2月10日，國家組織藥品集中采購協(xié)議期滿品種接續(xù)采購擬中選結果正式公布。本次接續(xù)采購規(guī)模空前，全國共有5.1萬家醫(yī)藥機構參與報量，吸引來自國內(nèi)外1091家企業(yè)的4623個產(chǎn)品參與投標，最終1020家企業(yè)的4163個產(chǎn)品成功獲得擬中選資格，另有635個產(chǎn)品選擇放棄。

本次接續(xù)采購由江蘇、河南、廣東三省醫(yī)保局聯(lián)合牽頭，全國各省份全部參與，實現(xiàn)了采購規(guī)則的規(guī)范統(tǒng)一。企業(yè)只需在線投標一次，中選即可實現(xiàn)全國銷售，大幅降低了投標成本。此次國采接續(xù)采購呈現(xiàn)四大鮮明特點：

一是：企業(yè)參與積極性高，中選產(chǎn)品豐富多樣。具備投標資格的企業(yè)絕大多數(shù)參與投標報價，整體中選率高達93%。每個品種平均14家企業(yè)中選，市場供應多元，臨床選擇豐富。

二是：臨床需求匹配度高，患者用藥總體穩(wěn)定。本次接續(xù)采購實行按廠牌報量，初步統(tǒng)計，醫(yī)藥機構填報廠牌的需求匹配率達到88%。臨床在用的原中選產(chǎn)品絕大多數(shù)繼續(xù)中選，中選率98%，有利于避免用藥替換。

三是：投標資質(zhì)門檻提高，質(zhì)量要求更加嚴格。在堅持要求投標藥品為參比制劑或通過質(zhì)量和療效一致性評價的基礎上，進一步要求相關企業(yè)具有同類型藥品生產(chǎn)經(jīng)驗、生產(chǎn)線2年內(nèi)無違反藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范記錄等，防范因缺乏生產(chǎn)經(jīng)驗而產(chǎn)生的質(zhì)量風險，提高中選藥品的質(zhì)量穩(wěn)定性和可靠性。

四是：中選預期更加明確，鮮明體現(xiàn)“反內(nèi)卷”導向。本次接續(xù)采用詢價方式，主要基于以往中選價格形成最高有效申報價和詢價基準，企業(yè)能夠精確測算成本收益，理性報價，中選和帶量預期明確，實現(xiàn)了穩(wěn)定中選價格和行業(yè)預期的效果。

國采接續(xù)覆蓋廣，多治療領域同步推進

本次1-8批國采接續(xù)涉及316種常用藥品，橫跨抗感染、抗腫瘤、降血糖、降血壓、降血脂、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等26個治療領域，幾乎覆蓋了臨床高頻用藥的全景圖譜。

其中，阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等常用降脂藥均有多個企業(yè)擬中選，為醫(yī)療機構在臨床用藥選擇上提供了更豐富的多元空間，有助于提升用藥靈活性與可及性。

提質(zhì)穩(wěn)供雙管齊下，接續(xù)采購錨定“質(zhì)價雙優(yōu)”

本次接續(xù)采購在質(zhì)量安全上抬高門檻：在保留“參比制劑或過評”硬指標基礎上，新增同類型藥品生產(chǎn)經(jīng)驗要求，且生產(chǎn)線2年內(nèi)無GMP違規(guī)記錄，從源頭防范經(jīng)驗不足引發(fā)的質(zhì)量風險，提升中選藥品穩(wěn)定性與可靠性。

質(zhì)量門檻升級彰顯國采“質(zhì)價雙優(yōu)”導向——嚴要求將淘汰僅靠低價、質(zhì)控薄弱的企業(yè)，推動行業(yè)良性發(fā)展。

本次接續(xù)采購中選結果預計將于2026年3月底落地實施，采購周期至2028年底。既讓患者持續(xù)享低價藥紅利，也為行業(yè)鎖定穩(wěn)定生產(chǎn)銷售預期，助企業(yè)合理排產(chǎn)、保障供應，避免因頻繁換供應商導致的斷供風險。

對企業(yè)而言，“反內(nèi)卷”導向顯著：詢價制明確價格基準，規(guī)避惡性競價；每品種平均14家中選，既保充分競爭又防過度內(nèi)耗。

國家醫(yī)保局還將全鏈條監(jiān)測生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)，確保質(zhì)量與供應，讓改革紅利切實惠及患者。

小結

1-8批國采接續(xù)以超高參與率與高中選率收官，既體現(xiàn)了企業(yè)對政策穩(wěn)定性的信心，也折射出醫(yī)藥行業(yè)從“拼價格”向“拼質(zhì)量、拼供應、拼服務”轉(zhuǎn)型的趨勢。隨著帶量+余量雙軌分配規(guī)則落地，市場將在規(guī)范與效率之間找到新平衡。如何在穩(wěn)定中選格局的同時激發(fā)創(chuàng)新活力，將是醫(yī)保控費與產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展共同面對的關鍵命題。