公司動態(tài)

十年磨一劍，國產(chǎn)光子計(jì)數(shù)CT亮相“十四五”成就展 中國國家博物館和工業(yè)和信息化部新聞宣傳中心聯(lián)合主辦的“筑基強(qiáng)國路—中國制造‘十四五’成就展”盛大啟幕。東軟醫(yī)療自主研發(fā)的NeuVizP10光子計(jì)數(shù)CT作為高端醫(yī)療裝備領(lǐng)域的代表產(chǎn)品，在展會上備受關(guān)注。這是中國首臺光子計(jì)數(shù)CT，標(biāo)志著我國在CT影像技術(shù)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了從“跟跑”到“領(lǐng)跑”的跨越。NeuVizP10搭載的碲鋅鎘光子計(jì)數(shù)探測器帶來了革命性提升，空間分辨率高達(dá)50lp/cm，能更清晰顯示人體細(xì)微結(jié)構(gòu)。東軟醫(yī)療黨委書記宋奇表示，通過設(shè)備與AI深度融合，有望推動診斷標(biāo)準(zhǔn)化，助力分級診療落地。東軟醫(yī)療正引領(lǐng)中國高端醫(yī)療裝備，從滿足國內(nèi)需求的“國產(chǎn)替代”，向著制定國際規(guī)則的“全球引領(lǐng)”穩(wěn)步邁進(jìn)。

突發(fā)，輝瑞在華裁員 輝瑞自2023年啟動成本調(diào)整計(jì)劃，全球多輪裁員，中國研發(fā)部門亦受影響。預(yù)計(jì)2026年開始面臨挑戰(zhàn)，2029-2030年恢復(fù)收入增長。受新冠疫苗和抗病毒藥物銷量減少、降價措施和專利到期等因素影響，預(yù)計(jì)2025年前后關(guān)閉10家工廠，裁員約5000人，節(jié)省約15億美元，并計(jì)劃額外削減12億美元開支。

Cell Death Dis：抑制TIGIT蛋白有望協(xié)助免疫系統(tǒng)靶向癌細(xì)胞 沙迦大學(xué)的研究人員在《Cell Death & Disease》期刊上發(fā)表文章，探討了TIGIT蛋白在免疫系統(tǒng)抗癌中的作用。TIGIT是一種免疫檢查點(diǎn)蛋白，通過抑制免疫細(xì)胞和與激活信號CD226競爭來阻止免疫系統(tǒng)有效識別和攻擊癌細(xì)胞。盡管實(shí)驗(yàn)室研究顯示單一藥物可以釋放這種剎車，但臨床試驗(yàn)效果不佳，導(dǎo)致羅氏和百濟(jì)神州等公司退出TIGIT單抗研發(fā)項(xiàng)目。研究指出，TIGIT與PD-1結(jié)合時，能更有效地恢復(fù)免疫系統(tǒng)識別和摧毀癌細(xì)胞的能力。未來方向包括開發(fā)雙特異性抗體、小分子藥物和基因工程CAR-T細(xì)胞，以更有效地靶向TIGIT并減少副作用。這些新策略有望為免疫治療領(lǐng)域帶來突破。（摘要由動脈網(wǎng)AI生成）

1300張床位的醫(yī)院被全面托管，目標(biāo)創(chuàng)“三甲” 暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院北部灣醫(yī)院（廉江市人民醫(yī)院）正式納入暨大附一院托管體系。廉江市人民醫(yī)院是一所集醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防、保健、康復(fù)于一體的三級綜合醫(yī)院，擁有1300張床位。托管后，暨大附一院將與廉江市政府及醫(yī)院四方聯(lián)動，以創(chuàng)建三級甲等醫(yī)院和省級重點(diǎn)?？茷槟繕?biāo)，打造區(qū)域醫(yī)療中心。

天士力“心動力量”成效顯著——創(chuàng)新心腦血管防治模式，推動基層醫(yī)療產(chǎn)業(yè)與社會價值協(xié)同共進(jìn) 天士力醫(yī)藥集團(tuán)通過“心動力量”項(xiàng)目，推動優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源下沉，助力基層心腦血管病防治能力提升。該項(xiàng)目已覆蓋全國17個省市，舉辦17場公益活動，累計(jì)吸引14萬基層醫(yī)護(hù)人員參與，為3500余位患者提供健康服務(wù)。天士力還計(jì)劃深化與政府、醫(yī)院、學(xué)協(xié)會的合作，推動“心動力量”模式常態(tài)化、制度化。

2025 疫苗研發(fā)：mRNA 爆發(fā)，呼吸道賽道領(lǐng)跑 2025年，中國藥品審評中心批準(zhǔn)68項(xiàng)預(yù)防性疫苗進(jìn)入臨床階段，同比增長13%，顯示出疫苗產(chǎn)業(yè)研發(fā)活力。呼吸道合胞病毒疫苗以22%的占比領(lǐng)先，帶狀皰疹疫苗、流感疫苗等緊隨其后。國產(chǎn)創(chuàng)新力量成為主力，64項(xiàng)疫苗為國產(chǎn)新藥。mRNA技術(shù)成為亮點(diǎn)，11款新型mRNA疫苗獲批臨床。中國疫苗產(chǎn)業(yè)正邁向自主創(chuàng)新和全球布局，為公共衛(wèi)生安全提供支撐。

1類新藥“狂飆”2025！NMPA批到手軟 2025年，中國藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了77款1類創(chuàng)新藥上市，其中國產(chǎn)藥66款，進(jìn)口藥11款。藥物類型包括化學(xué)藥品、生物制品和中藥。1類創(chuàng)新藥數(shù)量連續(xù)多年增長，顯示出我國自主創(chuàng)新活力。治療領(lǐng)域涵蓋抗腫瘤、抗感染等，其中靶向藥物和生物制品占比較高。此外，還有多種技術(shù)類型的新藥獲批，如CAR-T、ADC、基因治療等，為患者提供更多治療選擇。

基于 QbD 的生物制藥澄清工藝優(yōu)化 生物制藥生產(chǎn)中，澄清工藝作為上游收獲環(huán)節(jié)的關(guān)鍵步驟，其重要性日益凸顯。本文系統(tǒng)闡述了澄清工藝的優(yōu)化策略，包括QbD核心概念應(yīng)用、澄清技術(shù)選擇、關(guān)鍵工藝參數(shù)與關(guān)鍵質(zhì)量屬性界定、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)踐應(yīng)用等，為生物制藥澄清工藝的高效開發(fā)與質(zhì)量控制提供參考。QbD理念在澄清工藝中的應(yīng)用遵循“QTPP-CQA-CPP-DoE-設(shè)計(jì)空間”的路徑，通過風(fēng)險評估、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和設(shè)計(jì)空間建立，優(yōu)化工藝參數(shù)，降低質(zhì)量風(fēng)險，推動生物制藥行業(yè)向更高效、更安全的方向發(fā)展。

2026，器械新生，重回增長 2025年，中國醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)歷變革，實(shí)現(xiàn)復(fù)蘇與突破。帶量采購促進(jìn)行業(yè)洗牌，優(yōu)質(zhì)資源集中，競爭回歸價值戰(zhàn)。國產(chǎn)替代在高端領(lǐng)域取得進(jìn)展，外資企業(yè)加速本土布局。AI技術(shù)助力行業(yè)升級，數(shù)智化趨勢顯現(xiàn)。政策支持行業(yè)增長，醫(yī)藥反腐加強(qiáng)行業(yè)合規(guī)。

甲氧氯普胺致死案件，說明書給醫(yī)生挖了個大坑！ 4歲女孩因甲氧氯普胺（胃復(fù)安）用藥過量導(dǎo)致中毒，搶救無效死亡。案例顯示，甲氧氯普胺使用過量可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)，包括錐體外系癥狀，嚴(yán)重者可致死亡。正確用量應(yīng)為每日0.2-0.3mg/kg，分2-3次給予。搶救時，不當(dāng)?shù)乃幤愤x擇也加劇了病情。藥品說明書與《中國藥典》對兒童用法用量規(guī)定不一致，使用時應(yīng)謹(jǐn)慎。

本文由小歐AI基于億歐數(shù)據(jù)生成，如有問題及建議，歡迎通過網(wǎng)站底部聯(lián)系方式和我們聯(lián)系。