上海
利用Vilsmeier試劑在富電子芳香化合物上引入甲?；姆磻?yīng)被稱為Vilsmeier-Haack甲?；磻?yīng)。 Vilsmeier-Haack反應(yīng)由于其條件溫和，操作簡便而被廣泛用于加碳甲?；磻?yīng) 。
還有一種不是很常用的Rieche甲?；磻?yīng)，1960年，利希(A.Rieche)和奧拉(A.Olah)等又相繼提出了一種合成芳香醛的新方法。利希法是基于二氯甲基甲醚(Cl2CHOCH3)在Friedel-Crafts催化劑(如TiCl4、SnCl4、AlCl3)存在下直接將醛基導(dǎo)入富電子芳環(huán)，收率很好。常用溶劑有二氯甲烷，二硫化碳和硝基苯等?！?Chem. Ber. 1960 , 91, 88】
1. 芳環(huán)引入醛基
收率不錯(cuò)。
2. Rieche 甲?；?-吡咯環(huán)的選擇性
看出Rieche甲?；萔ilsmeier甲酰化反應(yīng)有更好的選擇性
2,4,6-Trimethylbenzaldehyde (3).3 2 (30 mL, 0.33 mol) and 1 (23 mL, 0.17 mol) in DCM (100 mL) was added at 25 ℃ over 5 min to TiCl4 (73 mL, 0.67 mol) in DCM (150 mL). After 15 min stirring, ice (500 g) was added. Extraction with DCM, washing and distillation afforded 20.6 g of 3 (84%), bp 108–111 ℃/10 mm.
【Tetrahedron 1993, 49, 3397】
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