本周，商務部等九部委聯(lián)合發(fā)文，鼓勵藥店兼并重組，推動藥店轉型“健康驛站”，鼓勵創(chuàng)新藥、參比制劑等藥品進零售藥店銷售渠道，這意味著70萬家藥店迎來大變革。

廣東省醫(yī)保局公布對1-8批國家集采接續(xù)工作的細則，開展全國統(tǒng)一接續(xù)采購工作，共涉及315個品種。上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布通知，小兒熱速清糖漿，輔酶Q10注射液因不符合規(guī)定，被暫停掛網(wǎng)。而味龍膽花膠囊、補血益母丸、恒古骨傷愈合劑、小兒化食口服液、虎貞清風膠囊和雙丹明目膠囊為首家中藥二級保護品種。

在公司方面，江中藥業(yè)發(fā)布公告稱：擬向上海證券交易所申請將證券簡稱由“江中藥業(yè)”變更為“華潤江中”，這一舉措標志著這家擁有30年發(fā)展歷程的老牌藥企正式全面納入華潤集團品牌體系。而跨國藥企阿斯利康則宣布，計劃從美國納斯達克退市，并2月2日在紐約證券交易所上市。

此外，年薪曾高達870萬的藥企CEO，辭職了；復星醫(yī)藥拆分疫苗業(yè)務赴港上市；因同產(chǎn)品不同價，知名器械巨頭公開致歉，更多熱點資訊，健識局整理如下：

重磅政策一覽

1.九部委出臺零售藥店重要文件

1月22日，商務部等9部門關于促進藥品零售行業(yè)高質量發(fā)展的意見?！兑庖姟访鞔_，優(yōu)化藥品營銷體系。倡導醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)與全國或區(qū)域大型醫(yī)藥流通企業(yè)深度合作，以市場為導向規(guī)范藥品購、銷價格體系，促進藥品零售行業(yè)跨省、跨地區(qū)公平競爭，引導零售藥品價格保持合理水平。

同時，《意見》還指出，鼓勵創(chuàng)新藥、參比制劑等藥品進零售藥店銷售渠道。鼓勵醫(yī)藥電商平臺開放數(shù)據(jù)接口，加強線上、線下藥品零售價與省級醫(yī)藥采購平臺掛網(wǎng)價的聯(lián)動監(jiān)測，加強定點藥店醫(yī)保藥品量價比較指數(shù)和藥品比價小程序的推廣應用。

2.1-8批國采，全國將統(tǒng)一接續(xù)采購

1月23日，廣東省醫(yī)保局發(fā)布國家組織集采藥品協(xié)議期滿品種接續(xù)采購公告（第1號）明確，對原國家組織集采1-8批協(xié)議期滿的品種，開展全國統(tǒng)一接續(xù)采購工作。公告指出：本次接續(xù)采購按照國家醫(yī)保局統(tǒng)一部署，委托江蘇省、河南省和廣東省牽頭，遵循“穩(wěn)臨床、保質量、反內卷、防圍標”的原則進行。

本次接續(xù)工作涉及315個品種在列，企業(yè)及產(chǎn)品申報提交時間為1月23日至2月2日，修改或補充材料時間為1月23日至2月3日前。公告明確，未在相應規(guī)定的時間內完成申報材料，視為放棄參與本次接續(xù)采購。

3.四個藥品暫停采購

1月22日，上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布通知明確，暫停采購河南金鴻堂制藥有限公司生產(chǎn)兩規(guī)格的小兒熱速清糖漿，遼寧中?？瞪镏扑幑煞萦邢薰?、康普藥業(yè)股份有限公司的輔酶Q10注射液。

2025年12月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于35批次不符合規(guī)定藥品的通告》指出，河南金鴻堂制藥有限公司生產(chǎn)的3批次小兒熱速清糖漿不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為鑒別。

今年1月初，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于28批次不符合規(guī)定藥品的通告》指出，遼寧中?？瞪镏扑幑煞萦邢薰?、康普藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的輔酶Q10注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目涉及性狀、不溶性微粒、可見異物、含量測定。

4.多個獨家中成藥獲保護

1月20日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，批準西藏藏藥的十味龍膽花膠囊、株洲千金藥業(yè)的補血益母丸、賽靈藥業(yè)的恒古骨傷愈合劑、重慶香雪醫(yī)藥的小兒化食口服液、一力制藥的虎貞清風膠囊和北京岐黃制藥的雙丹明目膠囊為首家中藥二級保護品種。

5.鄭大一原院長被撤銷政協(xié)委員資格

河南省政協(xié)發(fā)布十三屆常委會第十七次會議通過有關人事事項。闞全程因涉嫌嚴重違紀違法，被免去政協(xié)第十三屆河南省委員會常務委員職務并撤銷其委員資格。在被查之前，闞全程曾任河南省衛(wèi)健委主任、“亞洲最大醫(yī)院”院長，一手將鄭大一附院打造成業(yè)界熟知的萬張床位的全球超級醫(yī)院。

醫(yī)藥衛(wèi)生事件

1.江中藥業(yè)正式改名

1月20日，江中藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司已完成工商變更登記手續(xù)并取得江西省市場監(jiān)督管理局換發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》，擬向上海證券交易所申請將證券簡稱由“江中藥業(yè)”變更為“華潤江中”，證券代碼保持600750不變。這一舉措標志著這家擁有30年發(fā)展歷程的老牌藥企正式全面納入華潤集團品牌體系。

根據(jù)議案內容，除證券簡稱調整外，公司中文全稱已由“江中藥業(yè)股份有限公司”變更為“華潤江中藥業(yè)股份有限公司”。公告稱，本次變更公司證券簡稱有助于強化與華潤的品牌協(xié)同認知，進一步提升公司品牌辨識度和市場影響力；該事項不會對公司產(chǎn)生重大影響。

2.阿斯利康從納斯達克退市，轉戰(zhàn)紐交所

1月20日，阿斯利康宣布，計劃從其美國納斯達克退市，并在紐約證券交易所上市，該變更將于2026年1月30日市場收盤后生效。預計從2月2日起，阿斯利康的普通股和債券將在紐約證券交易所開始交易，并保留“AZN”的股票代碼。

此舉也是公司統(tǒng)一股票上市結構的重要一步。按照阿斯利康的說法，“董事會決心確保集團能夠靈活觸達最廣泛的可用資金池，其中便包括美國市場?！边B續(xù)多年以來，美國市場都是阿斯利康最大的營收來源，最新公布的財報顯示，公司2025年前三季度美國市場營收同比增長11%。

3.盛禾生物CEO辭職，年薪曾高達870萬

1月19日，盛禾生物發(fā)布公告稱，公司執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官（CEO）、首席科學官（CSO）殷劉松因個人及其職業(yè)生涯發(fā)展辭去相關職務，生效日期為2026年2月28日。

殷劉松曾被盛禾生物寄予厚望。公開資料顯示： 2014年至2015年，殷劉松曾在輝瑞參與大分子藥物的免疫原性研究。2015年3月至2020年10月，他任職于金斯瑞擔任執(zhí)行總監(jiān)，主要負責生物制藥項目和探索平臺。2020年11月起，殷劉松加入盛禾生物，全面負責公司日常運營以及科學事務，2021年的薪水高達870.9萬元。

在殷劉松任職的五年間，盛禾生物尚未有一款產(chǎn)品獲批上市。截至目前，盛禾生物擁有三種抗癌產(chǎn)品，均為自主研發(fā)，處于臨床試驗階段。殷劉松的薪水也逐年遞減，2022年至2024年分別是357.80萬元、229.20萬元、149.80萬元。

4.復星醫(yī)藥拆分疫苗業(yè)務赴港上市

1月22日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱：擬拆分旗下疫苗業(yè)務復星安特金至港交所主板上市。拆分上市后，復星安特金預計仍為復星醫(yī)藥并表子公司。公告指出：本次拆分上市有利于復星安特金擴寬融資渠道，提高市場競爭力，赴港上市亦可以加強復星安特金與國際市場的聯(lián)系。

復星安特金(成都)生物制藥有限公司成立于2012年7月，目前獲批上市銷售的產(chǎn)品包括人用狂犬病疫苗、凍干人用狂犬病疫苗、三價流感病毒裂解疫苗、四價流感病毒裂解疫苗。公司前身是美國BioPharmConsulting公司，由海外及本土疫苗研發(fā)團隊創(chuàng)立。2016年至2021年完成5輪融資，2021年10月被復星醫(yī)藥以40.06億元收購70.08%股權。

2022年至2024年，復星安特金營收分別是4.6億元、3.4億元和9742.33萬元。

5.同產(chǎn)品不同價，知名器械巨頭公開致歉

1月15日，河南醫(yī)保局發(fā)布徠卡生物科技（上海）有限公司的公開致歉信。致歉信稱：由于公司未及時關注產(chǎn)品價格異常的疏忽所導致，存在同一產(chǎn)品申報不同掛網(wǎng)價格，公司已收到相關部門通知后立即進行了整改。

徠卡生物是知名器械巨頭丹納赫集團旗下品牌。公司百年來扎根病理領域，從樣本制備、免疫組化染色到數(shù)字病理，擁有病理學診斷與科學研究的全流程解決方案，提供創(chuàng)新的自動化設備，多種空間原位染色解決方案。徠卡生物沒有披露牽涉具體產(chǎn)品的型號和價格。

一周藥械盤點

1.中國首創(chuàng)丁肝藥物獲批上市

1月23日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，華輝安健立貝韋塔單抗新藥獲批上市，用于治療慢性丁型肝炎病毒感染。此前該藥曾被 國家藥審中心納入優(yōu)先審評，并先后獲國家藥審中心和FDA授予的突破性療法認定，用于治療 HDV 感染。

立貝韋塔單抗是華輝安健開發(fā)的全球首個靶向乙肝/丁肝病毒表面大包膜蛋白前 S1區(qū)的中和抗體。它通過特異性結合HBV/HDV表面的PreS1區(qū)域，阻斷 HBV、HDV 和其受體 NTCP 的結合從而阻止病毒進入肝細胞，中和病毒的感染。

2.GSK三聯(lián)療法獲批哮喘新適應癥

1月23日，葛蘭史克宣布，國家藥監(jiān)局已批準氟替美維吸入粉霧劑（商品名：全再樂）新增適應癥，用于成人哮喘患者的維持治療。

氟替美維吸入粉霧劑是一種每日一次、通過單次吸入給藥的單吸入裝置三聯(lián)療法。此次新適應癥的獲批，是對該產(chǎn)品原有慢性阻塞性肺疾病適應癥的擴展，也使氟替美維吸入粉霧劑成為中國目前首個且唯一可用于哮喘和 COPD 兩種呼吸疾病維持治療的單吸入裝置的三聯(lián)療法。

3.以嶺藥業(yè)首款化藥新獲批上市

1月22日，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)公示，以嶺藥業(yè)全資子公司以嶺萬洲國際制藥申報的苯胺洛芬注射液（商品名：萬舒安）正式獲批上市，適應癥為術后疼痛，這也是以嶺藥業(yè)獲批上市的首款化藥專利新藥。

苯胺洛芬注射液由以嶺藥業(yè)與廣東中科藥物研究有限公司合作開發(fā)，發(fā)明專利、新藥證書和生產(chǎn)批件等項目成果由以嶺藥業(yè)獨家擁有。該藥屬于非甾體類鎮(zhèn)痛藥，擬用于術后、各種癌痛、外傷、腰痛癥（急性期、慢性惡化期）、痛風發(fā)作、神經(jīng)痛、腎及尿結石痛等。

撰稿 | 小米

編輯 | 江蕓 賈亭

運營 | 晨曦

插圖 | 視覺中國

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