近日，阿斯利康已主動撤回其出血逆轉(zhuǎn)劑Andexxa的生物制品許可申請（BLA），并于2025年12月22日前停止該藥在美國的商業(yè)銷售及生產(chǎn)。這一決定是基于FDA的安全性評估，指出該藥上市后報告了多起血栓栓塞事件，認定其存在顯著風險。

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臨床需求催生

要理解Andexxa（anddexanet alfa）的退市，必須回溯其誕生的時代背景——新型抗凝藥物普及帶來的臨床需求缺口。

在Andexxa問世之前，以利伐沙班、阿哌沙班為代表的直接口服Xa因子抑制劑，正逐步完成對傳統(tǒng)抗凝藥華法林的迭代替代，徹底重塑了血栓預防與治療的臨床格局。相較于華法林治療窗窄、需頻繁監(jiān)測凝血功能的短板，“沙班”類新型藥物憑借使用便捷、藥代動力學穩(wěn)定、總體出血風險更低的核心優(yōu)勢，迅速獲得全球臨床醫(yī)生的認可，廣泛應用于心房顫動卒中預防、靜脈血栓栓塞癥治療等關鍵領域。2019年，利伐沙班與阿哌沙班的合計銷售額已高達164億美元，印證了市場對新型抗凝藥物的認可。

然而，與所有抗凝藥物一樣，出血風險始終是抗凝治療無法回避的難題。數(shù)據(jù)顯示，使用Xa因子抑制劑的患者中，有3%-5%會發(fā)生嚴重出血事件。一旦發(fā)生顱內(nèi)出血等危及生命或失控性出血，臨床醫(yī)生急需一種能夠快速逆轉(zhuǎn)抗凝效果的藥物，為搶救贏得寶貴的黃金時間。

正是在這一迫切的臨床需求下，由Portola Pharmaceuticals公司研發(fā)的重組蛋白Andexxa應運而生。

Andexxa是一種重組蛋白，能夠以高親和力與口服和注射的FXa抑制劑結合，從而迅速逆轉(zhuǎn)其抗凝效果，恢復正常的止血過程。2018年5月，F(xiàn)DA基于健康志愿者抗Xa因子活性基線變化的數(shù)據(jù)，以加速批準路徑批準Andexxa上市，用于當出現(xiàn)危及生命或無控制出血后的抗凝的逆轉(zhuǎn)，成為當時全球首個且唯一一個針對這類口服抗凝藥的特異性逆轉(zhuǎn)劑。Andexxa還獲得了突破性療法與孤兒藥雙重認定，一上市迅速成為抗凝治療領域的焦點產(chǎn)品。

此后，Andexxa的商業(yè)所有權也幾經(jīng)流轉(zhuǎn)：該藥物最初由Portola Pharmaceuticals研發(fā)，2020年，罕見病領域巨頭Alexion Pharmaceuticals以14億美元收購Portola，將Andexxa收入囊中；2021年，阿斯利康以高達390億美元的天價并購Alexion，從而將Andexxa納入其心血管、腎臟及代謝疾?。–VRM）的產(chǎn)品矩陣中。

在阿斯利康強大的銷售渠道加持下，Andexxa的市場表現(xiàn)穩(wěn)步攀升，2022年全球銷售額達1.5億美元，2023年同比增長21%至1.82億美元，2024年再增22%至2.19億美元。

持續(xù)增長的銷售數(shù)據(jù)，似乎印證了市場對這款藥物的迫切需求與認可，但潛藏的監(jiān)管隱憂卻從未消散。事實上，Andexxa上市之初，其藥品標簽就帶有血栓風險的黑框警告，這一安全警報，為其后續(xù)的命運轉(zhuǎn)折埋下了伏筆。

02

最終撤市

FDA的加速批準，本質(zhì)上是為滿足未被滿足的臨床需求而設立的“臨時通行證”；藥物要獲得永久性的“完全批準”，必須通過上市后確證性臨床試驗（PMR）驗證其實際臨床獲益與安全性。決定Andexxa最終命運的，正是ANNEXA-I（NCT03661528）試驗。

起初，阿斯利康對ANNEXA-I試驗充滿信心。2023年6月，阿斯利康宣布，因獨立數(shù)據(jù)和安全監(jiān)測委員會（DSMB）評估認為試驗已預先達到止血優(yōu)效性標準，ANNEXA-I試驗提前終止。

ANNEXA-I是一項上市后IV期試驗，旨在評估Andexxa與常規(guī)護理在接受口服FXa抑制劑治療（包括阿哌沙班和利伐沙班）的顱內(nèi)出血成年患者中的療效和安全性。結果顯示，Andexxa的抗凝劑逆轉(zhuǎn)效果比最初在研究招募期預期的時間更早地顯現(xiàn)出來。

2024年1月，阿斯利康向FDA提交補充申請，以期將Andexxa從加速批準推進至全面批準。

然而，2024年12月，劇情迎來反轉(zhuǎn)，阿斯利康宣布FDA正式拒絕Andexxa的完全批準申請。FDA在回復函中明確指出，拒批的核心原因是研究數(shù)據(jù)揭示了“重大安全發(fā)現(xiàn)”，與常規(guī)護理相比，Andexxa治療組的血栓相關死亡發(fā)生率翻倍。

詳細數(shù)據(jù)顯示，Andexxa組30天內(nèi)血栓發(fā)生率14.6%，是對照組（6.9%）的兩倍以上；Andexxa組血栓相關死亡率6例（2.5%），高于常規(guī)治療組2例（0.9%）。此外，使用Andexxa的患者發(fā)生血栓的時間也明顯早于對照組。

面對FDA的拒批，阿斯利康最初仍試圖挽回，公開表示將繼續(xù)收集安全性與療效數(shù)據(jù)以回應監(jiān)管質(zhì)疑，暫不退出美國市場。

但最后的希望于2025年底徹底破滅。2025年12月18日，F(xiàn)DA在最新安全性公告中明確指出，Andexxa的風險已超過其臨床獲益。至此，阿斯利康宣布主動撤回BLA，并設定2025年12月22日為在美國市場的銷售截止日。

2025年11月，Andexxa在中國的上市申請已被國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）拒絕或由企業(yè)主動撤回。

03

巨頭的戰(zhàn)略重構

Andexxa的撤市，并非阿斯利康在CVRM業(yè)務領域的首次挫折。

阿斯利康研發(fā)的口服直接凝血酶抑制劑ximelagatran（商品名Exanta），曾用于預防靜脈血栓栓塞等適應癥，但是上市后發(fā)現(xiàn)嚴重肝臟損害風險，這款原本試圖取代華法林的藥物，最終因安全性問題于2006年主動撤市。

根據(jù)公司財報，2024年阿斯利康總營收達540.73億美元，其中CVRM板塊收入125.17億美元，僅次于腫瘤領域的223.53億美元，是公司的第二大業(yè)務支柱。目前，阿斯利康在CVRM領域已形成覆蓋血脂異常、動脈粥樣硬化、心力衰竭、高血壓、慢性腎臟病等多個方向的強大產(chǎn)品矩陣。

例如，SGLT2抑制劑達格列凈已確立在心衰（無論是否合并糖尿?。┖吐阅I臟病治療中的基石地位，適應癥持續(xù)拓展，市場表現(xiàn)強勁。即便在競爭激烈的GLP-1受體激動劑領域，阿斯利康也通過合作與內(nèi)部研發(fā)雙軌并行，持續(xù)布局下一代產(chǎn)品，并重點挖掘心血管獲益以外的潛在價值（如非酒精性脂肪性肝炎）。

將視野拉寬會發(fā)現(xiàn)，阿斯利康的CVRM戰(zhàn)略核心并非依賴單一產(chǎn)品如抗凝產(chǎn)品或者出血逆轉(zhuǎn)劑，而是聚焦心血管、腎臟及代謝疾病的內(nèi)在關聯(lián)，通過豐富的產(chǎn)品管線構建整體競爭力，抗凝治療只是這一龐大布局中的一個分支。

從行業(yè)邏輯來看，阿斯利康的戰(zhàn)略調(diào)整也折射出醫(yī)藥巨頭的風險對沖智慧。在醫(yī)藥創(chuàng)新領域，單一產(chǎn)品的成敗具有不確定性，唯有構建多元化、具有競爭力的產(chǎn)品管線，才能保障個別產(chǎn)品的受挫不影響整體業(yè)務的穩(wěn)定發(fā)展。

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結語

從2018年憑借加速批準、突破性療法等多重光環(huán)驚艷登場，到2025年因安全性問題主動撤市，Andexxa的案例提醒著整個醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)藥創(chuàng)新的征程從來不是“一獲批即終點”，而是一場以患者長期安全為核心的持續(xù)考驗。

參考資料：
1、CDE官網(wǎng)、FDA官網(wǎng)
2、各公司官網(wǎng)
3、《結果超預期，阿斯利康“救命藥”仍被FDA拒批？》健識局

圖片來源：攝圖網(wǎng)

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