自2025年11月1日起，生物安全實(shí)驗(yàn)室的核心防護(hù)裝備——生物安全柜，迎來了標(biāo)準(zhǔn)的全面替代與升級(jí)。隨著國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB 41918-2022《生物安全柜》的正式強(qiáng)制實(shí)施，原有的YY0569-2011標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)退出歷史舞臺(tái)。這不僅是標(biāo)準(zhǔn)文號(hào)的簡(jiǎn)單變更，更是一次安全要求的全方位提升。這部具有劃時(shí)代意義的強(qiáng)制性國(guó)標(biāo)，整合并超越了多項(xiàng)舊有規(guī)范，對(duì)從結(jié)構(gòu)材料到防護(hù)性能的20余項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)設(shè)立了更嚴(yán)格的準(zhǔn)入門檻，要求所有相關(guān)方對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全基石進(jìn)行一次徹底審視與升級(jí)。

PART 01

新增關(guān)鍵術(shù)語與定義

1. 操作區(qū)

• 定義：明確為工作區(qū)內(nèi)供人員操作的區(qū)域，由制造商根據(jù) “人員 - 產(chǎn)品 - 交叉污染”三重保護(hù)需求界定。
• 意義：解決此前“工作區(qū)”定義模糊導(dǎo)致的操作邊界不清晰問題。

1. 高效空氣過濾器

• 表述：補(bǔ)充 “剛性外殼包裹皺褶濾料” 的結(jié)構(gòu)要求，明確濾材 “不應(yīng)為紙質(zhì)” ，強(qiáng)化過濾器的耐腐蝕性和機(jī)械強(qiáng)度要求。

1. 工作區(qū)

• 修訂：定義為從 “高效空氣過濾器 / 散流罩到工作臺(tái)面” 的區(qū)域（原定義為“高于前窗玻璃下沿約5cm到工作臺(tái)面”）。
• 意義：更精準(zhǔn)地覆蓋氣流保護(hù)的核心垂直空間。

PART 02

新增強(qiáng)制性防護(hù)要求

1. 柜體結(jié)構(gòu)

• 要求：強(qiáng)制要求Ⅱ級(jí)安全柜工作區(qū)采用 “四面雙層結(jié)構(gòu)” （左右側(cè)、后部、底部），Ⅲ級(jí)安全柜氣密部分需采用 “連續(xù)焊接”。
• 目的：提升柜體結(jié)構(gòu)強(qiáng)度和防泄漏能力，減少生物氣溶膠外溢風(fēng)險(xiǎn)。

1. 傳遞裝置 (Ⅲ級(jí))

• 要求：強(qiáng)制Ⅲ級(jí)安全柜單側(cè)設(shè)傳遞裝置（傳遞窗/藥液傳遞箱），兩臺(tái)串聯(lián)時(shí)需帶 “閥門開/關(guān)聯(lián)鎖”。
• 目的：解決高風(fēng)險(xiǎn)物料傳遞過程中的交叉污染與泄漏問題。

1. 手套接口 (Ⅲ級(jí))

• 要求：明確 “手套脫落時(shí)，接口中心風(fēng)速不低于 0.7 m/s”，且 “手套材質(zhì)需耐酸堿”。
• 目的：強(qiáng)化Ⅲ級(jí)安全柜的全封閉防護(hù)能力，避免高風(fēng)險(xiǎn)生物因子在意外情況下泄漏。

PART 03

生物安全柜分類與適用場(chǎng)景

1. Ⅰ級(jí)生物安全柜

• 保護(hù)對(duì)象：操作人員和環(huán)境。
• 不保護(hù)：樣品（因吸入空氣未經(jīng)過濾）。
• 應(yīng)用：教學(xué)實(shí)驗(yàn)室、低風(fēng)險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)。
• 風(fēng)速要求：前窗流入氣流平均流速 ≥ 0.7 m/s。

1. Ⅱ級(jí)生物安全柜 （分為四種亞型）

類型

下沉風(fēng)速

進(jìn)氣風(fēng)速

排風(fēng)方式

是否必須外排

適用場(chǎng)景

A1

0.25 ~ 0.50 m/s

≥ 0.40 m/s

內(nèi)循環(huán)為主，可外排

常規(guī)微生物實(shí)驗(yàn)，無揮發(fā)性化學(xué)品

A2

0.25 ~ 0.50 m/s

≥ 0.50 m/s

內(nèi)循環(huán) + 部分外排

否（建議）

醫(yī)院、制藥、中風(fēng)險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)

B1

0.25 ~ 0.50 m/s

≥ 0.50 m/s

70%外排，30%循環(huán)

含微量揮發(fā)性有毒化學(xué)品

B2

0.25 ~ 0.50 m/s

≥ 0.50 m/s

100%全外排，零循環(huán)

高毒性/放射性物質(zhì)輔助的實(shí)驗(yàn)

1. Ⅲ級(jí)生物安全柜

• 特點(diǎn)：完全密閉，通過手套箱操作，100%獨(dú)立外排。
• 應(yīng)用：BSL-4實(shí)驗(yàn)室、埃博拉、SARS等高風(fēng)險(xiǎn)病原體操作。

PART 04

核心技術(shù)與性能要求

1. 氣流性能要求

項(xiàng)目

要求

下沉氣流流速

0.25 ~ 0.50 m/s （視類型而定）

流入氣流流速

Ⅰ級(jí)：0.7 ~ 1.0 m/s；Ⅱ級(jí) A1：≥ 0.40 m/s；A2/B1/B2：≥ 0.50 m/s

風(fēng)速均勻性

各測(cè)點(diǎn)與平均值偏差 ≤ ±20% 或 ±0.08 m/s （取較大值）

氣流模式

煙霧測(cè)試無逆流、無死區(qū)、無逸出，前窗氣流始終向內(nèi)

1. 生物防護(hù)性能（微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)）

試驗(yàn)類型

方法概要

合格標(biāo)準(zhǔn)

人員保護(hù)

使用 枯草芽孢桿菌（1×10? ~ 8×10? CFU/mL）在柜內(nèi)噴霧，模擬操作失誤，使用撞擊采樣器和狹縫采樣器在窗口外部采樣。

總菌落數(shù) ≤ 10 CFU，狹縫采樣器 ≤ 5 CFU

產(chǎn)品保護(hù)

在柜外噴霧，模擬環(huán)境污染物，檢測(cè)柜內(nèi)工作臺(tái)面上的瓊脂培養(yǎng)皿是否被污染。

菌落數(shù) ≤ 5 CFU

交叉污染

在柜內(nèi)一側(cè)噴霧，檢測(cè)距噴霧點(diǎn) 360 mm 外的瓊脂培養(yǎng)皿是否被污染。

菌落數(shù) ≤ 2 CFU

• 備注：所有微生物試驗(yàn)均需重復(fù)三次，每次均需合格。培養(yǎng)條件為 37℃ ± 1℃，44 ~ 48小時(shí)。

PART 05

關(guān)鍵測(cè)試方法詳解

新國(guó)標(biāo)提供了一整套科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臏y(cè)試方法，以驗(yàn)證安全柜的各項(xiàng)性能。

01

氣流測(cè)試

• 下降氣流：應(yīng)垂直向下，無渦流和向上氣流。
• 前窗操作口氣流：整個(gè)周邊氣流應(yīng)向內(nèi)，無向外逸出。
• 滑動(dòng)窗密閉性：煙霧不應(yīng)從滑動(dòng)窗縫隙逸出。
• 風(fēng)速測(cè)試：采用多點(diǎn)測(cè)量法。在工作區(qū)上方規(guī)定平面布置測(cè)量柵格（如9點(diǎn)、25點(diǎn)），使用校準(zhǔn)過的熱式風(fēng)速儀逐點(diǎn)測(cè)量，計(jì)算平均值并評(píng)估均勻性。
• 氣流模式可視化測(cè)試：使用發(fā)煙裝置（如甘油、鈦四氯化物）觀察柜內(nèi)氣流。

02

HEPA過濾器完整性掃描測(cè)試

• 氣溶膠：使用DOP/PAO或類似等效氣溶膠在上游發(fā)塵。
• 方法：使用氣溶膠光度計(jì)的探頭在過濾器下游側(cè)距表面 ≤ 25 mm 處，以 ≤ 5 cm/s 的速度進(jìn)行掃描。
• 合格標(biāo)準(zhǔn)：任何點(diǎn)的泄漏率 ≤ 0.01% （對(duì)于不可掃描的排氣過濾器，則要求 ≤ 0.005%）。

03

微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)

• 此方法是驗(yàn)證生物安全柜防護(hù)性能的仲裁方法。
• 菌種與濃度：明確規(guī)定使用 枯草芽孢桿菌黑色變種 的芽孢，并針對(duì)不同測(cè)試（人員、產(chǎn)品、交叉污染）配置特定濃度（10? ~ 10? CFU/mL）的菌懸液。
• 設(shè)備：需使用校準(zhǔn)過的噴霧器、撞擊采樣器、狹縫式空氣采樣器及瓊脂培養(yǎng)皿等。
• 流程：嚴(yán)格規(guī)定了噴霧位置、采樣器布置、試驗(yàn)順序和培養(yǎng)時(shí)間，確保測(cè)試的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。

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