近日，GSK宣布其與Ionis Pharmaceuticals合作開發(fā)的在研反義寡核苷酸（ASO）療法bepirovirsen，在用于治療慢性乙型肝炎（HBV）的兩項關(guān)鍵性3期臨床試驗B-Well 1和B-Well 2中取得積極結(jié)果。兩項試驗均達到主要終點。Bepirovirsen顯示出具有統(tǒng)計學(xué)與臨床意義的功能性治愈率。GSK計劃于2026年第一季度啟動全球監(jiān)管申報。

慢性乙型肝炎是全球范圍內(nèi)的一項重大健康挑戰(zhàn)，影響著超過2.5億人，并且已成為導(dǎo)致肝癌的主要原因之一。目前，基于核苷（酸）類似物的標(biāo)準(zhǔn)治療通常需要長期甚至終身用藥，但其功能性治愈率仍然偏低，通常僅約為1%。

所謂慢性乙肝的“功能性治愈”，是指患者血液中已無法檢測到乙肝病毒，即在有限療程治療結(jié)束后的至少24周內(nèi)，患者持續(xù)出現(xiàn)乙肝表面抗原（HBsAg）丟失（該病毒蛋白通常提示持續(xù)感染）且乙肝病毒DNA檢測為陰性。在這種情況下，機體免疫系統(tǒng)即可在無需后續(xù)藥物治療的情況下維持對病毒感染的有效控制。實現(xiàn)功能性治愈還與長期肝臟并發(fā)癥風(fēng)險顯著降低密切相關(guān)，包括肝癌發(fā)生率及全因死亡率的下降。

圖片來源：123RF

B-Well 1和B-Well 2為全球多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估了在接受核苷（酸）類似物治療、且基線HBsAg ≤3000 IU/ml的慢性乙肝患者中，bepirovirsen的療效、安全性、藥代動力學(xué)特征，以及功能性治愈的持久性。主要終點為基線HBsAg ≤3000 IU/ml患者實現(xiàn)功能性治愈的比例。一個關(guān)鍵次要終點為基線HBsAg ≤1000 IU/ml患者實現(xiàn)功能性治愈的比例。功能性治愈定義為在有限療程治療結(jié)束后的至少24周內(nèi)，HBsAg丟失且HBV DNA檢測不到。

分析顯示，B-Well試驗達到了主要終點，且bepirovirsen顯示出具有統(tǒng)計學(xué)意義并具有臨床意義的功能性治愈率。與單用標(biāo)準(zhǔn)治療相比，bepirovirsen聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療顯著提高了功能性治愈率。在所有終點中均達到統(tǒng)計學(xué)顯著性，包括基線HBsAg ≤1000 IU/ml患者，在這一人群中可觀察到更強效果。試驗還顯示bepirovirsen的安全性和耐受性良好，與此前研究結(jié)果一致。

Bepirovirsen是一種具有三重作用機制的在研ASO療法，旨在識別并破壞乙肝病毒的遺傳成分（即RNA），從而可能使患者的免疫系統(tǒng)重新獲得控制病毒感染的能力。Bepirovirsen可抑制體內(nèi)病毒DNA復(fù)制，降低血液中HBsAg水平，并激活免疫系統(tǒng)，從而提高獲得持久應(yīng)答的機會。GSK從Ionis Pharmaceuticals獲得bepirovirsen授權(quán)，并與其合作推進該藥物的開發(fā)。Bepirovirsen曾獲得美國FDA授予的突破性療法認(rèn)定。

題圖來源：123RF

參考資料：

[1] GSK announces positive results from B-Well 1 and B-Well 2 phase III trials for bepirovirsen, a potential first-in-class treatment for chronic hepatitis B. Retrieved January 7, 2026 from https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-announces-positive-results-from-b-well-1-and-b-well-2-phase-iii-trials-for-bepirovirsen-a-potential-first-in-class-treatment-for-chronic-hepatitis-b/

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