來源：新聞晨報

4月12日，

鄧紫棋原定臺北站的直播，因為連唱四場，聲音受損而暫停。近日，鄧紫棋恢復直播，她在直播中透露，自己患有地中海貧血。

媽媽最近才跟鄧紫棋說，她可能有地中海貧血的基因。鄧紫棋表示自己之前都不知道，突然明白為什么總是會覺得很累，“我巡演了153場，真的很佩服自己，原來身體上有這些狀況，在舞臺上都是意志力在撐”。

有網(wǎng)友詢問鄧紫棋會唱到什么時候？她回應：“得讓我先努力地保持身體健康，有時候其實不是不想唱，是身體是否吃得消”。

網(wǎng)友評論

Wang-BigTooth：鄧紫棋唱歌很有勁兒，一看氣血很足的樣子，沒想到有地貧。

喫茶行者：這個補鐵有用嗎?

萌娃子：我也是地中海貧血，以前不知道，生娃才查出來的，因為一直處于貧血狀態(tài)，以前說去查一個，結果真的，經(jīng)常氣血不足。

k：我也有地貧，平時真的很容易累，反正就是沒勁，整天就想躺平。

evenceeee：就是攜帶地貧基因而已，南方人好多都有的，沒發(fā)病就是隱性基因，對生活幾乎是沒有影響的，她覺得累是真的累而已，畢竟年紀也不小了。

橘子味汽水：只要生孩子不找地中海貧血就沒有問題，但兩個都是地貧的，生BB就麻煩了。

地貧與一般貧血有什么區(qū)別?

貧血有很多種類，日常生活中最常見的類型是因飲食中鐵質缺乏而造成的營養(yǎng)性缺鐵性貧血。當你沒有從食物中攝取足夠的鐵，你就會得缺鐵性貧血，使用鐵劑可以治愈它，而地中海貧血卻完全不同，它是一種遺傳性貧血，用藥物無法治愈。

地中海貧血（Thalassemia），又稱“海洋性貧血”，是一組因基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性遺傳性血液疾病。

患者的紅細胞破壞增多、壽命縮短、數(shù)量減少，引發(fā)一組慢性遺傳性溶血性貧血。其名稱源于早期在地中海沿岸地區(qū)的高發(fā)，但實際在東南亞、中國南方（如廣東、廣西、海南等）等地也較常見。

地貧按照臨床癥狀可以分為輕度、中度以及重度：

輕度地貧

患者沒有明顯的癥狀，表現(xiàn)跟普通人一樣，沒有什么特別，如果不經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn)連患者自己都不會想到自己是地貧患者。這樣的患者不需要治療，不影響日常生活與工作。

中度地貧

中度地貧臨床表現(xiàn)差異很大，會有不同程度的貧血、渾身疲乏無力，肝和脾腫大以及出現(xiàn)輕度的黃疸。在應急或在服用一些藥物會出現(xiàn)急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導致溶血危象,有生命危險。

重度地貧

重度α地貧胎兒一般在孕晚期就可能會出現(xiàn)死胎的現(xiàn)象，或者在出生后馬上死亡，孕婦也會有生命危險。

重度β地貧患者出生時沒有任何臨床癥狀，一般3—6個月后開始出現(xiàn)逐漸加重的貧血，隨著年齡的增長，會出現(xiàn)眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現(xiàn)呼吸道感染，有生命危險，需要經(jīng)常輸血治療維持生命，直至死亡，如能堅持正常輸血和除鐵可活到成年。

不會傳染，無法根治

地中海貧血只會遺傳，不會傳染。地中海貧血是由基因缺陷導致的，沒有傳染性。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因，其中一組來自媽媽，另一組來自爸爸。

假如父母中有一個人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因，你就可患上地中海貧血。因此，地中海貧血只有遺傳性，沒有傳染性。

目前還沒有根治的方法，地中海貧血是一種遺傳病，是因為基因缺失或突變引起的，目前世界上還沒有研究出成熟基因治療的方法。

而骨髓移植是目前惟一可能治愈中重度β-地中海貧血的方法，但大約只有25%的患者能配型相合供者。但治療費用非常昂貴，而且治療的結局差異很大。

來源 | 新聞晨報 陸靖珺綜合瀟湘晨報、上海兒童醫(yī)學中心