中國腫瘤領(lǐng)域的研究正成為今年ESMO的焦點。

在ESMO 2025大會上，中國學(xué)者研究成果的數(shù)量與質(zhì)量實現(xiàn)雙突破：由中國學(xué)者主導(dǎo)的入選“突破性摘要”（LBA, Late-Breaking Abstracts）研究高達23項，更有3項重磅成果進入最高學(xué)術(shù)等級的“主席論壇”進行口頭報告，這一數(shù)據(jù)不僅創(chuàng)造了中國學(xué)者在ESMO LBA領(lǐng)域的歷史新高，更意味著中國創(chuàng)新藥從“跟隨”到“引領(lǐng)”的跨越。

從創(chuàng)新藥管線數(shù)量位居全球前列，到BD浪潮中創(chuàng)新藥資產(chǎn)備受全球資本追捧，再到突破性研究倍增，可以看到中國創(chuàng)新藥已經(jīng)實現(xiàn)了價值創(chuàng)造、價值兌現(xiàn)，乃至價值增值的全面升級。

這也同樣為中國藥企提出了更高的要求：不僅要有核心大單品，還要有持續(xù)不斷、豐富的組合式產(chǎn)品及系統(tǒng)性布局來提供源動力。而過去數(shù)年管線積累深厚、布局領(lǐng)域廣泛、能內(nèi)生性增長、“基本面”扎實的企業(yè)則更有這樣的資本和潛力，例如：恒瑞醫(yī)藥、中國生物制藥等。

如何從打造出單一爆品到在“海面”下構(gòu)建出乳腺癌領(lǐng)域乃至整個腫瘤領(lǐng)域的產(chǎn)品版圖，中國生物制藥的操作很值得分析和借鑒。

“已露鋒芒”的庫莫西利

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涵蓋乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤等多個關(guān)鍵疾病領(lǐng)域的多項最新研究成果在ESMO 2025大會上大放異彩，其中也包括乳腺癌領(lǐng)域國產(chǎn)創(chuàng)新藥庫莫西利（TQB3616）。

今年8月，中國生物制藥下屬企業(yè)正大天晴宣布其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥庫莫西利（TQB3616）膠囊聯(lián)合氟維司群注射液治療晚期乳腺癌患者的三期臨床試驗（TQB3616-Ⅲ-02）入選ESMO 2025年會“突破性摘要”（LBA）。而其“突破性”重點體現(xiàn)在對耐藥性的解決上。

HR+/HER2-乳腺癌（激素陽性/HER2陰性乳腺癌）約占全部乳腺癌的65%-70%，是乳腺癌中最常見的亞型?！吨袊R床腫瘤學(xué)會（CSCO）乳腺癌指南（2024版）》等權(quán)威指南一致推薦CDK4/6抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療用于HR+/HER2-晚期乳腺癌一線治療。但隨著CDK4/6抑制劑的廣泛應(yīng)用，耐藥問題成了臨床上的重大挑戰(zhàn)。

研究顯示，同時靶向CDK2、CDK4及CDK6有望在一定程度上克服CDK4/6抑制劑耐藥問題，增強抗腫瘤療效。而新一代CDK2/4/6抑制劑庫莫西利也確實在臨床前數(shù)據(jù)上展現(xiàn)出了潛力：其對CDK2、CDK4活性強于CDK4/6抑制劑哌柏西利和阿貝西利，其增強的CDK2和CDK4選擇性抑制活性，有助于臨床上延緩CDK4/6抑制劑的耐藥性產(chǎn)生、減少骨髓抑制。

這些潛力在后期臨床上獲得了驗證。TQB3616-Ⅲ-02研究（NCT04523272）是一項隨機、雙盲、平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究，是國內(nèi)首個CDK2/4/6抑制劑聯(lián)合氟維司群用于晚期乳腺癌一線治療的關(guān)鍵Ⅲ期研究，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（IDMC）判定已達成方案預(yù)設(shè)規(guī)定的主要有效性終點，用于晚期一線乳腺癌具有降低疾病進展或死亡風(fēng)險的獲益趨勢。

在ESMO 2025大會上公布的CULMINATE-2研究數(shù)據(jù)顯示，庫莫西利聯(lián)合氟維司群治療組的中位無進展生存期（PFS）為NR（尚未達到），而對照組為20.2個月，疾病進展或死亡風(fēng)險顯著降低44%（HR=0.56，P=0.0004）。獨立評估委員會（IRC）評估的PFS獲益更為突出（HR=0.40，P<0.0001）。二者PFS均有統(tǒng)計學(xué)和臨床上雙重顯著獲益。

此外，庫莫西利聯(lián)合治療組的客觀緩解率（ORR）達到59.3%，顯著優(yōu)于對照組的42.3%（P=0.0009），中位緩解持續(xù)時間（DoR）亦未達到，較對照組16.7個月顯著提升（HR=0.45，P=0.0064）。在預(yù)后較差的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移和肝轉(zhuǎn)移亞組中，該方案同樣展現(xiàn)出顯著的PFS優(yōu)勢。

安全性方面，庫莫西利聯(lián)合方案的治療相關(guān)不良事件多為1-2級，≥3級中性粒細胞降低發(fā)生率僅為20.3%，治療終止率低至3.5%，顯示出良好的耐受性與可控性。

2024年7月，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）已受理庫莫西利聯(lián)合氟維司群用于既往內(nèi)分泌經(jīng)治的HR+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥的上市申請。

今年3月，正大天晴宣布庫莫西利聯(lián)合氟維司群用于既往未經(jīng)治療的HR+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的Ⅲ期臨床試驗（TQB3616-Ⅲ-02）取得陽性結(jié)果。

今年7月，庫莫西利膠囊聯(lián)合氟維司群注射液用于HR+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的初始內(nèi)分泌治療的新適應(yīng)癥上市申請獲CDE受理。

隨著這些適應(yīng)癥的拓展，庫莫西利已逐漸覆蓋HR+/HER2-乳腺癌一線、后線及輔助治療。這一系列里程碑進展，也有望進一步擴大其臨床獲益人群并增加市場潛力空間。

據(jù)Nature文獻預(yù)測，乳腺癌治療藥物市場規(guī)模預(yù)計將持續(xù)增長，2027年有望達到493億美元。其中，海外的明星分子CDK4/6抑制劑Ribociclib（瑞波西利）和Abemaciclib（阿貝西利），2024年全球銷售規(guī)模已分別超過30億美元和53億美元。

瑞銀集團也在近期的報告中將庫莫西利列為潛在的“重磅炸彈”藥物，僅在中國的峰值銷售額便超過20億元。

“由點及線”：縱深布局乳腺癌

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乳腺癌治療藥物市場規(guī)模的增長，也使其成為全球創(chuàng)新藥物競爭最為密集的領(lǐng)域之一。面對這樣的競爭，中國生物制藥沒有選擇讓庫莫西利“一枝獨秀”，而是低調(diào)地通過在分型治療和全周期治療兩個維度“下狠功夫”，奠定其在乳腺癌治療領(lǐng)域的護城河和領(lǐng)先地位。

在分型上，中國生物制藥布局了乳腺癌領(lǐng)域HER2陽性（HER2+）、HER2低表達、HR陽性（HR+/HER2-）以及三陰性乳腺癌（TNBC）等全分子分型；在治療周期上，中國生物制藥系統(tǒng)性的覆蓋了從輔助治療，一線、二線及以上，到新輔助的全線治療場景，力求為更多患者提供新的治療選擇。

細數(shù)其產(chǎn)品可以看到，除了已上市的晴可依（氟維司群注射液）、晴維時（依維莫司片）、賽妥（注射用曲妥珠單抗）、帕樂坦（帕妥珠單抗注射液）、晴唯依（哌柏西利膠囊）等臨床基礎(chǔ)治療產(chǎn)品，以及即將上市的庫莫西利膠囊（TQB3616）外，中國生物制藥還有多款在研產(chǎn)品擁有巨大潛力，如TQB2102、TQB2930等。

HER2+乳腺癌約占全部乳腺癌的15%-20%，其侵襲性強、易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的特點，一直是臨床診療的重點與難點。目前的標(biāo)準(zhǔn)新輔助方案雖可為部分患者帶來生存改善，但仍有部分患者的臨床需求未能滿足。而抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的出現(xiàn)，則為更多的HER2陽性晚期乳腺癌患者帶來了新的希望。

TQB2102是中國生物制藥自主研發(fā)的雙特異性ADC，采用了雙表位設(shè)計（靶向HER2的ECD2和ECD4表位），通過同時結(jié)合HER2陽性腫瘤細胞表面的ECD2、ECD4，增強藥物內(nèi)化效率，提升對腫瘤細胞的殺傷作用。這種設(shè)計避免了傳統(tǒng)單抗或單靶ADC的局限性，尤其在HER2低表達腫瘤治療中更具優(yōu)勢。

今年7月，TQB2102被CDE納入突破性治療品種，擬用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療，有望重塑HER2陽性乳腺癌的疾病治療格局。

此前，中國生物制藥于2025年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上披露了TQB2102的三項研究數(shù)據(jù)，其中，新輔助治療HER2陽性乳腺癌的Ⅱ期研究結(jié)果顯示，單藥8周期組總病理完全緩解（tpCR）率達73.1%，6mg/kg劑量組tpCR率達76.9%，顯著優(yōu)于當(dāng)前化療聯(lián)合雙靶標(biāo)準(zhǔn)療法（56%-66%）及同類ADC藥物歷史數(shù)據(jù)，刷新臨床獲益“天花板”。

截至目前，TQB2102共登記開展9項臨床研究，包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、膽管癌、胃癌/胃食管交界部癌等。除HER2陽性晚期乳腺癌研究外，HER2低表達乳腺癌也已進入Ⅲ期臨床研究。隨著未來在早期及低表達患者滲透提升，也將帶動其市場空間的進一步擴增。

在HER2+乳腺癌治療領(lǐng)域，中國生物制藥的管線中除了TQB2102外，TQB2930的臨床進展也備受行業(yè)關(guān)注。

TQB2930是中國生物制藥自主研發(fā)的一款靶向HER2的雙特異性抗體，一端靶向HER2的ECD2抗原表位（帕妥珠單抗結(jié)合位點），另一端互補結(jié)合HER2的ECD4抗原表位（曲妥珠單抗結(jié)合位點）。

TQB2930的潛力已在早期臨床研究中得到初步驗證。2025年ASCO大會上公布的臨床結(jié)果顯示，TQB2930有望為歷經(jīng)多線治療失敗，尤其是對新型HER2抗體偶聯(lián)藥物（ADC）產(chǎn)生耐藥或不耐受的患者，提供新的治療選擇。

目前，TQB2930的首個Ⅲ期臨床試驗正在入組中。該Ⅲ期臨床研究旨在評估TQB2930聯(lián)合研究者選擇的化療對比曲妥珠單抗聯(lián)合研究者選擇的化療治療HER2陽性晚期乳腺癌的有效性和安全性。

TNBC（三陰性乳腺癌）是乳腺腫瘤中最具侵襲性的分子亞型，約占所有乳腺癌的15%。由于TNBC缺乏明確治療靶點，對內(nèi)分泌治療及靶向治療不敏感，目前一線治療方案主要為化療和免疫療法，但僅可為少數(shù)晚期乳腺癌患者帶來臨床獲益，臨床亟需更優(yōu)的治療方案。

對此，中國生物制藥推出了“得福組合（PD-L1抑制劑貝莫蘇拜單抗注射液聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊）”，以實現(xiàn)免疫激活與血管調(diào)控的雙重機制協(xié)同增效，重塑免疫抑制性腫瘤微環(huán)境（TME）。

在2025年ASCO大會上，一項三陰性乳腺癌隨機對照研究結(jié)果重磅發(fā)布。該研究首次評估“得福組合”去化療方案對比白蛋白結(jié)合型紫杉醇，用于復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性TNBC一線治療的療效與安全性。研究結(jié)果顯示，受試者中位總生存期（OS）達到35.81個月，創(chuàng)下歷史新高，為這一難治性乳腺癌亞型患者提供了全新的治療方向。

而在乳腺癌最常見的亞型——HR+/HER2-乳腺癌治療領(lǐng)域，除了庫莫西利外，中國生物制藥還差異化布局了TQB3915、TQB3912等產(chǎn)品。

TQB3915是新型選擇性雌激素受體共價拮抗劑（SERCAs）。SERCAs是通過靶向獨特的半胱氨酸殘基來滅活野生型和突變型ERα，與之共價結(jié)合，阻斷雌激素受體（ER）信號通路，達到抑制細胞增殖的效果。

TQB3912是AKT抑制劑。AKT是磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）的下游靶點，通過磷酸化其下游一系列底物來促進細胞生長、代謝、凋亡、血管新生等重要的細胞生物學(xué)過程，其在多種惡性腫瘤中都存在過度表達或活性失調(diào)的現(xiàn)象。

目前內(nèi)分泌治療（如ER下調(diào)劑，SERD）與CDK4/6抑制劑已成為HR+/HER2-BC全線治療的基石方案，所以對現(xiàn)有療法技術(shù)（包括SERD、CDK4/6抑制劑、PROTAC等）的升級是一家藥企在該賽道核心競爭力的體現(xiàn)。這也就能看明白了中國生物制藥在HR+/HER2-乳腺癌治療領(lǐng)域的布局用意。

Citeline發(fā)布的《2025年醫(yī)藥研發(fā)年度回顧》報告顯示，中國生物制藥研發(fā)管線規(guī)模已進入全球制藥企業(yè)25強，且排名靠前。

從數(shù)量看，在乳腺癌治療領(lǐng)域的布局是中國生物制藥龐大管線規(guī)模中的“冰山一角”，而從這“一角”我們似乎也窺見了制藥龍頭企業(yè)謀略的深遠與轉(zhuǎn)型的細膩。