5月15日-5月17日，第十屆歐洲卒中組織會議（10th European Stroke Organisation Conference，ESOC 2024）在瑞士巴塞爾舉行。

在再灌注治療新時代，腦細胞保護的重要性日漸成為共識。2024年3月，來自國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院王擁軍教授團隊，探尋接受血管內(nèi)治療 (EVT) 的 AIS 患者中是否有效和安全的TASTE-2研究的詳細方案已發(fā)表在Stroke & Vascular Neurology（SVN）[1]。

5月15日，TASTE-2研究以最新突破摘要（Late Breaking）壁報形式在ESOC 2024亮相，其研究結(jié)果將為急性缺血性卒中患者在血管內(nèi)治療的腦細胞保護治療提供解決方案。

標(biāo)題：RATIONALE AND DESIGN OF TREATMENT OF ACUTE ISCHAEMIC STROKE WITH EDARAVONE DEXBORNEOL II（TASTE-2）：A MULTICENTRE RCT 依達拉奉右莰醇治療急性缺血性卒中的研究設(shè)計和治療(TASTE-2)：一項多中心 RCT

講者、單位：王擁軍教授，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

背景目的：依達拉奉右莰醇是一種新型腦細胞保護劑，具有抗氧化和抗炎雙重作用機制，可通過多途徑發(fā)揮協(xié)同增效作用。依達拉奉右莰醇治療急性缺血性卒中的TASTE研究表明，依達拉奉右莰醇注射液可顯著改善急性缺血性卒中（AIS）90天功能結(jié)局，療效優(yōu)于依達拉奉單藥治療。然而，依達拉奉右莰醇對接受血管內(nèi)治療（EVT）的患者的療效尚不確定。為此，開展了一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的TASTE-2研究，旨在評估其對前循環(huán)大血管閉塞（LVO）缺血性卒中患者的療效和安全性。

方法：研究納入發(fā)病后24小時內(nèi)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）評分6-25分，且Alberta 卒中項目早期 CT 評分（ASPECTS）6-10分的患者?；颊咴谘ㄇ谐g(shù)前，按相同比例隨機分配至依達拉奉右莰醇組或安慰劑組，持續(xù)治療10-14天，并對所有患者進行90天的隨訪。

結(jié)果：TASTE-2是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究。主要療效終點為第90天時改良 Rankin 量表（mRS）評分0-2分的比例，實現(xiàn)良好的功能獨立性。主要安全性結(jié)果為嚴(yán)重不良事件的發(fā)生率。

結(jié)論：TASTE-2研究將為血管內(nèi)治療前使用依達拉奉右莰醇的急性缺血性卒中患者是否顯著改善神經(jīng)功能提供證據(jù)。[2]

隨著TASTE、TASTE-SL研究相繼發(fā)布，為依達拉奉右莰醇注射液、舌下片等在AIS治療領(lǐng)域的安全性和有效性提供了堅實的循證依據(jù)。不久的將來，TASTE-2研究也將提供證據(jù)，以明確接受血管內(nèi)治療的急性缺血性卒中患者應(yīng)用依達拉奉右莰醇是否可顯著改善神經(jīng)功能。

參考文獻：

1.Xue Tian, et al. EDARAVONE DEXBORNEOL IN TREATMENT OF LARGE ARTERY ATHEROSCLEROSIS STROKE. ESOC 2024 # Abstract N°: 1653 / O093.

2.Gaoting Ma, et al. Effectiveness and safety of edaravone dexborneol in acute ischemic stroke (EXPAND): Study protocol for a prospective, multicenter, real-world cohort study. Journal of Aging and Rehabilitation 1(1):p 22-27, March 2024.

3.Gaoting Ma, et al. A real-world cohort study to assess the effectiveness of Edaravone Dexborneol in Acute Ischemic Stroke: study design, baseline characteristics and preliminary results. ESOC2024# Abstract N°: 2761 / P0014.

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