2月3日，在線粒體抗光損科技國際學(xué)術(shù)研討會暨M(jìn)ISTINE蜜絲婷第四屆光生物學(xué)峰會上，清華大學(xué)藥學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師、藥理學(xué)研究所主任王釗教授帶來“衰老干預(yù)：健其內(nèi)而美其外”的主題分享。

在本次峰會上，蜜絲婷全球首創(chuàng)AI線粒體級抗光損科技及AI智御膜技術(shù)正式發(fā)布。作為衰老生物學(xué)領(lǐng)域的權(quán)威專家，王釗教授從基礎(chǔ)研究視角出發(fā)，系統(tǒng)解析了線粒體在抗光損中的核心作用機制，以及其在皮膚衰老干預(yù)中的潛在價值，為抗衰老研究與應(yīng)用提供了諸多干貨內(nèi)容。

衰老具有明顯的“異速性”

皮膚狀態(tài)是內(nèi)在健康的直觀反映

王釗教授首先明確了衰老的科學(xué)定義：“人類在成熟期后隨增齡而發(fā)生的機體（及構(gòu)成機體的各個層級）正常形態(tài)和功能的退行性改變”。頭發(fā)變白、眼睛老花、肢體活動不便等都是衰老的典型表現(xiàn)。而人類衰老有兩個顯著特征：一是平均壽命的延長主要體現(xiàn)在“繁殖后”階段，二是人類生活史的節(jié)奏并未因壽命延長而改變?！皬?949年到現(xiàn)在，我國人均預(yù)期壽命從35歲提升至80歲左右，但一歲學(xué)步、一歲半學(xué)語、女性13歲左右初潮、50歲左右絕經(jīng)等關(guān)鍵節(jié)點始終未變”，這說明平均壽命的延長，其實都是“繁殖后”壽命的延長！

更重要的是，衰老具有明顯的“異速性”——不同器官的衰老時間存在差異。其中，皮膚是較早開始衰老的器官，一般在20多歲就啟動衰老進(jìn)程，而大腦、骨骼的衰老始于35歲左右，心臟、肺部則在40歲后進(jìn)入衰老加速期。

中醫(yī)所言“有諸內(nèi)必形諸外”在現(xiàn)代科學(xué)中得到了充分驗證。王釗教授引用多項研究指出，外在的面部狀態(tài)與內(nèi)在健康密切相關(guān)。一項針對女性的研究發(fā)現(xiàn)，被評為“更有吸引力、更健康” 的女性，其血液中晚期卵泡雌激素水平顯著更高。而視覺年齡比實際年齡年輕2歲的女性，發(fā)生心血管疾病的風(fēng)險更低。

更具說服力的是對1826對雙胞胎長達(dá)10年的跟蹤研究，結(jié)果顯示：視覺年齡相差越大，看上去更老的那位雙胞胎早逝風(fēng)險更高。這表明，皮膚等外在表現(xiàn)不僅是衰老的 “結(jié)果”，更可能是內(nèi)在生理狀態(tài)的“預(yù)警信號”，外在年輕化與內(nèi)在健康、長壽存在密切關(guān)聯(lián)。值得強調(diào)的是，皮膚抗衰應(yīng)堅持“內(nèi)外兼修”，將外用護膚品與對應(yīng)的口服保健品合理配合使用，能讓抗衰效果更優(yōu)。同時，皮下脂肪組織是皮膚防光損傷、抗皺修復(fù)的重要基礎(chǔ)，日常也應(yīng)注重皮下脂肪的維護與保持。

皮膚衰老的核心元兇：

80%源于光損傷，線粒體是關(guān)鍵靶點

王釗教授強調(diào)，皮膚衰老的80%來自光老化損傷，僅20%為自然老化。而皮膚細(xì)胞中的線粒體，在光損傷的發(fā)生與發(fā)展中扮演著核心角色。作為細(xì)胞的“能量工廠”，線粒體不僅負(fù)責(zé)ATP合成，還參與氧化應(yīng)激、細(xì)胞凋亡和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等重要生理過程。

紫外線照射對線粒體的損傷主要體現(xiàn)在五個方面：能量代謝紊亂、活性氧（ROS）生成增加、線粒體DNA損傷、細(xì)胞凋亡調(diào)控異常以及線粒體自噬受阻。這些損傷會直接引發(fā)一系列連鎖反應(yīng)：ROS過量產(chǎn)生導(dǎo)致氧化應(yīng)激，線粒體DNA突變影響功能發(fā)揮，最終導(dǎo)致皮膚細(xì)胞凋亡、膠原蛋白流失，表現(xiàn)為皺紋增多、皮膚屏障受損、膚色暗沉等衰老癥狀。

“紫外線是誘發(fā)急性光損傷和光老化最有害的外部因素，其潛在分子機制主要由DNA損傷和ROS產(chǎn)生增加引起”，王釗教授補充道。而線粒體作為ROS產(chǎn)生的主要場所，既是光損傷的 “受害者”，也是抵御光損傷的“關(guān)鍵防線”——強化線粒體功能就能從源頭預(yù)防光損傷帶來的功能性損害。

線粒體的防御機制與防曬的核心價值

皮膚細(xì)胞中的線粒體擁有一套完善的“抗光損防御體系”，主要通過四大機制發(fā)揮作用：一是抗氧化防御，依靠超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）等關(guān)鍵物質(zhì)，將有害的超氧化物轉(zhuǎn)化為水和氧氣，維持細(xì)胞氧化還原平衡；二是線粒體自噬，通過 PINK1/Parkin 等信號通路識別并清除受損線粒體，避免其產(chǎn)生大量ROS引發(fā)細(xì)胞凋亡或衰老；三是線粒體動力學(xué)，通過裂變與融合過程分離受損部分、互補健康線粒體的內(nèi)容物，維持線粒體網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)定；四是線粒體生物合成，在PGC-1α等關(guān)鍵調(diào)控因子作用下合成新的線粒體，從數(shù)量和質(zhì)量上更新線粒體群體。

而防曬正是通過保護這套防御體系來延緩皮膚衰老。王釗教授指出，防曬對線粒體的保護作用體現(xiàn)在三個核心層面：恢復(fù)線粒體結(jié)構(gòu)、提升能量代謝、降低氧化應(yīng)激。最終實現(xiàn)減少皺紋形成、改善皮膚屏障、降低皮膚癌風(fēng)險的抗衰效果。

線粒體調(diào)控衰老的新機制

及抗衰研發(fā)前沿方向

王釗教授揭示，線粒體功能調(diào)控是抗衰老的關(guān)鍵，其與四大長壽通路存在深度交互：胰島素/IGF-1通路：抑制該通路可提升線蟲線粒體膜電位45%，延長壽命30%；AMPK能量感應(yīng)器：激活后促進(jìn)PGC-1α表達(dá)，使老年小鼠肌肉線粒體生物合成增加2倍；mTOR營養(yǎng)感知通路：藥物雷帕霉素通過抑制mTORC1，可恢復(fù)Leigh綜合征小鼠 70%的線粒體功能；sirtuin去乙酰化酶通路：該家族共7個因子，其中SIRT6水平隨衰老降低，其激活劑可維持皮膚細(xì)胞健康。這些通路均通過調(diào)控線粒體健康狀態(tài)，影響年齡相關(guān)代謝疾病的發(fā)生發(fā)展。

王釗教授還分享了靶向線粒體的抗衰藥物研發(fā)前沿與技術(shù)創(chuàng)新：MitoQ靶向抗氧化劑可使血管老化人群的內(nèi)皮功能改善18%。線粒體解偶聯(lián)劑BAM15在肥胖小鼠模型中減少肝臟脂肪沉積60%。SS-31肽能穩(wěn)定心磷脂結(jié)構(gòu)，臨床Ⅱ期顯示可逆轉(zhuǎn)肌肉線粒體功能障礙。

在生物技術(shù)領(lǐng)域，線粒體移植技術(shù)成功修復(fù)小鼠心肌缺血損傷，CRISPR基因編輯校正 mtDNA突變效率突破70%，AI輔助的線粒體網(wǎng)絡(luò)建?？删珳?zhǔn)預(yù)測藥物代謝路徑。此外，干細(xì)胞及其外泌體技術(shù)也展現(xiàn)出巨大潛力，將抗衰因子通過工程化外泌體遞送，已在相關(guān)疾病研究中取得良好效果，有望應(yīng)用于皮膚養(yǎng)護領(lǐng)域。

王釗教授在分享最后提出，美麗有三重境界：顏面的化妝是膚質(zhì)層面、精神的化妝是體質(zhì)層面、而生命的化妝體現(xiàn)在氣質(zhì)。真正的年輕不僅需要外在的防護與修復(fù)，更需要內(nèi)在的健康與修養(yǎng)。做好光損傷防護，保護線粒體健康，同時借助前沿抗衰技術(shù)調(diào)控線粒體功能，再加上內(nèi)在的修養(yǎng)提升，才能實現(xiàn)“健其內(nèi)而美其外”的真正抗衰。此次分享為抗衰老研究提供了清晰的科學(xué)路徑，也為化妝品行業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新給出了指引，更向大眾傳遞了“內(nèi)外兼修”的抗衰理念，唯有兼顧外在防護修復(fù)、內(nèi)在健康養(yǎng)護與修養(yǎng)提升，方能實現(xiàn)“健其內(nèi)而美其外”的真正年輕。

（本文根據(jù)王釗教授的現(xiàn)場分享內(nèi)容整理編輯而成，并經(jīng)王釗教授本人審閱確認(rèn)。中國香妝融媒體發(fā)布本文只是為了傳遞更多的訊息，不代表任何有傾向性的投資意見或市場暗示，僅供行業(yè)參考。）

整理編輯 苗苗

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