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<span class="js_title_inner">盤中跌超12%,百億美元大單帶不動(dòng)石藥股價(jià)?

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來(lái)源丨21新健康(Healthnews21)原創(chuàng)作品

作者/韓利明

/季媛媛

1月30日開盤前,石藥集團(tuán)(1093.HK)公告稱,已與阿斯利康簽署戰(zhàn)略研發(fā)合作與授權(quán)協(xié)議。雙方將依托石藥集團(tuán)專有的緩釋給藥技術(shù)平臺(tái)及多肽藥物AI發(fā)現(xiàn)平臺(tái),聯(lián)合開發(fā)創(chuàng)新長(zhǎng)效多肽藥物。

本次合作潛在總金額高達(dá)185億美元,其中包含12億美元預(yù)付款,石藥集團(tuán)還將有權(quán)獲得最高35億美元的潛在研發(fā)里程碑付款、最高138億美元的潛在銷售里程碑付款,以及基于相關(guān)授權(quán)產(chǎn)品年凈銷售額的最高雙位數(shù)比例銷售提成。

受此消息影響,石藥集團(tuán)當(dāng)日開盤報(bào)10.94港元/股,較前一交易日(1月29日)10.69港元/股收盤價(jià)上漲2.34%,創(chuàng)下2026年開年以來(lái)股價(jià)新高,不過(guò)股價(jià)在盤中出現(xiàn)震蕩下跌走勢(shì),截至午間收盤收?qǐng)?bào)9.35港元/股,下跌12.54%。

有券商分析師向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,此次石藥集團(tuán)BD(商務(wù)拓展)合作的首付款金額僅次于此前三生制藥與輝瑞就PD-1/VEGF達(dá)成的數(shù)額。同時(shí),對(duì)比此前國(guó)內(nèi)藥企超5億美元首付款的BD合作,多以完成臨床前概念驗(yàn)證(POC)的項(xiàng)目為基礎(chǔ),本次石藥的合作核心源于阿斯利康對(duì)其底層技術(shù)平臺(tái)的高度認(rèn)可。



圖片來(lái)源:石藥集團(tuán)公告


競(jìng)逐減重市場(chǎng)

根據(jù)石藥集團(tuán)與阿斯利康簽署的合作協(xié)議條款,阿斯利康將獲得石藥集團(tuán)每月一次注射用體重管理產(chǎn)品組合的全球獨(dú)家權(quán)利,涵蓋一款已做好臨床準(zhǔn)備的項(xiàng)目 SYH2082(長(zhǎng)效胰高糖素樣肽1受體/葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體激動(dòng)劑,長(zhǎng)效GLP1R/GIPR,正推進(jìn)至I期臨床階段),以及三款處于臨床前階段、擁有不同作用機(jī)制的研發(fā)項(xiàng)目。

上述項(xiàng)目旨在為受肥胖及體重相關(guān)問(wèn)題困擾的人群帶來(lái)更持久的治療獲益。在此基礎(chǔ)上,雙方還將依托上述平臺(tái),合作開展另外四個(gè)新增項(xiàng)目的研發(fā)工作。

權(quán)益劃分方面,石藥集團(tuán)授予阿斯利康上述相關(guān)授權(quán)產(chǎn)品在全球范圍(不含中國(guó)內(nèi)地、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺(tái)灣地區(qū))內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán),同時(shí)保留該等產(chǎn)品在中國(guó)內(nèi)地、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺(tái)灣地區(qū)的全部權(quán)益。

此外,石藥集團(tuán)還將與阿斯利康在創(chuàng)新多肽分子發(fā)現(xiàn)及長(zhǎng)效遞送產(chǎn)品開發(fā)領(lǐng)域開展全面戰(zhàn)略合作。除持續(xù)推進(jìn)現(xiàn)有臨床前長(zhǎng)效多肽研發(fā)管線外,石藥集團(tuán)將為阿斯利康發(fā)現(xiàn)并開發(fā)其他創(chuàng)新長(zhǎng)效多肽產(chǎn)品。

重磅合作的達(dá)成,核心競(jìng)爭(zhēng)力在于石藥集團(tuán)的長(zhǎng)效緩釋給藥技術(shù)平臺(tái)、多肽藥物AI發(fā)現(xiàn)平臺(tái)。據(jù)石藥集團(tuán)方面介紹,其長(zhǎng)效技術(shù)可實(shí)現(xiàn)多肽藥物的緩慢釋放,使給藥間隔達(dá)到每月一次或更久;多肽藥物AI發(fā)現(xiàn)平臺(tái)則能針對(duì)藥物靶點(diǎn)快速設(shè)計(jì)、篩選候選分子,并能在藥效、選擇性及信號(hào)偏向性等維度開展系統(tǒng)性優(yōu)化。

此次雙方聚焦的體重管理領(lǐng)域,正迎來(lái)全球市場(chǎng)的爆發(fā)式增長(zhǎng)?!妒澜绶逝謭?bào)告2025》指出肥胖成全球性問(wèn)題,預(yù)計(jì)2030年全球超29億成年人處于高BMI狀態(tài)。在此背景下,GLP-1受體激動(dòng)劑因其在糖尿病和肥胖癥治療中的顯著療效,已成為全球代謝疾病藥物研發(fā)最熱門的賽道。


目前已獲批上市的減重GLP-1類藥物涵蓋司美格魯肽、替爾泊肽、瑪仕度肽等。其中,禮來(lái)的替爾泊肽單款藥物在2025年前三季度創(chuàng)造了248.37億美元的收入,占禮來(lái)總營(yíng)收的54%;同期,諾和諾德Wegovy(減肥版)實(shí)現(xiàn)572.42億丹麥克朗(約86.09億美元)營(yíng)收,大幅增長(zhǎng)54%。

巨大的市場(chǎng)潛力吸引了全球藥企爭(zhēng)相布局。輝瑞發(fā)布的《Near-Term Launches High-Value Pipeline Day》預(yù)測(cè),2030年全球GLP-1RA市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到千億美元市場(chǎng)。

據(jù)醫(yī)藥魔方Nextpharma數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì),僅在小分子領(lǐng)域,目前全球共有88款在研小分子GLP-1藥物,其中6款已經(jīng)開展Ⅲ期臨床試驗(yàn),包括禮來(lái)的奧氟格列隆、恒瑞醫(yī)藥(600276.SH;01276.HK)的HRS-7535、聞泰醫(yī)藥的VCT220、Biomed Industries的Bionetide、華東醫(yī)藥(000963.SZ)的Conveglipron、德睿智藥MDR-001。

上述券商分析師表示,當(dāng)前GLP-1賽道已從早期的“藍(lán)海市場(chǎng)”步入“群雄逐鹿”的競(jìng)爭(zhēng)新階段,市場(chǎng)格局現(xiàn)階段由諾和諾德與禮來(lái)兩大巨頭主導(dǎo),但該賽道仍存在較大的差異化創(chuàng)新空間,尤其是減肥藥在防止體重反彈、減少肌肉流失等臨床需求尚未被充分滿足。從研發(fā)趨勢(shì)來(lái)看,GLP-1藥物創(chuàng)新正朝著多靶點(diǎn)、更長(zhǎng)效、更便捷給藥的方向深度發(fā)展,口服劑型已成為行業(yè)下一個(gè)核心競(jìng)爭(zhēng)焦點(diǎn),而適應(yīng)癥的持續(xù)拓展則成為企業(yè)延長(zhǎng)產(chǎn)品生命周期的重要策略。

此次石藥集團(tuán)攜手阿斯利康,憑借自主核心技術(shù)平臺(tái)與跨國(guó)藥企的全球研發(fā)及商業(yè)化能力強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,將如何在競(jìng)爭(zhēng)激烈的GLP-1賽道中突圍,備受行業(yè)關(guān)注。


加速BD出海

事實(shí)上,這已并非石藥集團(tuán)首次牽手阿斯利康。

早在2025年5月30日上午,石藥集團(tuán)便公告披露,正與若干獨(dú)立第三方就三項(xiàng)潛在交易進(jìn)行磋商,涉及表皮生長(zhǎng)因子受體抗體藥物偶聯(lián)物(EGFR-ADC)及集團(tuán)技術(shù)平臺(tái)開發(fā)的其他藥品的授權(quán)及合作(“潛在交易”)。三項(xiàng)交易合計(jì)潛在首付款及里程碑付款約50億美元,其中一項(xiàng)交易已進(jìn)入后期磋商階段,預(yù)計(jì)當(dāng)年6月完成。

隨即在6月13日,石藥集團(tuán)正式宣布與阿斯利康訂立戰(zhàn)略研發(fā)合作協(xié)議,以利用石藥集團(tuán)的AI引擎雙輪驅(qū)動(dòng)的高效藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái),發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型口服小分子候選藥物。該平臺(tái)使用AI技術(shù)分析靶向蛋白與現(xiàn)有化合物分子的結(jié)合模式,并進(jìn)行針對(duì)性優(yōu)化,旨在篩選出高效且具有優(yōu)異開發(fā)潛力的小分子。

根據(jù)該協(xié)議的條款,石藥集團(tuán)同意為阿斯利康所選定的多個(gè)靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)具有多適應(yīng)癥疾病治療潛力的臨床前候選藥物(PCC),包括一種用于免疫疾病的臨床前小分子口服療法。對(duì)于每個(gè)PCC項(xiàng)目,阿斯利康將有權(quán)行使選擇權(quán),以獲得全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)。

基于此,石藥集團(tuán)將收取1.1億美元的預(yù)付款,并有權(quán)收取最高16.2億美元的潛在研發(fā)里程碑付款和最高36.0億美元的潛在銷售里程碑付款,以及基于有關(guān)產(chǎn)品年凈銷售額的潛在個(gè)位數(shù)銷售提成(合計(jì)53.3億美元)。

彼時(shí),在業(yè)內(nèi)看來(lái),此次交易折射出本土藥企與跨國(guó)巨頭合作范式的深層次轉(zhuǎn)變,即技術(shù)輸出替代產(chǎn)能輸出。石藥的AI平臺(tái)成為交易核心資產(chǎn),中國(guó)創(chuàng)新正從“人力成本優(yōu)勢(shì)”轉(zhuǎn)向“技術(shù)平臺(tái)溢價(jià)”,而從合作情況來(lái)看,AI制藥、ADC、雙抗等平臺(tái)型技術(shù),也成為彼時(shí)本土藥企BD出海交易的核心標(biāo)的。


緊隨其后,石藥集團(tuán)于2025年7月底宣布與美企Madrigal Pharmaceuticals達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,將其自主研發(fā)的口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑SYH2086的全球開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益授予Madrigal。

根據(jù)協(xié)議條款,石藥集團(tuán)將獲得1.2億美元預(yù)付款,并有資格獲得最高19.55億美元的開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款,總交易價(jià)值最高可達(dá)20.75億美元。同時(shí),石藥保留基于SYH2086年度凈銷售額的高達(dá)雙位數(shù)比例銷售提成,以及在中國(guó)開發(fā)銷售其他口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑產(chǎn)品的權(quán)益。

在石藥集團(tuán)密集達(dá)成的BD背后,是我國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域在2025年掀起的BD熱潮。有一級(jí)市場(chǎng)投資人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,優(yōu)質(zhì)的BD交易不僅是本土創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)與技術(shù)能力的直接印證,更已成為藥企補(bǔ)充現(xiàn)金流、支撐持續(xù)研發(fā)的重要方式;結(jié)合行業(yè)趨勢(shì)來(lái)看,2026年腫瘤、免疫、肥胖代謝、AI制藥等賽道的BD合作有望進(jìn)一步提速,平臺(tái)型技術(shù)將成為核心競(jìng)爭(zhēng)要素。

值得一提的是,近些年受集采等因素影響,石藥集團(tuán)業(yè)績(jī)持續(xù)承壓。2025年前三季度,公司營(yíng)收、凈利延續(xù)去年的下滑趨勢(shì)。其中,營(yíng)收實(shí)現(xiàn)198.91億元,同比下降12.32%;歸母凈利潤(rùn)為35.11億元,同比下降7.06%。

隨著2025年下半年來(lái)密集達(dá)成的BD交易,能否為公司帶來(lái)持續(xù)穩(wěn)定的現(xiàn)金流補(bǔ)充,未來(lái)石藥集團(tuán)又將如何依托核心技術(shù)平臺(tái)持續(xù)布局創(chuàng)新管線、實(shí)現(xiàn)業(yè)績(jī)與研發(fā)的雙向突破,仍待持續(xù)關(guān)注。

圖片/21圖庫(kù)

排版/許秋蓮

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