導讀： 3D打印可降解血管支架項目再獲資本投資。

2026年4月9日，南極熊獲悉，專注于 3D 打印高端植/介入醫(yī)療器械的阿邁特醫(yī)療近日完成了超 2 億元D輪融資，投后估值超 15 億元。本輪由浙生協(xié)同生命健康基金領投，河南重點知識產權基金、環(huán)球對沖基金等機構跟投。

本輪融資資金將重點投向：

●3D 打印可降解血管支架系列產品的研發(fā)與全球注冊認證；

●二氧化碳造影注射裝置的市場推廣；

●3D 多軸精密制造（3D-MAP）技術平臺的持續(xù)升級。

作為一家同時實現(xiàn)全降解冠脈支架、全降解外周支架進入臨床試驗的企業(yè)，阿邁特醫(yī)療的核心競爭力來自其自主研發(fā)的3D 多軸精密制造（3D-MAP）技術平臺。

區(qū)別于傳統(tǒng)激光切割 “減材制造”，3D 多軸精密打?。?D-MAP）技術采用 3D 打印 “增材制造” 工藝，材料利用率大幅提升，可制造復雜的支架結構，一步成型，顯著提高生產效率、降低成本，避開海外專利陷阱，構建自主知識產權體系。

2023年，阿邁特醫(yī)療牽頭承擔國家 “揭榜掛帥” 項目，攻關PLCL 醫(yī)用可降解高分子材料，實現(xiàn)剛性與柔性的分子級平衡，具備優(yōu)異生物相容性、降解性、高強度與高彈性，從源頭擺脫對進口材料的依賴。

2025年，北京阿邁特醫(yī)療器械有限公司作為項目牽頭單位，獲批由國家工業(yè)和信息化部主責的“十四五”國家重點研發(fā)計劃“增材制造與激光制造”重點專項應用示范類項目- “定制化增材制造在醫(yī)療可降解支架中的應用示范研究”。

北京阿邁特將攜手7個國家級重點實驗室與5個部省級科研平臺、多家知名醫(yī)療研究機構以及中國食品藥品檢定研究院，形成一個貫穿“產學研醫(yī)檢”全鏈條的緊密合作網絡，為項目后續(xù)的順利實施和成果轉化提供堅實的團隊支撐。

該國家重點研發(fā)項目旨在解決當前增材制造醫(yī)療可降解支架應用中面臨的關鍵科學問題與技術挑戰(zhàn)，突破增材制造過程中的“控形”和“控性”關鍵技術，滿足可降解支架產品制備的高效率、高精度及多尺度定制化需求。項目預期將研發(fā)出性能優(yōu)異的增材制造專用可降解材料，開發(fā)出國際一流的可降解支架增材制造結構設計方法和精密制造技術，制備出國際先進的定制化增材制造可降解支架產品，并建立相應的生物安全性評價方法，實現(xiàn)定制化增材制造在典型醫(yī)療可降解支架中的應用示范。

據(jù)稱，阿邁特醫(yī)療3D打印的可降解血管支架在動物實驗中2 周完成內皮化；在降解周期方面，冠脈支架約 3 年，外周支架約 2.5 年；開展的200 + 例冠脈支架臨床試驗，6 年隨訪 0 血栓。

此外，阿邁特醫(yī)療已構建完整產品矩陣：

●已獲 5 張醫(yī)療器械注冊證，含國內首創(chuàng)支架定位器、二氧化碳造影裝置

●第二代 3D 打印可降解冠脈 / 外周支架進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批

●布局在研可降解顱內支架、可降解膽道支架

●覆蓋心血管、外周血管、神經血管、非血管植介入全領域

目前，我國心血管病患病人數(shù)達3.3 億，泛血管介入市場需求爆發(fā)?！敖槿霟o植入” 成為行業(yè)主流趨勢，3D 打印可降解支架憑借無殘留、更安全等優(yōu)勢，成為臨床優(yōu)選方案。

阿邁特醫(yī)療以 3D 打印技術為核心，打通 “材料 - 設備 - 產品 - 臨床” 全鏈條，推動中國高端醫(yī)療器械從國產替代走向全球引領。

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