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追問daily | 肥胖會導(dǎo)致腰痛;一夜安睡知健康:AI模型精準預(yù)警130種疾病

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腦科學(xué)動態(tài)

口服核糖也能治癱瘓?Cell揭示激活神經(jīng)再生的“糖”密碼

Science:抗衰老注射再生膝關(guān)節(jié)軟骨并預(yù)防關(guān)節(jié)炎

每增加10磅體重,腰痛風(fēng)險上升7%

腸道-免疫軸新發(fā)現(xiàn):母體微生物群缺失如何破壞胎兒神經(jīng)分化

居家指尖血檢測可準確識別阿爾茨海默病生物標志物

藥物干預(yù)可助老年大腦抵御手術(shù)創(chuàng)傷與記憶衰退

存活期從30天延至250天,新聯(lián)合療法在腦癌模型中顯奇效

神經(jīng)科學(xué)家開發(fā)衡量多語言能力的新公式

警務(wù)工作代價沉重:美國執(zhí)法人員面臨更高的過早死亡風(fēng)險

AI行業(yè)動態(tài)

波士頓動力Atlas首秀CES

英偉達Rubin架構(gòu)問世:推理成本暴降十倍

AI驅(qū)動科學(xué)

AI助力腦成像去噪:DeepCor將fMRI數(shù)據(jù)清晰度提升兩倍

一夜安睡知健康:AI模型SleepFM精準預(yù)警130種疾病

Deep Delta Learning:通過幾何變換重塑深度殘差網(wǎng)絡(luò)

小型模型“蒙對”答案背后的隱憂:過程驗證重于結(jié)果準確性

腦科學(xué)動態(tài)

口服核糖也能治癱瘓?Cell揭示激活神經(jīng)再生的“糖”密碼

脊髓損傷后的神經(jīng)再生一直是醫(yī)學(xué)界的難題。為了解開外周神經(jīng)能再生而中樞神經(jīng)不能再生的謎題,帝國理工學(xué)院的Simone Di Giovanni團隊及其博士生宋雅玥(Yayue Song)等人進行了一項開創(chuàng)性研究。他們發(fā)現(xiàn)了一條關(guān)鍵的代謝途徑——磷酸戊糖途徑,它不僅維持著日常的感覺功能,更是啟動神經(jīng)修復(fù)的關(guān)鍵“開關(guān)”。這項研究揭示了通過代謝重編程促進中樞神經(jīng)系統(tǒng)修復(fù)的可能性。

研究團隊利用背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元作為模型,對比了其可再生的外周分支和不可再生的中樞分支。蛋白質(zhì)組學(xué)分析顯示,磷酸戊糖途徑(Pentose Phosphate Pathway)在外周軸突中高度富集。在日?;顒又校撏緩酵ㄟ^生成NADPH來中和由機械壓力產(chǎn)生的活性氧,從而維持感覺穩(wěn)態(tài)。更重要的是,研究發(fā)現(xiàn)當外周神經(jīng)受損時,該途徑會被激活并產(chǎn)生核糖-5-磷酸(Ribose-5-phosphate)以支持修復(fù)所需的核苷酸合成;然而,在脊髓損傷后,該途徑卻處于“沉默”狀態(tài)。為了驗證其治療潛力,研究人員嘗試在小鼠模型中過表達關(guān)鍵酶——轉(zhuǎn)酮醇酶(Transketolase),或者簡單地讓小鼠口服核糖補充劑。結(jié)果令人振奮:這兩種干預(yù)方式都成功激活了代謝通路,顯著促進了受損脊髓的軸突再生,并改善了小鼠的運動和感覺功能。研究發(fā)表在 Cell 上。

#疾病與健康 #神經(jīng)機制與腦功能解析 #脊髓損傷 #代謝重編程 #再生醫(yī)學(xué)

閱讀更多:

Song, Yayue, et al. “A Glycolytic Shunt via the Pentose Phosphate Pathway Is a Metabolic Checkpoint for Nervous System Sensory Homeostasis and Axonal Regeneration.” Cell, vol. 0, no. 0, Jan. 2026. www.cell.com, https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.003

Science:抗衰老注射再生膝關(guān)節(jié)軟骨并預(yù)防關(guān)節(jié)炎

隨著人口老齡化,骨關(guān)節(jié)炎成為困擾全球數(shù)億人的頑疾,往往最終只能通過關(guān)節(jié)置換手術(shù)解決。斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Helen Blau和Nidhi Bhutani等人領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊取得了一項突破性發(fā)現(xiàn):通過阻斷一種隨年齡增長而增加的蛋白質(zhì),可以在不使用干細胞的情況下,成功再生軟骨并逆轉(zhuǎn)關(guān)節(jié)損傷。

該研究聚焦于一種名為15-PGDH的蛋白質(zhì),研究人員將其歸類為“衰老酶”(gerozyme),其水平升高會導(dǎo)致肌肉萎縮和組織功能下降。研究團隊通過向老年小鼠和關(guān)節(jié)受損小鼠注射15-PGDH抑制劑,發(fā)現(xiàn)這能顯著促進透明軟骨的再生,并有效預(yù)防關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。利用單細胞RNA測序技術(shù),研究人員揭示了其獨特機制:該療法并非激活干細胞,而是對現(xiàn)有的軟骨細胞進行重編程,使其基因表達模式恢復(fù)年輕狀態(tài),從而重新開始合成細胞外基質(zhì)。此外,來自人類關(guān)節(jié)置換手術(shù)的組織樣本在接受治療后也顯示出積極的再生反應(yīng)。這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)無需手術(shù)即可治療骨關(guān)節(jié)炎的藥物奠定了基礎(chǔ)。研究發(fā)表在 Science 上。

#疾病與健康 #健康管理與壽命延長 #骨關(guān)節(jié)炎 #軟骨再生 #衰老酶

閱讀更多:

Singla, Mamta, et al. “Inhibition of 15-Hydroxy Prostaglandin Dehydrogenase Promotes Cartilage Regeneration.” Science, vol. 0, no. 0, Nov. 2025, p. eadx6649. science.org (Atypon), https://doi.org/10.1126/science.adx6649

每增加10磅體重,腰痛風(fēng)險上升7%

腰痛是困擾現(xiàn)代人的常見病癥,但體重究竟在多大程度上影響這一痛癥?Michael D Perloff、Nicole T Hayes和K H Vincent Lau(波士頓大學(xué)喬巴尼安和阿維迪西安醫(yī)學(xué)院)通過一項大規(guī)模研究給出了明確答案。該團隊分析了普通人群的臨床數(shù)據(jù),證實了超重與腰痛之間存在顯著的量化聯(lián)系,指出控制體重是預(yù)防此類疼痛的關(guān)鍵策略。

研究團隊利用計算機技術(shù)對超過110,000名成年患者的電子健康記錄(EHR)進行了詳盡的觀察性隊列分析。這些數(shù)據(jù)涵蓋了患者一年內(nèi)的門診記錄,研究人員通過特定的國際疾病分類代碼(ICD-10)來識別腰痛病例,并將其與患者的身高、體重及體重指數(shù)(BMI)進行關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果顯示,在BMI值從18到35的區(qū)間內(nèi),腰痛的患病率呈現(xiàn)線性增長趨勢:BMI每增加一個單位(約等于增加10磅體重),患腰痛的風(fēng)險就增加7%。值得注意的是,當BMI超過35進入重度肥胖區(qū)間后,腰痛風(fēng)險不再隨體重增加而上升,而是趨于平穩(wěn)。這一發(fā)現(xiàn)量化了體重對脊柱健康的具體影響,表明將BMI維持在健康范圍內(nèi)不僅能改善整體健康,也是避免腰痛的有效手段。研究發(fā)表在 Pain Medicine 上。

#疾病與健康 #健康管理與壽命延長 #腰痛 #肥胖 #流行病學(xué)調(diào)查

閱讀更多:

Perloff, Michael D., et al. “Body Mass Index and Prevalence of Low Back Pain: Correlation in a Large, Contemporary Cohort.” Pain Medicine. academic.oup.com, https://doi.org/10.1093/pm/pnaf178. Accessed 6 Jan. 2026

腸道-免疫軸新發(fā)現(xiàn):母體微生物群缺失如何破壞胎兒神經(jīng)分化

母體健康狀況如何給胎兒大腦留下不可磨滅的印記?Bharti Kukreja、Shin Jeon和Brian T. Kalish(波士頓兒童醫(yī)院)的研究團隊通過繪制詳細的胚胎腦免疫圖譜,揭示了孕期壓力重塑胎兒神經(jīng)發(fā)育的深層機制,特別是發(fā)現(xiàn)雄性大腦在這一過程中表現(xiàn)出特定的脆弱性。

該研究采用了一種先進的雙模態(tài)方法,將原位空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)與單細胞RNA測序相結(jié)合。研究人員構(gòu)建了小鼠胚胎在妊娠中期和晚期大腦免疫基因表達的高分辨率圖譜,并重點觀察了母體免疫激活和微生物組耗竭這兩種壓力因素的影響。結(jié)果顯示,這些壓力源顯著改變了胎兒大腦的神經(jīng)免疫環(huán)境,并表現(xiàn)出明顯的性別差異。研究團隊特別發(fā)現(xiàn),CXCL12/CXCR7信號通路(一種趨化因子網(wǎng)絡(luò),指導(dǎo)細胞遷移和定位)在壓力環(huán)境下發(fā)生改變,成為導(dǎo)致神經(jīng)祖細胞分化異常的關(guān)鍵介質(zhì)。這意味著母體環(huán)境的微小變化可以通過特定的分子通路,精確地調(diào)控胎兒大腦的構(gòu)建過程,為早期干預(yù)神經(jīng)發(fā)育障礙提供了潛在靶點。研究發(fā)表在 Nature Neuroscience 上。

#疾病與健康 #神經(jīng)機制與腦功能解析 #神經(jīng)發(fā)育 #腸道菌群 #空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)

閱讀更多:

Kukreja, Bharti, et al. “Spatial Transcriptomics of the Developing Mouse Brain Immune Landscape Reveals Effects of Maternal Immune Activation and Microbiome Depletion.” Nature Neuroscience, Jan. 2026, pp. 1–14. www.nature.com, https://doi.org/10.1038/s41593-025-02162-3

居家指尖血檢測可準確識別阿爾茨海默病生物標志物

如何打破地域限制,讓阿爾茨海默病的早期檢測像測血糖一樣便捷?Nicholas J. Ashton及其團隊(Banner Health,哥德堡大學(xué))與Anne Corbett和Clive Ballard(??巳卮髮W(xué))等合作開展了一項名為DROP-AD的國際研究。該團隊成功驗證了一種基于指尖采血的干血斑檢測技術(shù),無需冷鏈運輸或?qū)I(yè)醫(yī)療設(shè)備,即可在家庭環(huán)境中準確采集樣本并用于分析阿爾茨海默病的關(guān)鍵病理特征。


? 靜脈血漿和毛細血管干血斑 (DPS) 及干血斑 (DBS) 樣本的采集和處理。Credit: Nature Medicine (2026).

這項涉及337名參與者的研究展示了一種突破性的微創(chuàng)檢測方法。研究人員利用指尖毛細血管血制成的干血漿斑(DPS)和干血斑(DBS),檢測了三種關(guān)鍵生物標志物:p-tau217(磷酸化tau蛋白,阿爾茨海默病的核心病理標志)、GFAP(膠質(zhì)纖維酸性蛋白,反映星形膠質(zhì)細胞增生)以及NfL(神經(jīng)絲輕鏈,反映神經(jīng)軸突損傷)。結(jié)果顯示,指尖血樣本中的p-tau217水平與標準靜脈抽血結(jié)果高度吻合,并能以86%的準確率預(yù)測腦脊液中的病理變化。此外,GFAP和NfL的檢測結(jié)果也與傳統(tǒng)方法表現(xiàn)出強一致性。值得注意的是,該方法在唐氏綜合征患者群體中同樣有效,且參與者通過閱讀指南即可完成高質(zhì)量的自我樣本采集。這一技術(shù)打破了生物標志物研究對冷鏈物流和專業(yè)診所的依賴,為全球范圍內(nèi)的遠程篩查和臨床試驗開辟了新路徑。研究發(fā)表在 Nature Medicine 上。

#疾病與健康 #個性化醫(yī)療 #阿爾茨海默病 #生物標志物 #遠程醫(yī)療

閱讀更多:

Huber, Hanna, et al. “A Minimally Invasive Dried Blood Spot Biomarker Test for the Detection of Alzheimer’s Disease Pathology.” Nature Medicine, Jan. 2026, pp. 1–10. www.nature.com, https://doi.org/10.1038/s41591-025-04080-0

藥物干預(yù)可助老年大腦抵御手術(shù)創(chuàng)傷與記憶衰退

隨著人口老齡化,手術(shù)后認知障礙和年齡相關(guān)的記憶衰退成為老年人面臨的重大健康挑戰(zhàn)。Rajasekar Nagarajan 和 Uwe Rudolph團隊通過兩項獨立研究發(fā)現(xiàn),簡單的藥物干預(yù)可能為衰老的大腦提供保護,幫助其應(yīng)對手術(shù)創(chuàng)傷及記憶力減退,并揭示了潛在的分子修復(fù)機制。


? 實驗方案示意圖:該圖展示了用于評估鼻內(nèi)胰島素(INS)治療對通過基因敲除齒狀回門區(qū)生長抑素陽性(Sst+)GABA 能中間神經(jīng)元構(gòu)建的假衰老小鼠的影響的實驗設(shè)計的時間線和關(guān)鍵步驟。該方案旨在評估海馬衰老模型中的行為和分子水平的變化。INS 給藥后,進行了一系列認知測試,包括新物體識別(NOR)測試、Y 迷宮測試和痕跡恐懼條件反射測試,并隨后進行了分子分析。Credit: Pharmacology Research & Perspectives (2025).

研究團隊首先關(guān)注了術(shù)后認知障礙問題。他們打破常規(guī),對老年小鼠進行了手術(shù)實驗,發(fā)現(xiàn)術(shù)前間歇性給予常用麻醉劑丙泊酚,能顯著提升小鼠術(shù)后的認知表現(xiàn)。深入分析顯示,丙泊酚促使海馬體神經(jīng)元表面的α5-GABA A受體持續(xù)增加,同時抑制了導(dǎo)致細胞死亡和炎癥的標志物。這種有益效果在藥物代謝完畢后仍可持續(xù)五天。在另一項研究中,團隊使用模擬衰老的小鼠模型測試了鼻內(nèi)胰島素的效果,發(fā)現(xiàn)其能改善工作記憶和聯(lián)想記憶,并降低神經(jīng)炎癥。這表明,通過調(diào)節(jié)特定的神經(jīng)受體和炎癥機制,現(xiàn)有的藥物可能被重新利用以保護老年人的大腦功能。研究發(fā)表在 PNAS Nexus 和 Pharmacology Research & Perspectives 上。

#疾病與健康 #神經(jīng)機制與腦功能解析 #老年認知障礙 #丙泊酚 #鼻內(nèi)胰島素

閱讀更多:

Nagarajan, Rajasekar, et al. “Noncanonical Sustained Actions of Propofol Reverse Surgery-Induced Microglial Activation and Cognitive Impairment in Aged Mice.” PNAS Nexus, vol. 4, no. 7, July 2025, p. pgaf213. Silverchair, https://doi.org/10.1093/pnasnexus/pgaf213

Rajasekar Nagarajan et al, Intranasal Insulin Mitigates Memory Impairment and Neuroinflammation in a Mouse Model of Hippocampal Aging, Pharmacology Research & Perspectives (2025). DOI: 10.1002/prp2.70186

存活期從30天延至250天,新聯(lián)合療法在腦癌模型中顯奇效

膠質(zhì)母細胞瘤是一種致死率極高的腦癌,現(xiàn)有的標準療法往往無法阻止腫瘤復(fù)發(fā)。Humeyra Kaanoglu 和 Aziz Sancar 等人(北卡羅來納大學(xué)醫(yī)學(xué)院)與 Andrew Satterlee(北卡羅來納大學(xué)埃舍爾曼藥學(xué)院)合作,發(fā)現(xiàn)將標準化學(xué)療法與一種名為 EdU 的分子結(jié)合,能在臨床前模型中產(chǎn)生驚人的抗癌效果,甚至在小鼠實驗中實現(xiàn)了“治愈”。


? EdU 在體內(nèi)選擇性地定位于膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)腫瘤細胞。圖示為攜帶原位 U87 異種移植瘤的小鼠腦組織的 H&E 染色、核染色(DAPI)、EdU 染色以及 DAPI/EdU 雙染圖像,這些小鼠分別接受(A)PBS、(B)5 mg/kg TMZ、(C)200 mg/kg EdU 和(D)5 mg/kg TMZ + 200 mg/kg EdU 治療。Credit: Proceedings of the National Academy of Sciences (2025).

研究團隊測試了替莫唑胺(Temozolomide,一種獲FDA批準的腦癌化療藥物)與 EdU(5-ethynyl-2′-deoxyuridine,一種常用于標記DNA復(fù)制的實驗室化學(xué)物質(zhì))的組合。在植入人類膠質(zhì)母細胞瘤的小鼠模型實驗中,接受聯(lián)合治療的小鼠腫瘤完全消退,存活時間超過250天,而未治療組僅存活30天。這種組合展現(xiàn)了強大的協(xié)同效應(yīng),即兩藥聯(lián)用的效果遠超各自單獨作用的總和。為了驗證臨床潛力,團隊利用“篩查活體癌癥外植體”(SLiCE)技術(shù)——一種包含患者腫瘤細胞和健康腦組織的各種模型——進行測試,發(fā)現(xiàn)雖然不同患者樣本對藥物的敏感性存在差異,但均顯示出治療潛力。此外,毒性研究表明該療法副作用輕微且可逆。研究發(fā)表在 PNAS 上。

#疾病與健康 #個性化醫(yī)療 #癌癥 #膠質(zhì)母細胞瘤 #聯(lián)合療法

閱讀更多:

Kaanoglu, Humeyra, et al. “Combinatorial Treatment of Glioblastoma with Temozolomide (TMZ) plus 5-Ethynyl-2′-Deoxyuridine (EdU).” Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 123, no. 1, Jan. 2026, world, p. e2532187123. www.pnas.org, https://doi.org/10.1073/pnas.2532187123

神經(jīng)科學(xué)家開發(fā)衡量多語言能力的新公式

世界上超過一半的人口會說不止一種語言,但如何界定和衡量“多語能力”一直缺乏統(tǒng)一的標準。Xuanyi Jessica Chen和Esti Blanco-Elorrieta(紐約大學(xué))開發(fā)了一套基于證據(jù)的創(chuàng)新公式和計算器。該工具能夠量化個體的多語言程度及主導(dǎo)語言,旨在為研究人員、臨床醫(yī)生和教育工作者提供一種清晰、科學(xué)的評估方法,解決了長期以來難以準確描述語言背景的困境。

該研究團隊開發(fā)了兩個核心公式,并將其實施在一個交互式計算器中。這些公式主要基于兩個關(guān)鍵變量:語言習(xí)得年齡(Age of Acquisition)以及用戶對自身聽、說、讀、寫能力的自我評估。為了驗證該方法的有效性,研究人員在兩組截然不同的人群中進行了測試,包括健康的年輕雙語者和患有語言障礙的老年雙語者。團隊將新公式的計算結(jié)果與傳統(tǒng)依賴大量背景數(shù)據(jù)且計算繁瑣的主成分分析方法進行了對比。結(jié)果顯示,這種簡化的新方法得出的語言優(yōu)勢指數(shù)與復(fù)雜方法的結(jié)果幾乎完全一致。該工具不僅能生成從單語到精通多語的多語言能力得分,還能精確計算語言間的優(yōu)勢差異,證明了僅依靠習(xí)得年齡和自評熟練度即可實現(xiàn)對多語言能力的準確量化,為語言病理學(xué)和認知科學(xué)研究提供了標準化的定量手段。研究發(fā)表在 Bilingualism: Language and Cognition 上。

#認知科學(xué) #跨學(xué)科整合 #語言學(xué) #多語言能力

閱讀更多:

Chen, Xuanyi Jessica, and Esti Blanco-Elorrieta. “A Theoretically Driven and Empirically Grounded Calculation for Language Dominance and Degree of Multilingualism.” Bilingualism: Language and Cognition, Dec. 2025, pp. 1–7. Cambridge University Press, https://doi.org/10.1017/S1366728925100849

警務(wù)工作代價沉重:美國執(zhí)法人員面臨更高的過早死亡風(fēng)險

長期以來,警務(wù)工作被視為一項高危職業(yè),但其對健康的長期隱形傷害往往被忽視。為了全面評估這一職業(yè)的健康代價,Peter T. Tanksley(德克薩斯州立大學(xué))和 J.C. Barnes(辛辛那提大學(xué))等人組成的研究團隊開展了一項全國性研究。他們發(fā)現(xiàn),由于身心承受的雙重壓力,美國執(zhí)法人員面臨著比普通人群更高的全因死亡風(fēng)險,尤其是在心血管健康和心理健康方面,這一發(fā)現(xiàn)為改善警員職業(yè)健康政策提供了關(guān)鍵依據(jù)。


? 與人口總體及各工作年齡段人群相比,執(zhí)法人員的全因死亡率和特定死因死亡率趨勢。Credit: The Lancet Regional Health—Americas (2025).

該研究分析了2020年至2023年間美國國家職業(yè)死亡監(jiān)測(NOMS)系統(tǒng)的數(shù)據(jù),涵蓋了超過15,000名已故執(zhí)法人員和約250萬名普通工作年齡逝者的記錄。研究人員使用了年齡標準化死亡率(ASMR,一種消除年齡結(jié)構(gòu)差異以進行公平比較的統(tǒng)計指標)來評估風(fēng)險。結(jié)果顯示,執(zhí)法人員的過早死亡率顯著高于普通人群。在男性警員中,主要死因包括循環(huán)系統(tǒng)疾?。ㄈ缧呐K?。┌Y、自殺以及新冠疫情期間的感染。值得注意的是,男性警員的自殺率和心血管疾病死亡率均處于高位。對于女性警員,癌癥則是頭號殺手。J.C. Barnes 指出,這些健康危機與職業(yè)帶來的慢性壓力密切相關(guān)。研究團隊希望這些數(shù)據(jù)能促使相關(guān)部門設(shè)計基于實證的健康計劃,在警員的整個職業(yè)生涯中進行干預(yù)。研究發(fā)表在 The Lancet Regional Health—Americas 上。

#疾病與健康 #健康管理與壽命延長 #職業(yè)健康 #慢性壓力 #死亡率分析

閱讀更多:

Tanksley, Peter T., et al. “Mortality among Law Enforcement Officers in the United States: A Population-Wide Analysis of the National Occupational Mortality Surveillance Data, 2020–2023.” The Lancet Regional Health – Americas, vol. 52, Dec. 2025. www.thelancet.com, https://doi.org/10.1016/j.lana.2025.101270

AI 行業(yè)動態(tài)

波士頓動力Atlas首秀CES:攜手DeepMind,人形機器人將于2028年“進廠打工”

在2026年的國際消費類電子產(chǎn)品展覽會(CES)上,現(xiàn)代汽車與其子公司波士頓動力公司聯(lián)合展示了備受矚目的人形機器人 Atlas,這是該機器人首次在公開場合進行現(xiàn)場演示。在波士頓動力 Atlas 部門副總裁 Zachary Jackowski 的介紹下,Atlas 從地面流暢起身,在舞臺上自如行走并向觀眾揮手致意,甚至展示了類似貓頭鷹的頭部旋轉(zhuǎn)動作。盡管為了確保演示萬無一失,此次操作由工程師在旁遠程操控,但 Zachary Jackowski 強調(diào),在實際應(yīng)用場景中 Atlas 將具備完全的自主移動能力。據(jù)悉,針對汽車組裝優(yōu)化的量產(chǎn)版 Atlas 已經(jīng)投入生產(chǎn),外觀呈現(xiàn)獨特的藍色,預(yù)計將于2028年正式部署在現(xiàn)代汽車位于佐治亞州的電動汽車制造工廠。此外,現(xiàn)代汽車宣布與 Google DeepMind達成戰(zhàn)略合作,后者將為 Atlas 提供先進的 AI 技術(shù)支持,這也標志著 Google 在出售波士頓動力多年后,以技術(shù)合作伙伴的身份重新回歸。


此次公開演示在機器人行業(yè)極為罕見,因為大多數(shù)制造商為避免現(xiàn)場發(fā)生“翻車”事故——例如去年俄羅斯首批人形機器人在演示中摔倒——通常僅愿意在社交媒體上發(fā)布經(jīng)過精心剪輯的研發(fā)原型機視頻。波士頓動力此舉展示了其在人形機器人領(lǐng)域的強大自信,意在與特斯拉等競爭對手在“類人”自動化領(lǐng)域展開激烈角逐。盡管商業(yè)人工智能的繁榮為機器人研發(fā)注入了巨額資金,但麥肯錫合伙人 Alex Panas 指出,雖然軟件、芯片組和通信技術(shù)正在加速融合,但真正的挑戰(zhàn)在于找到具體的應(yīng)用場景。目前,人形機器人的靈巧程度尚未達到能廣泛替代人類工作的水平,但隨著技術(shù)進步,其對未來就業(yè)市場的影響勢必引發(fā)更多討論。值得注意的是,計劃部署 Atlas 的佐治亞州工廠此前曾因非法勞工問題受到聯(lián)邦調(diào)查,這為高科技自動化勞動力的引入增添了一層復(fù)雜的社會背景。

#波士頓動力 #Atlas #人形機器人 #現(xiàn)代汽車 #CES2026

閱讀更多:

https://www.nbcnews.com/tech/tech-news/hyundai-boston-dynamics-unveil-humanoid-robot-atlas-ces-rcna252483

英偉達Rubin架構(gòu)問世:推理成本暴降十倍,物理AI迎來ChatGPT時刻

在拉斯維加斯舉辦的 CES 2026 展會上,英偉達(NVIDIA)創(chuàng)始人黃仁勛身著標志性皮衣,重磅發(fā)布了下一代計算架構(gòu)——Rubin 平臺。這一全新的全棧計算平臺包含 Vera CPU、Rubin GPU 等六款芯片,旨在為未來的物理人工智能(Physical AI,能與物理世界交互的智能系統(tǒng))和智能體構(gòu)建基礎(chǔ)設(shè)施。Rubin 平臺的核心優(yōu)勢在于其驚人的效率提升:相比前代 Blackwell 平臺,它將推理任務(wù)的每代幣成本降低了高達 10 倍,同時將訓(xùn)練混合專家模型所需的 GPU 數(shù)量減少了 4 倍。該平臺引入了第六代 NVLink 互連技術(shù),帶寬高達 3.6TB/s,并配備了專為智能體推理設(shè)計的節(jié)能 Vera CPU 以及支持硬件加速的第三代 Transformer 引擎。這一系列創(chuàng)新不僅大幅縮短了 AI 訓(xùn)練時間,更通過機密計算和實時健康監(jiān)測引擎確保了系統(tǒng)的安全性和穩(wěn)定性,預(yù)計將于 2026 年下半年通過 AWS、Google Cloud 等云服務(wù)商首批部署。

除了硬件層面的突破,英偉達還展示了其在自動駕駛和機器人領(lǐng)域的宏大愿景,宣稱“物理 AI 的 ChatGPT 時刻已經(jīng)到來”。公司推出了全球首個面向自動駕駛的開源視覺-語言-動作模型(VLA,結(jié)合視覺感知、語言理解和動作控制的AI模型)——Alpamayo 1。該模型具備思維鏈推理能力,能夠像人類一樣思考并解釋駕駛決策,有效解決了自動駕駛中罕見且復(fù)雜的長尾問題。為了構(gòu)建完整的開發(fā)生態(tài),英偉達還發(fā)布了 AlpaSim 仿真框架和大規(guī)模數(shù)據(jù)集。在機器人領(lǐng)域,英偉達推出了 Cosmos 和 Isaac GR00T 等一系列開源模型,助力開發(fā)具備推理能力的通用型專家機器人。通過與 Hugging Face 的深度合作以及對 Jetson Thor 芯片的廣泛應(yīng)用,英偉達正攜手波士頓動力等合作伙伴,加速推動人形機器人和物理 AI 在現(xiàn)實世界中的普及與落地。

#英偉達 #Rubin架構(gòu) #物理AI #自動駕駛 #人形機器人

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https://nvidianews.nvidia.com/news/alpamayo-autonomous-vehicle-development

AI 驅(qū)動科學(xué)

AI助力腦成像去噪:DeepCor將fMRI數(shù)據(jù)清晰度提升兩倍

功能性磁共振成像(fMRI)長期以來受困于運動和生理因素產(chǎn)生的“噪聲”,難以獲取純凈的大腦活動數(shù)據(jù)。Yu Zhu、Aidas Aglinskas和Stefano Anzellotti(波士頓學(xué)院)開發(fā)了一種名為DeepCor的新技術(shù)。該技術(shù)利用先進的人工智能算法,成功將fMRI數(shù)據(jù)的信噪比大幅提升,使去噪效果比現(xiàn)有標準方法提高了兩倍以上,為精準解析大腦功能開辟了新路徑。

fMRI研究的核心挑戰(zhàn)在于,關(guān)于大腦反應(yīng)的真實磁共振數(shù)據(jù)往往與受試者頭部運動、心跳以及儀器擾動產(chǎn)生的噪聲混合在一起。為了更有效地分離這些信號,研究團隊開發(fā)了DeepCor方法,該方法基于生成式人工智能,特別是利用了對比自編碼器技術(shù)。DeepCor的工作原理是讓AI學(xué)習(xí)區(qū)分兩類腦區(qū)的模式:一類是包含神經(jīng)元的區(qū)域,另一類是不含神經(jīng)元的區(qū)域(如腦室)。由于噪聲通常會同時影響這兩組區(qū)域,DeepCor通過識別并剔除它們共有的模式,從而使包含神經(jīng)元的區(qū)域所特有的神經(jīng)活動信號得以突顯。在對比實驗中,DeepCor展現(xiàn)了驚人的效果:在去除真實fMRI數(shù)據(jù)中面部反應(yīng)的噪聲時,其表現(xiàn)比目前廣泛使用的CompCor方法高出215%;而在處理模擬真實數(shù)據(jù)特性的合成數(shù)據(jù)時,其清晰度提升了339%。這一大幅度的性能飛躍超出了研究團隊最初10%到50%的預(yù)期,有望讓科學(xué)家利用現(xiàn)有的公共數(shù)據(jù)集和未來的實驗獲得更純凈的大腦視圖。研究發(fā)表在 Nature Methods 上。

#AI驅(qū)動科學(xué) #大腦信號解析 #功能性磁共振成像 #生成式人工智能 #數(shù)據(jù)去噪

閱讀更多:

Zhu, Yu, et al. “DeepCor: Denoising fMRI Data with Contrastive Autoencoders.” Nature Methods, Nov. 2025, pp. 1–4. www.nature.com, https://doi.org/10.1038/s41592-025-02967-x

一夜安睡知健康:AI模型SleepFM精準預(yù)警130種疾病

睡眠不足不僅影響精神狀態(tài),還可能預(yù)示潛在疾病。為了挖掘多導(dǎo)睡眠圖中未被充分利用的生理數(shù)據(jù),Emmanual Mignot、James Zou、Rahul Thapa和Magnus Ruud Kjaer等研究人員(斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院、丹麥技術(shù)大學(xué)等)開發(fā)了一種名為SleepFM的人工智能基礎(chǔ)模型,該模型能利用一晚的睡眠數(shù)據(jù)預(yù)測100多種健康狀況的風(fēng)險。

該研究利用來自約65,000名參與者的近60萬小時多導(dǎo)睡眠圖(Polysomnography,一種通過傳感器記錄腦活動、心率、呼吸等信號的綜合睡眠評估)數(shù)據(jù)對SleepFM進行了訓(xùn)練。為了整合腦電圖、心電圖等多種異構(gòu)數(shù)據(jù)流,團隊開發(fā)了一種名為“留一對比學(xué)習(xí)”(leave-one-out contrastive learning,隱藏一種數(shù)據(jù)模態(tài)并利用其他信號重建缺失部分的技術(shù))的新訓(xùn)練方法。研究人員將這些睡眠數(shù)據(jù)與長達25年的電子健康記錄相結(jié)合,發(fā)現(xiàn)該模型能準確預(yù)測130種疾病的風(fēng)險。特別是在帕金森病、癡呆癥、心臟病發(fā)作和多種癌癥的預(yù)測中,其C指數(shù)(C-index,衡量模型預(yù)測一致性的指標)均超過0.8,意味著高準確度。結(jié)果表明,相比單一信號,綜合分析大腦、心臟和呼吸等多模態(tài)數(shù)據(jù)能顯著提升預(yù)測能力,使睡眠記錄成為檢測未來健康隱患的有力工具。研究發(fā)表在 Nature Medicine 上。

#AI 驅(qū)動科學(xué) #預(yù)測模型構(gòu)建 #基礎(chǔ)模型 #睡眠醫(yī)學(xué) #多模態(tài)學(xué)習(xí)

閱讀更多:

Thapa, Rahul, et al. “A Multimodal Sleep Foundation Model for Disease Prediction.” Nature Medicine, Jan. 2026, pp. 1–11. www.nature.com, https://doi.org/10.1038/s41591-025-04133-4

Deep Delta Learning:通過幾何變換重塑深度殘差網(wǎng)絡(luò)

深度殘差網(wǎng)絡(luò)雖然通過恒等連接解決了深層訓(xùn)練難題,但其固有的加性偏置限制了對復(fù)雜動態(tài)系統(tǒng)的建模能力。來自普林斯頓大學(xué)的 Yifan Zhang、Mengdi Wang 與加州大學(xué)洛杉磯分校的 Yifeng Liu、Quanquan Gu 組成的團隊,提出了一種基于幾何線性代數(shù)的全新架構(gòu)——Deep Delta Learning (DDL)。該研究旨在通過引入通過數(shù)據(jù)驅(qū)動的幾何變換,賦予網(wǎng)絡(luò)更強的狀態(tài)轉(zhuǎn)換模擬能力。

研究團隊設(shè)計了一種名為“Delta Residual Block”的新型模塊,其核心是“Delta 算子”。該算子對標準的恒等矩陣進行了秩-1擾動,引入了一個可學(xué)習(xí)的反射方向向量和一個標量門控beta。通過光譜分析,研究人員證明了該架構(gòu)的靈活性:當beta趨近于 0 時,網(wǎng)絡(luò)保持標準的恒等映射,確保深層信號傳播;當beta趨近于 1 時,算子變?yōu)檎煌队?,能夠主動“遺忘”特定方向的信息;當beta趨近于 2 時,則實現(xiàn)幾何反射。這種機制將信息的擦除與寫入統(tǒng)一為同步操作,類似于優(yōu)化理論中的 Delta 規(guī)則(Delta Rule)。實驗與理論推導(dǎo)表明,DDL 使得神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)能夠顯式控制層級轉(zhuǎn)換的特征值譜,從而在保持門控殘差架構(gòu)訓(xùn)練穩(wěn)定性的同時,具備了模擬復(fù)雜非單調(diào)動力學(xué)的能力。

#其他 #計算模型與人工智能模擬 #深度學(xué)習(xí) #殘差網(wǎng)絡(luò) #幾何代數(shù)

閱讀更多:

Zhang, Yifan, et al. “Deep Delta Learning.” arXiv:2601.00417, arXiv, 1 Jan. 2026. arXiv.org, https://doi.org/10.48550/arXiv.2601.00417

小型模型“蒙對”答案背后的隱憂:過程驗證重于結(jié)果準確性

將小型語言模型部署為自主智能體時,我們能否信任它們的判斷?Laksh Advani 針對這一關(guān)鍵問題進行了深入研究,揭示了一個被稱為“錯誤理由下的正確”(Right-for-Wrong-Reasons, RWR)的嚴重可靠性危機。研究發(fā)現(xiàn),即使這些模型給出了正確的最終答案,其背后的推理邏輯往往也是根本錯誤的。這一發(fā)現(xiàn)挑戰(zhàn)了僅依賴準確率的傳統(tǒng)評估范式,強調(diào)了在金融計算、醫(yī)療建議等關(guān)鍵領(lǐng)域部署智能體時,驗證其推理過程的必要性。

該研究分析了三個主流小型模型在數(shù)學(xué)、問答和常識推理任務(wù)中的10,734條推理軌跡。為了量化推理質(zhì)量,研究者開發(fā)了推理完整性評分(Reasoning Integrity Score, RIS),并邀請獨立評估者進行了驗證。數(shù)據(jù)顯示,50%至69%的“正確”答案實際上包含了邏輯缺陷。在探索解決方案時,研究發(fā)現(xiàn)檢索增強生成能有效提升推理完整性,因為它利用外部證據(jù)修正了計算錯誤;然而,對于容量有限的小模型,要求其進行“自我批評”的元認知干預(yù)反而會引發(fā)更多混亂,導(dǎo)致性能下降。為了解決這一問題,研究團隊提煉出一個基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輕量級分類器,該工具能夠以比傳統(tǒng)大模型評估快100倍的速度,精準識別出有缺陷的推理過程(F1分數(shù)達0.86),為構(gòu)建可信賴的智能體提供了實用的安全層。

#大模型技術(shù) #計算模型與人工智能模擬 #智能體 #推理完整性 #檢索增強生成

閱讀更多:

Advani, Laksh. “When Small Models Are Right for Wrong Reasons: Process Verification for Trustworthy Agents.” arXiv:2601.00513, arXiv, 1 Jan. 2026. arXiv.org, https://doi.org/10.48550/arXiv.2601.00513

整理|ChatGPT

編輯|丹雀、存源

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Chen Institute與華山醫(yī)院、上海市精神衛(wèi)生中心設(shè)立了應(yīng)用神經(jīng)技術(shù)前沿實驗室、人工智能與精神健康前沿實驗室;與加州理工學(xué)院合作成立了加州理工天橋神經(jīng)科學(xué)研究院。

Chen Institute建成了支持腦科學(xué)和人工智能領(lǐng)域研究的生態(tài)系統(tǒng),項目遍布歐美、亞洲和大洋洲,包括、、、科研型臨床醫(yī)生獎勵計劃、、等。

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