2月13日，CDE官網(wǎng)顯示，阿斯利康的創(chuàng)新降壓藥Baxdrostat在華申報(bào)上市，用于治療難以控制的高血壓。。該藥物已于2025年12月在美國(guó)申報(bào)上市并獲得FDA優(yōu)先審評(píng)。如果獲得批準(zhǔn)，該藥物有望成為首個(gè)獲批上市的醛固酮合成酶（ALDOS）抑制劑。

Baxdrostat是CinCor Pharma開(kāi)發(fā)的一種靶向ALDOS（由CYP11B2基因編碼）的潛在first in class、高選擇性、強(qiáng)效口服小分子抑制劑，旨在通過(guò)抑制腎上腺中醛固酮合成的最后3個(gè)限速步驟來(lái)降低醛固酮水平。2023年1月，阿斯利康以18億美元的總交易額收購(gòu)CinCor Pharma。

ALDOS抑制劑的開(kāi)發(fā)難點(diǎn)在于控制選擇性，因?yàn)镃YP11B2基因與編碼皮質(zhì)醇合成酶的CYP11B1基因的序列同源性較高（93%），藥物選擇性差會(huì)導(dǎo)致患者的皮質(zhì)醇水平也受到影響。臨床研究結(jié)果顯示中，Baxdrostat在很寬的劑量范圍內(nèi)可以顯著降低醛固酮水平，并且不會(huì)影響皮質(zhì)醇水平。

今年2月12日，阿斯利康在公布2025年業(yè)績(jī)的同時(shí)宣布Baxdrostat治療難治性高血壓的亞洲III期BaxAsia，結(jié)果尚未公布。

此前完成的全球III期BaxHTN研究顯示，治療第12周時(shí)，Baxdrostat（1mg或2mg，每日1次）組患者的平均坐位收縮壓（SBP）較安慰劑組在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義上降低（經(jīng)安慰劑校正后，2mg和1mg劑量組分別降低了9.8mmHg和8.7mmHg，P<0.001）。該研究還成功達(dá)到了所有次要終點(diǎn)，例如頑固性高血壓亞組在12周內(nèi)的SBP變化情況、總?cè)巳涸?2周內(nèi)的坐位舒張壓變化情況、第12周達(dá)到SBP<130mmHg的患者比例?？傮w上，Baxdrostat具有良好的耐受性和安全性。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界有13億高血壓患者。在β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）、血管緊張素II受體抑制劑（ARB）等多種類(lèi)型降壓藥物出現(xiàn)后，高血壓患者的降壓需求得到了極大的滿(mǎn)足。但是，仍然有一半的患者無(wú)法實(shí)現(xiàn)較好的血壓控制效果。

大約25%的高血壓源于醛固酮水平失調(diào)。醛固酮水平受腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）調(diào)控，因而阻斷RAAS是大部分現(xiàn)有降壓藥物的主要機(jī)制，例如阿利吉侖（腎素抑制劑，抑制血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素I）、卡托普利（ACEI，抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化為血管緊張素II）、纈沙坦（ARB，阻斷血管緊張素II與其受體的結(jié)合）等。目前，全球已有一款ALDOS靶向藥物獲批上市，即奧唑司他，但這款藥物因選擇性不高僅獲批了庫(kù)欣綜合征適應(yīng)癥。

除了Baxdrostat之外，全球還有10款臨床在研選擇性ALDOS抑制劑，其中Lorundrostat（Mineralys Therapeutics）和Vicadrostat（勃林格殷格翰）處于III期臨床階段。體外試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Lorundrostat和Baxdrostat對(duì)ALDOS的選擇性分別是皮質(zhì)醇合成酶的374倍和>100倍。。Vicadrostat此前專(zhuān)注于心力衰竭和腎病，2025年亦開(kāi)展了針對(duì)高血壓的III期臨床。

信立泰的ALDOS抑制劑處于II期臨床階段，石藥集團(tuán)、齊魯制藥和揚(yáng)厲醫(yī)藥的ALDOS抑制劑處于I期臨床階段。

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