36氪獲悉，「質(zhì)肽生物」近日獲超5億元人民幣C輪融資，由奧博資本（OrbiMed）領(lǐng)投，啟明創(chuàng)投、知名產(chǎn)業(yè)基金、五源資本、杏澤資本、華蓋資本跟投，老股東泰福資本、藍(lán)馳創(chuàng)投、泰煜投資持續(xù)加碼，浩悅資本擔(dān)任本輪融資的獨(dú)家財務(wù)顧問。

質(zhì)肽生物成立于2018年，主要從事重組蛋白質(zhì)藥物開發(fā)（36氪此前進(jìn)行過多次詳細(xì)報道），在慢性代謝病領(lǐng)域，布局了超長效、口服多肽、多靶點(diǎn)創(chuàng)新藥。

圖源：質(zhì)肽生物官網(wǎng)

近年來，GLP-1降糖減重藥物的競爭激烈，找到差異化優(yōu)勢成為創(chuàng)新藥企業(yè)競逐的關(guān)鍵，方向重點(diǎn)集中在：開發(fā)半衰期更長、給藥頻率更低的月制劑，提高患者用藥依從性；提升減重效果、心血管獲益等療效；減少不良反應(yīng)和停藥反彈等安全性問題；優(yōu)化給藥形式（口服劑型）。

質(zhì)肽生物自研的新型長效多肽GLP-1RA佐維格魯肽（ZT002）注射液是一款月制劑，已于2026年1月在國內(nèi)完成減重III期臨床研究（HORIZON-1研究）首例參與者給藥，以評價每月一次皮下注射給藥佐維格魯肽相較于安慰劑在超重或肥胖參與者中的減重療效。據(jù)了解，該管線的臨床試驗(yàn)進(jìn)度在全球同類月制劑管線中比較領(lǐng)先。

從數(shù)據(jù)來看，臨床II 期試驗(yàn)中，每月一次給藥佐維格魯肽（160mg）的受試者在第24周時體重減輕高達(dá)13.8%，且未出現(xiàn)平臺期，且因胃腸道不良事件導(dǎo)致的停藥率幾乎為零（僅在低劑量組發(fā)生1例）。

除減重適應(yīng)癥外，佐維格魯肽獲得了NMPA多項(xiàng)IND（新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)），包括2型糖尿病、阿爾茨海默病和代謝相關(guān)脂肪性肝炎適應(yīng)癥。

同時，質(zhì)肽生物開發(fā)的口服多肽GLP-1受體激動劑ZT006片劑正在開展減重II期臨床研究；其GLP-1/FGF21雙靶點(diǎn)激動劑ZT003注射液，針對代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）適應(yīng)癥，正在澳洲開展I期臨床試驗(yàn)。

此外，其司美格魯肽生物類似藥ZT001在糖尿病、減重適應(yīng)癥方面，分別與通化東寶和愛美客展開合作，加速臨床和商業(yè)化落地。

技術(shù)平臺方面，在慢性代謝病領(lǐng)域，質(zhì)肽生物建立了長效多肽、口服遞送技術(shù)、蛋白質(zhì)復(fù)性技術(shù)、融合蛋白技術(shù)等專利平臺。

例如其開發(fā)的QLLong長效多肽技術(shù)平臺，通過定點(diǎn)脂肪酸鏈修飾技術(shù)，將脂肪酸鏈和多肽或蛋白進(jìn)行化學(xué)偶聯(lián)。多肽分子一般較小，在體內(nèi)代謝較快，通過連接一個甚至多個脂肪酸側(cè)鏈分子，與人體白蛋白結(jié)合，增大其分子量，就能延長藥物分子的半衰期。

在生產(chǎn)方面，2025年底質(zhì)肽生物商業(yè)化生產(chǎn)基地獲批生產(chǎn)許可，具備了從早期藥物研發(fā)、中試生產(chǎn)到商業(yè)化落地的產(chǎn)業(yè)鏈能力。

團(tuán)隊方面，質(zhì)肽生物的創(chuàng)始團(tuán)隊多來自諾和諾德原研發(fā)中心，創(chuàng)始人、董事長兼 CEO 張旭家張旭家博士畢業(yè)于北京大學(xué)，曾在中科院生物物理研究所任研究員；2007年進(jìn)入諾和諾德?lián)窝邪l(fā)副總裁，領(lǐng)導(dǎo)創(chuàng)建了諾和諾德大腸桿菌重組蛋白技術(shù)平臺，以及30個以上研發(fā)項(xiàng)目。

2025年，禮來的替爾泊肽以365.07億美元的年銷售額登頂全球藥王，諾和諾德的司美格魯肽也創(chuàng)造了361億美元的年銷售額。GLP-1代謝領(lǐng)域的競爭將長期受到關(guān)注，半衰期延長、劑型創(chuàng)新、適應(yīng)癥拓展等將進(jìn)一步加速市場擴(kuò)容。

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