美國總統(tǒng)唐納德·特朗普意圖迫使歐洲國家提高創(chuàng)新藥物的價格。外界認為，在這看似又一項保護主義措施的背后，實則是為了重新平衡不對稱的貿(mào)易格局。分析人士指出，這或許是法國制藥工業(yè)重振實力的契機。

2025年5月12日，特朗普政府簽署了一項法令，在美國藥品定價中引入“最惠國待遇”條款。其原則簡單而直接：在美國上市的創(chuàng)新藥物，其價格將與經(jīng)濟合作與發(fā)展組織成員國中的最低價格保持一致。

按照規(guī)定，作為參考的成員國，其人均國內(nèi)生產(chǎn)總值需至少達到美國的60%。目前，法國、德國、意大利和英國等國家均符合這一標準。

在此背景下，為了維持在研發(fā)領(lǐng)域的投資能力，這些創(chuàng)新藥物在歐洲聯(lián)盟內(nèi)部的價格勢必面臨上漲壓力。這也正是唐納德·特朗普向各成員國施壓的根源所在。

盡管人們很容易將其視為特朗普式保護主義的又一次政治姿態(tài)，但分析人士指出，這種看法可能是一種戰(zhàn)略誤判。因為美國釋放的這一信號，恰恰暴露了歐洲制藥企業(yè)在結(jié)構(gòu)上的脆弱性。

對法國而言，這一決策可能構(gòu)成一個歷史性契機。法國完全可以圍繞其核心優(yōu)勢，即普惠且互助的醫(yī)療衛(wèi)生體系，重塑自身的醫(yī)藥模式，從而再次成為全球治療創(chuàng)新的引力中心。

如果認為這場攻勢會隨著唐納德·特朗普的任期結(jié)束而煙消云散，那就大錯特錯了。近期的歷史經(jīng)驗提醒人們應當保持謹慎。在他之前，比爾·克林頓和貝拉克·奧巴馬都曾試圖縮小大西洋兩岸的藥品價格差距。

如今發(fā)生改變的，是所采取的手段。這種新手段直接、具有強制性，且完全拋棄了外交上的模糊態(tài)度。

在“最惠國待遇”法令發(fā)布后，17家制藥企業(yè)收到了總統(tǒng)信函。信中強制要求它們在180天內(nèi)將美國市場的價格降至最低水平，否則將面臨制裁。2025年12月，官方宣布達成了9項協(xié)議，預計將大幅降低治療糖尿病及其他幾種慢性病藥物的價格。

2026年2月，特朗普處方藥平臺正式上線。該平臺與16家制藥企業(yè)合作，提供約40種價格大幅優(yōu)惠的藥物，部分藥物的降價幅度甚至高達85%。

關(guān)稅仍然是目前使用的主要杠桿：進口到美國的品牌藥物將被征收100%的關(guān)稅，除非這些藥物在美國本土生產(chǎn)。自2025年8月以來，歐洲聯(lián)盟暫時享受15%的優(yōu)惠稅率。

統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，美國藥品的平均價格達到了經(jīng)濟合作與發(fā)展組織平均水平的278%。對于專利藥物，這一比例更是飆升至422%，而仿制藥的比例則降至67%。

這種表面上的矛盾，實際上反映了其模式的內(nèi)在一致性。在美國醫(yī)藥市場中，治療創(chuàng)新藥物在銷售額上占據(jù)了86%的份額；極具競爭力的仿制藥則在銷售量上占據(jù)了91%。

創(chuàng)新藥物的價格幾乎不受監(jiān)管，主要由制藥企業(yè)、私人保險公司以及藥品福利管理機構(gòu)等中間商通過談判來決定。這些中間商處于藥品供應鏈中，其資金來源于藥企的折扣和保險公司的管理費。

這種機制為處于準壟斷地位的工業(yè)企業(yè)留下了巨大的定價空間，市場規(guī)律在此完全向供給方傾斜。相比之下，仿制藥市場本質(zhì)上是一個競爭性市場，市場規(guī)律更多地惠及需求方，從而維持了較低的價格。

從根本上看，唐納德·特朗普揭示了一個令人不安的現(xiàn)實：全球醫(yī)藥研發(fā)的資金在很大程度上是由美國患者承擔的，而歐洲人則享受著受監(jiān)管的低價。這種美國模式在經(jīng)濟上具有強大的力量，但在普惠醫(yī)療的框架下，其社會成本是無法承受的。

歐洲由于過度追求價格管控，嚴重低估了創(chuàng)新的價值。而美國則將主導權(quán)完全交給市場，導致數(shù)以百萬計的患者被排除在醫(yī)療保障體系之外。

盡管法國擁有卓越的學術(shù)水平和高質(zhì)量的研發(fā)資源，但其在歐洲的臨床試驗中僅排名第三，在科學出版物方面位列第十，遠遠落后于美國和亞洲。在治療創(chuàng)新領(lǐng)域，法國和歐洲聯(lián)盟正日益陷入對這兩個大洲的深度依賴之中。

無論是在專利藥還是仿制藥方面，法國的藥品價格都處于歐洲最低水平之列，同時該國對醫(yī)藥行業(yè)征收的稅率卻是最高的。法國患者只能獲得60%的創(chuàng)新藥物，而德國的這一比例高達90%。這意味著，自2020年上市的創(chuàng)新藥物中，有40%無法進入法國市場。

每年，法國在臨床試驗和新產(chǎn)品上市方面的競爭力都在進一步流失。分析人士指出，如果不進行徹底改革，法國所謂的醫(yī)藥主權(quán)在這種背景下將淪為空談。

只要著手重塑醫(yī)藥模式，法國完全具備扭轉(zhuǎn)這一頹勢的所有優(yōu)勢。首先，確立創(chuàng)新藥物的專屬地位，將有助于把創(chuàng)新藥與普通藥物區(qū)分開來。

通過設立專門的治療創(chuàng)新基金來為創(chuàng)新產(chǎn)品提供資金支持，加快市場準入審批流程，并明確其市場價值。在堅持全民報銷原則的同時，這些都是切實可行且見效迅速的政策杠桿，能夠幫助法國重新成為治療創(chuàng)新的引力中心。

此外，應當放開仿制藥和生物類似藥市場。目前的監(jiān)管政策對這一市場限制過多，而它本可以通過更充分的競爭來提升效率。

擴大該市場規(guī)模，減少準入環(huán)節(jié)的行政阻礙，并允許真正的價格競爭，將釋放出可觀的資源。這些資源隨后可以重新配置，用于支持創(chuàng)新藥物的研發(fā)。

制藥企業(yè)在未來五年內(nèi)對本土經(jīng)濟產(chǎn)生的影響，包括就業(yè)機會、本地研發(fā)投入以及生產(chǎn)制造，都應根據(jù)清晰且可預見的規(guī)則，納入其產(chǎn)品的監(jiān)管考量之中。這一舉措將把法國轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€具有吸引力的戰(zhàn)略合作伙伴，而不再僅僅是一個被動的消費市場。

憑借這項改革，法國有望在歐洲層面推動一種全新的改革愿景。正如德拉吉報告所倡導的那樣，歐洲聯(lián)盟必須成為評估治療價值、大規(guī)模投資研發(fā)的全球強國，并在面對制藥企業(yè)時具備集體談判的強大實力。

特朗普在藥品價格上發(fā)起的攻勢，并非只能被動承受的威脅，而是一次深刻的警醒。這為深度反思現(xiàn)行醫(yī)藥模式提供了一個絕佳契機。

我們必須認識到，實現(xiàn)全民醫(yī)療保障與保持創(chuàng)新吸引力并非相互矛盾的目標；相反，它們是構(gòu)建同一衛(wèi)生主權(quán)不可或缺的兩大支柱。