上海
臨床路上，總有一些疑難病例讓人反復(fù)推敲：指標(biāo)反常、鑒別繁雜、指南翻遍、文獻(xiàn)查透，仍難鎖定方向 —— 尤其新生兒科的罕見貧血，一步錯判，便可能延誤診療。
就像這份棘手的新生兒病例：生后早期反復(fù)貧血、鐵蛋白飆升、葉酸與維生素 B12 反常升高，溶血、代謝篩查全陰性，常規(guī)思路逐一碰壁，究竟是哪類罕見病因在作祟？
傳統(tǒng)診療里，要從海量指南、高分文獻(xiàn)中抽絲剝繭，匹配臨床特征、梳理鑒別診斷、敲定檢查路徑，耗時耗力，還怕遺漏關(guān)鍵循證依據(jù)。
在DeepEvidence，只需要錄入病例核心信息，即刻輸出完整、可追溯、貼合國際最新共識的循證分析。
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錨定先天性骨髓衰竭綜合征（Diamond-Blackfan 貧血），逐點(diǎn)匹配發(fā)病年齡、貧血性質(zhì)、鐵過載等核心特征；
系統(tǒng)排除溶血性貧血、營養(yǎng)性巨幼貧、遺傳性代謝病等十余種易混淆疾病，邏輯清晰有據(jù)；
同步給出國際共識推薦的確診檢查、治療原則、長期管理方案，連參考文獻(xiàn)、指南原文鏈接都完整標(biāo)注，每一步判斷都有硬核證據(jù)支撐。
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從復(fù)雜病例的循證拆解，到診療路徑的精準(zhǔn)梳理；從藥物交互、指南解讀，到醫(yī)學(xué)計算、科研教學(xué)輔助 ——DeepEvidence始終扎根臨床需求，為醫(yī)生、藥師、護(hù)士的每一次臨床決策，兜底可靠、可追溯的循證依據(jù)。
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