來源：澎湃新聞

記者：陳斯斯

以自閉癥為代表的神經(jīng)發(fā)育性疾病正困擾著無數(shù)家庭，長期以來“無藥可用”的困境讓患者家庭背負著沉重的身心與經(jīng)濟壓力。北京時間2月19日凌晨，國際權(quán)威學術(shù)期刊Nature在線發(fā)表一項重磅成果，為這類疾病的基因治療帶來突破性進展，這項研究通過構(gòu)建人源化的突變小鼠模型，驗證了腦內(nèi)精準基因編輯的可行性，同時研究進一步證明該技術(shù)具備跨物種應用的可行性，為后續(xù)臨床試驗積累了充足的前期數(shù)據(jù)。

上述研究由上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院發(fā)育行為兒童保健科及教育部-上海市環(huán)境與兒童健康重點實驗室教授李斐、副研究員楊侃團隊，與上海交通大學醫(yī)學院松江研究院仇子龍教授團隊、復旦大學腦科學轉(zhuǎn)化研究院研究員程田林團隊和中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心李勁松院士團隊通力合作完成。

發(fā)表的論文

本文圖片均為研究團隊供圖

構(gòu)建小鼠模型，

量身定制修復基因缺陷

此次研究聚焦的Snijders Blok–Campeau綜合征（SNIBCPS），是一種典型的神經(jīng)發(fā)育性疾病，其“罪魁禍首”已被明確——CHD3基因的突變，這一基因的異常會導致兒童神經(jīng)發(fā)育發(fā)育障礙，患者出現(xiàn)自閉癥特征、全面發(fā)育遲緩、語言障礙、智力障礙及肌張力低下等一系列問題，給患者成長和家庭生活帶來極大挑戰(zhàn)。長期以來，由于病因復雜、靶向困難，該病始終缺乏針對性治療方法。

針對臨床中已明確的CHD3-R1025W熱點高頻突變，研究團隊首先構(gòu)建了人源化的突變小鼠模型。這些小鼠完美復刻了患者的核心癥狀，出現(xiàn)了社交回避、重復刻板動作、認知遲鈍、發(fā)聲異常以及運動不協(xié)調(diào)等行為異常，為后續(xù)治療研究搭建了精準的“疾病模擬平臺”。

研究團隊構(gòu)建人源化的突變小鼠模型

研究團隊創(chuàng)新性地設計了一款新型腺嘌呤堿基編輯器——TadA- embedded adenine base editor（TeABE），它就像一位專為修復該基因缺陷而生的“精密工匠”。與傳統(tǒng)基因編輯技術(shù)可能造成DNA雙鏈斷裂的“粗獷操作”不同，這款“工匠”能精準識別并將突變的A·T堿基對修復為正常的G·C堿基對，整個過程如同在書頁上修正單個錯字，不會破壞DNA的整體結(jié)構(gòu)，大幅降低了基因編輯過程中可能出現(xiàn)的基因組紊亂風險。

為了找到最優(yōu)質(zhì)的“修復方案”，研究團隊在細胞水平上對數(shù)十種引導RNA（sgRNA）與編輯器的組合進行了篩選，最終鎖定了編輯效率最高、“誤改”風險（脫靶效應）最低的組合。

在完成實驗室篩選后，研究團隊通過尾靜脈注射的方式，將這款定制“基因編輯器”送入突變小鼠體內(nèi)。令人振奮的是，編輯器成功抵達小鼠多個腦區(qū)，實現(xiàn)了精準的靶向修復，且?guī)缀鯖]有對周圍正?；蛟斐捎绊?/strong>。

更關(guān)鍵的是，隨著CHD3蛋白水平顯著恢復，小鼠的行為異常也得到了直接地改善。在三箱社交實驗中，原本回避同伴的小鼠開始主動與同類互動；在新物體識別實驗中，它們能清晰分辨新物體與熟悉物體，認知缺陷得到緩解；在巴恩斯迷宮學習實驗中，其學習和記憶能力也恢復正常。同時，小鼠的運動能力也同步提升，肌張力增強，原本不協(xié)調(diào)的步態(tài)變得穩(wěn)健。

跨物種應用具備可行性，

臨床應用未來可期

基因治療的臨床轉(zhuǎn)化，安全性是重中之重。為了確保這款“基因編輯器”的安全性，研究團隊通過GUIDE-seq技術(shù)在全基因組范圍內(nèi)“排查”可能的脫靶位點。結(jié)果顯示，在人類細胞中潛在的脫靶位點編輯率均低于1%，在小鼠腦中這一數(shù)值更低，幾乎可以忽略不計。

此外，研究團隊還對編輯過程中可能產(chǎn)生的次要突變進行了功能驗證，確認這些微小突變不會影響CHD3蛋白的正常功能，進一步為治療的安全性筑牢了防線。

要讓基因治療真正走向人類臨床，還需證明其在更接近人類的動物模型中同樣安全有效。為此，研究團隊在非人靈長類（獼猴）模型中開展了鞘內(nèi)注射AAV9-TeABE實驗。結(jié)果顯示，編輯器在獼猴腦內(nèi)高效表達并完成拼接，成功檢測到明確的堿基編輯活性。這一成果不僅證明了該技術(shù)具備跨物種應用的可行性，更為后續(xù)臨床試驗積累了充足的前期數(shù)據(jù)。

研究人員坦言，從動物模型到人類臨床治療，還有很長的路要走。目前，研究團隊已在規(guī)劃下一步實驗，包括優(yōu)化編輯器結(jié)構(gòu)、探索更安全的遞送方式、建立人源類器官疾病模型以及構(gòu)建大型動物長期安全性評價體系等。希望不久的將來，基于堿基編輯的基因治療策略為更多神經(jīng)發(fā)育疾病患者帶來希望。