擇，癌癥治療的未來也將隨之被重新書寫——讓創(chuàng)新真正抵達患者，正是醫(yī)藥產業(yè)持續(xù)前行的根本意義。

參考資料：

[1] Coleman N, Tan H, Ahnert JR. Progress in Targeting the Untouchables: Emerging Approaches for Hard-to-Drug Cancer Targets. Ann Oncol. 2026 Feb 2:S0923-7534(26)00039-6. doi: 10.1016/j.annonc.2026.01.012. Epub ahead of print. PMID: 41638486.

[2] A Phase 2 Pilot Study to Evaluate the Safety and the Anti-Tumour Activity of the Myc Inhibitor OMO-103 Administered Intravenously in Patients With Advanced High-Grade Osteosarcoma (Osteomyc). Retrieved February 18, 2026 from https://clinicaltrials.gov/study/NCT06650514?intr=%20OMO-103&rank=2

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