上海市醫(yī)學(xué)會物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)學(xué)?？品謺?/p>

上海市醫(yī)學(xué)會神經(jīng)內(nèi)科?？品謺?/p>

上海市醫(yī)學(xué)會腦電圖與臨床神經(jīng)生理?？品謺?/p>

《非侵入式腦機(jī)接口適配技術(shù)臨床應(yīng)用規(guī)范專家建議》工作組

通信作者：丁晶（復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院）、靳令經(jīng)[上海市養(yǎng)志康復(fù)醫(yī)院（上海市陽光康復(fù)中心）]、汪昕（復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院）、吳毅（復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院）

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本文來源

上海醫(yī)學(xué)2025年第48卷第12期733-738頁

引用本文

中文上海市醫(yī)學(xué)會物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)學(xué)?？品謺?，上海市醫(yī)學(xué)會神經(jīng)內(nèi)科?？品謺?，上海市醫(yī)學(xué)會腦電圖與臨床神經(jīng)生理?？品謺?，等．非侵入式腦機(jī)接口適配技術(shù)臨床應(yīng)用規(guī)范專家建議[J]．上海醫(yī)學(xué)，2025，48(12)：733-738.

英文Society of Physical Rehabilitation Medicine,Shanghai Medical Association,Society of Neurology,Shanghai Medical Association,Society of Eletroencephalograpgy and Clinical Neuropgysiology,Shanghai Medical Association,et al.Expert recommendations on clinical application specifications for non-invasive brain-computer interface adaptation technology[J].SMJ,2025,48(12):733-738.

DOI:10.19842/j.cnki.issn.0253-9934.2025.12.001

摘 要

為統(tǒng)一非侵入式腦機(jī)接口（brain-computer interface，BCI）適配技術(shù)臨床應(yīng)用規(guī)范，保障患者安全，提升臨床醫(yī)療質(zhì)量，上海市衛(wèi)生健康委員會委托上海市醫(yī)學(xué)會組織專家基于已有臨床研究成果，制訂《非侵入式腦機(jī)接口適配技術(shù)臨床應(yīng)用規(guī)范專家建議》，從人員資質(zhì)、環(huán)境與設(shè)備、臨床操作、質(zhì)控管理等關(guān)鍵環(huán)節(jié)加以規(guī)范，強(qiáng)調(diào)“個體適配、安全可控、療效可評”，為推動非侵入式BCI適配技術(shù)臨床應(yīng)用提供指導(dǎo)。

關(guān)鍵詞

腦機(jī)接口，非侵入式；適配技術(shù)；臨床應(yīng)用；操作規(guī)范

版權(quán)聲明

本文為《上海醫(yī)學(xué)》原創(chuàng)文章，版權(quán)歸上海市醫(yī)學(xué)會所有。如需轉(zhuǎn)載本文，請聯(lián)系本刊編輯委員會獲得授權(quán)，并在文題下醒目位置注明“原文刊發(fā)于《上海醫(yī)學(xué)》，卷期，起止頁碼”，謝謝合作!

腦機(jī)接口（brain-computer interface，BCI）是在大腦與外部設(shè)備之間創(chuàng)建信息通道，通過采集和解碼中樞神經(jīng)活動信息進(jìn)行意圖識別和輸出，操控外部裝置并接收反饋信息，構(gòu)成閉環(huán)的人機(jī)交互系統(tǒng)[1]。按照信號來源，BCI分為侵入式、半侵入式和非侵入式[2]。非侵入式BCI為在不刺破皮膚或進(jìn)入體腔的情況下，采集神經(jīng)活動信號，如通過腦電圖（electroencephalogram，EEG）、功能性近紅外光譜成像（functional near infrared spectroscopy，fNIRS）、功能性磁共振成像（functional magnetic resonance imaging，fMRI）、腦磁圖（magnetoencephalography，MEG）和功能超聲成像（functional ultrasound，fUS）等，直接實(shí)現(xiàn)“大腦-外部設(shè)備”交互[3]。當(dāng)前，非侵入式BCI技術(shù)已進(jìn)入臨床應(yīng)用階段，用于運(yùn)動及言語功能康復(fù)，取得了一定的臨床效果[4]。與侵入式技術(shù)相比，非侵入式方案憑借其安全性、可及性和相對較低的成本優(yōu)勢，在醫(yī)療領(lǐng)域展現(xiàn)出獨(dú)特價值。為避免設(shè)備采集信號質(zhì)量參差、個體適配不足等問題，并保障非侵入式BCI適配技術(shù)臨床應(yīng)用的規(guī)范化開展，上海市衛(wèi)生健康委員會委托上海市醫(yī)學(xué)會組織本會物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)學(xué)、神經(jīng)內(nèi)科、腦電圖與臨床神經(jīng)生理?？品謺?，以及倫理學(xué)專家聯(lián)合制訂《非侵入式腦機(jī)接口適配技術(shù)臨床應(yīng)用規(guī)范專家建議》，通過統(tǒng)一臨床應(yīng)用規(guī)范，解決人員資質(zhì)、環(huán)境與設(shè)備、臨床操作、質(zhì)控管理等核心問題，推動本技術(shù)盡快從臨床研究向臨床應(yīng)用落地。

1.人員資質(zhì)要求

醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展非侵入式BCI適配技術(shù)應(yīng)當(dāng)與其功能、任務(wù)和技術(shù)能力相適應(yīng)。嚴(yán)格遵守非侵入式BCI適配技術(shù)相關(guān)的專業(yè)診療指南或操作規(guī)范，根據(jù)患者病情、可選擇的治療方案等綜合確定治療措施，因病施治、合理治療，掌握適應(yīng)證和禁忌證。

開展非侵入式BCI適配技術(shù)的團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)當(dāng)由獲得非侵入式BCI設(shè)備操作及技術(shù)培訓(xùn)相關(guān)證書的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、治療師和BCI工程技術(shù)人員組成，其中應(yīng)包含至少1名具有中級及以上專業(yè)技術(shù)資格且執(zhí)業(yè)范圍為康復(fù)醫(yī)學(xué)或神經(jīng)病學(xué)專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員。治療師需取得康復(fù)治療技術(shù)資格證書，具備開展物理治療、作業(yè)治療或言語治療的能力。團(tuán)隊(duì)核心職責(zé)為明確疾病診斷、評估適應(yīng)證與禁忌證、評估患者功能狀況、實(shí)施具體的治療任務(wù)、保障整個操作設(shè)備的穩(wěn)定運(yùn)行，并全程監(jiān)控治療過程的安全性。

2.環(huán)境與設(shè)備基本要求

2.1 環(huán)境要求 宜配置環(huán)境適宜的非侵入式BCI專用治療室，交流電插座須提供合適的接地設(shè)施，有條件可采取電磁屏蔽和直流電照明措施，治療室需具備常規(guī)急救設(shè)備和藥品。

2.2 設(shè)備要求 使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)上市的相關(guān)設(shè)備，具備信號采集、信號解碼和執(zhí)行設(shè)備三大模塊。建立定期的非侵入式BCI設(shè)備檢測、維護(hù)和使用登記制度。

3.臨床操作基本要求

3.1 知情同意 在實(shí)施非侵入式BCI適配技術(shù)治療前，應(yīng)當(dāng)向患者及其家屬明確告知治療方法、治療原理、治療過程，以及可能的治療感受和潛在的不良反應(yīng)等，并簽署知情同意書。

3.2 適應(yīng)證和禁忌證

3.2.1 適應(yīng)證 ①運(yùn)動功能障礙：由腦卒中、脊髓損傷、腦外傷等疾病引起的自主運(yùn)動控制困難或喪失[5]。②言語與語言功能障礙：由腦卒中、腦外傷等疾病引起的運(yùn)動性失語或構(gòu)音障礙[6]。

3.2.2 禁忌證 對于所有非侵入式BCI范式，存在以下任一情況，應(yīng)禁止或暫緩使用。①絕對禁忌證：顱內(nèi)有金屬植入物（如深部腦刺激器、迷走神經(jīng)刺激器等），顱骨缺損未行修補(bǔ)術(shù)或未愈合的顱骨手術(shù)傷口，活動性顱內(nèi)感染，未控制的癲癇大發(fā)作，嚴(yán)重顱內(nèi)壓增高，無法配合指令或無法保持靜止的嚴(yán)重躁動、譫妄或精神疾病急性期[7]。②相對禁忌證：頭皮存在破損、感染、炎癥，以及電極放置區(qū)域存在面積較大的皮膚性疾病，凝血功能障礙，嚴(yán)重心、肺功能不全，無法耐受康復(fù)治療，嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙無法配合診療指令；體內(nèi)有其他金屬植入物（需根據(jù)設(shè)備電磁特性評估）[8]。此外，存在光敏性癲癇、光敏性偏頭痛的患者，應(yīng)避免選擇穩(wěn)態(tài)視覺誘發(fā)電位（steady state-visual evoked potential，SSVEP）范式[9]。

3.3治療前評估

3.3.1 一般醫(yī)學(xué)評估 治療前一般醫(yī)學(xué)評估旨在全面了解患者的健康狀況，為后續(xù)治療方案的制訂提供依據(jù)，同時為治療安全性及有效性的評估奠定基礎(chǔ)。評估內(nèi)容主要包括以下6個方面：①病史采集，涵蓋現(xiàn)病史、既往史、合并用藥情況（特別是抗癲癇藥物及鎮(zhèn)靜藥物）、過敏史及家族史；②體格檢查，包括神經(jīng)系統(tǒng)查體、意識狀態(tài)評估和生命體征監(jiān)測等；③認(rèn)知功能評估，涉及患者的注意力、記憶力、執(zhí)行功能等；④言語功能評估，主要考察語言表達(dá)和理解能力；⑤影像學(xué)檢查，如頭顱CT和（或）MRI檢查，用于明確顱內(nèi)結(jié)構(gòu)情況；⑥神經(jīng)電生理檢查，如常規(guī)EEG等，以評估腦電活動特征。醫(yī)學(xué)評估詳細(xì)內(nèi)容見表1。

3.3.2 適配性評估 在正式治療前，建議進(jìn)行至少1次的基線校準(zhǔn)評估，以評判患者與非侵入式BCI系統(tǒng)的適配性，采用識別準(zhǔn)確率（accuracy，ACC）評估系統(tǒng)正確識別患者意圖的百分比[10]，采用信噪比（signal-to-noiseratio，SNR）評估原始信號質(zhì)量。

3.3.3 功能評估 在正式治療前應(yīng)了解患者功能情況，根據(jù)其功能情況和康復(fù)目標(biāo)選擇相應(yīng)的功能評估內(nèi)容，并予以記錄。功能評估詳細(xì)內(nèi)容見表2。

4.治療實(shí)施

4.1電極布局標(biāo)準(zhǔn)

4.1.1 電極定位標(biāo)準(zhǔn)[11] 在治療方案和報告中標(biāo)明任務(wù)設(shè)置（包括任務(wù)范式、任務(wù)參數(shù)等）和采集系統(tǒng)參數(shù)（包括電極選擇、電極數(shù)量和布局方案），并提供電極位置示意圖，確保同一患者每次治療數(shù)據(jù)的可比性。

4.1.2 電極配置記錄[12] 記錄電極類型（如濕電極、干電極等），并在技術(shù)文檔中列明使用的電極品牌、型號和電極帽規(guī)格，確保治療的可重復(fù)性；記錄參考電極位置和接地電極位置；每次治療前，必須測量并記錄電極與頭皮間的接觸阻抗。阻抗應(yīng)穩(wěn)定且≤10kΩ（推薦≤5kΩ），同時需要確保各電極間的阻抗平衡，避免存在過大阻抗差異。

4.2 基于不同范式的臨床操作流程

4.2.1 基于運(yùn)動想象（motorimagery，MI）范式的臨床操作流程

4.2.1.1 原理 患者主動想象肢體運(yùn)動（如握拳、抬腿）時，感覺運(yùn)動皮層的μ節(jié)律（8~13Hz）和β節(jié)律（13~30Hz）會出現(xiàn)特征性抑制[事件相關(guān)去同步（event-related desynchronization，ERD）]或增強(qiáng)[事件相關(guān)同步（event-related synchronization，ERS）]，通過解碼該信號變化可實(shí)現(xiàn)動作控制。

4.2.1.2 應(yīng)用場景 MI范式主要用于運(yùn)動功能恢復(fù)和意圖識別，適用于腦卒中、脊髓損傷、腦外傷等疾病運(yùn)動功能康復(fù)中控制外骨骼設(shè)備、功能性電刺激（function alelectrical stimulation，F(xiàn)ES）、虛擬現(xiàn)實(shí)（virtual reality，VR）和假肢等場景。

4.2.1.3 電極布局[13] MI范式電極主要分布于初級感覺運(yùn)動區(qū)、運(yùn)動前區(qū)、輔助運(yùn)動區(qū)等。上肢功能皮層代表區(qū)主要位于中央旁線外側(cè)的初級感覺運(yùn)動區(qū)、運(yùn)動前區(qū)和輔助運(yùn)動區(qū)，對于單側(cè)上肢功能障礙，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注對側(cè)半球電極，同時記錄同側(cè)半球信號用于對照分析。下肢功能皮層代表區(qū)主要位于中央中線附近。

4.2.1.4 任務(wù)設(shè)計(jì) 根據(jù)外部設(shè)備決定MI范式任務(wù)設(shè)計(jì)：①外骨骼設(shè)備，想象手部抓握、張開（上肢），想象踝關(guān)節(jié)背屈或跖屈、膝關(guān)節(jié)屈或伸、踏步等；②FES設(shè)備，想象關(guān)節(jié)屈或伸等；③VR設(shè)備想象虛擬人拿取物品（上肢）、向前移動、跨過障礙物（下肢）等。任務(wù)設(shè)計(jì)應(yīng)具有明確的運(yùn)動學(xué)含義，且易于患者理解。

4.2.1.5 任務(wù)過程 MI范式任務(wù)過程包括以下5個階段：①準(zhǔn)備階段，屏幕顯示固定點(diǎn)；②提示階段，視覺或聽覺提示（如箭頭指向）告知患者需要想象的任務(wù)；③想象階段，患者進(jìn)行MI；④反饋階段，根據(jù)想象正確與否給予反饋，若想象正確，給予FES或外骨骼機(jī)器人或VR反饋,根據(jù)反饋方式設(shè)置不同時間；⑤休息間隔，任務(wù)間間隔建議隨機(jī)化，避免節(jié)律化預(yù)期。治療推薦20~30min/次，療程根據(jù)治療需求決定。

4.2.1.6 注意事項(xiàng) 治療前必須進(jìn)行MI能力篩查，根據(jù)利手原則調(diào)整電極布局；不同患者的腦電特征差異顯著，需個性化校準(zhǔn)，同時控制任務(wù)時長。

4.2.2 基于SSVEP范式的臨床操作流程

4.2.2.1 原理 當(dāng)眼睛注視不同頻率（6~30Hz）的閃爍視覺刺激時，枕葉皮層會產(chǎn)生與刺激頻率同步的腦電信號（即SSVEP），通過識別信號頻率實(shí)現(xiàn)多指令控制。

4.2.2.2 應(yīng)用場景 SSVEP范式主要用于腦卒中、腦外傷等疾病患者控制語言拼寫器、外骨骼設(shè)備、假肢、虛擬導(dǎo)航任務(wù)等場景。

4.2.2.3 電極布局 SSVEP范式的功能腦區(qū)主要位于初級視覺皮層。若無顯著半球優(yōu)勢，推薦對稱布局電極。

4.2.2.4 任務(wù)設(shè)計(jì) SSVEP范式的任務(wù)設(shè)計(jì)可采用方塊閃爍、圖形振蕩、反轉(zhuǎn)棋盤格、亮度反轉(zhuǎn)等刺激方式。推薦使用8~15Hz作為基礎(chǔ)頻段，單次刺激時長一般為1~2s，對于認(rèn)知負(fù)荷較高的任務(wù)（如復(fù)雜決策），適當(dāng)延長刺激間隔時間，并適當(dāng)增加刺激間隔頻次，以平衡性能與患者體驗(yàn)。

4.2.2.5 任務(wù)過程 SSVEP范式的任務(wù)過程包括以下4個階段：①準(zhǔn)備階段，屏幕顯示固定點(diǎn)；②選擇階段，所有目標(biāo)以預(yù)設(shè)頻率同步閃爍，患者凝視待選目標(biāo)誘發(fā)SSVEP信號；③反饋階段,根據(jù)目標(biāo)選擇正確與否給予反饋，若目標(biāo)選擇正確，給予視覺（目標(biāo)高亮）或聽覺（提示音）或觸覺（振動）反饋；④休息間隔，任務(wù)間間隔建議隨機(jī)化，避免節(jié)律化預(yù)期。治療推薦20~30min/次，療程根據(jù)治療需求決定。

4.2.2.6 注意事項(xiàng) SSVEP范式對視覺功能有基本要求，不適用于視覺障礙或光敏性癲癇患者；不同頻率誘發(fā)的SSVEP強(qiáng)度不同，需根據(jù)任務(wù)需求選擇單色或交替模式；需合理布局頻率與目標(biāo)，避免頻率干擾和串?dāng)_；監(jiān)測視覺疲勞，治療持續(xù)時間不宜過長。治療過程中需密切觀察患者狀態(tài)，詢問是否有頭暈、惡心等不適，如出現(xiàn)該類情況應(yīng)及時中斷并休息；SSVEP對外界周期性光源較敏感，應(yīng)在光線均勻、穩(wěn)定、無強(qiáng)周期性光源干擾的環(huán)境中進(jìn)行，必要時可關(guān)閉頂燈或使用直流電源的照明設(shè)備。

4.2.3 基于P300范式的臨床操作流程

4.2.3.1 原理 P300范式是一種常用的事件相關(guān)電位（event-related potential，ERP）范式，其原理是患者關(guān)注特定目標(biāo)刺激時，大腦會在刺激出現(xiàn)后300ms左右產(chǎn)生正向電位（P300），通過檢測該電位獲取患者意圖。

4.2.3.2 應(yīng)用場景 P300范式適用于腦卒中、腦外傷等疾病引起的運(yùn)動性失語患者的語言拼寫器等場景。

4.2.3.3 電極布局 P300范式的功能腦區(qū)主要位于頂葉皮層、額中區(qū)、中央?yún)^(qū)。

4.2.3.4 任務(wù)設(shè)計(jì) P300范式的刺激類型有視覺、聽覺或多模態(tài)刺激，刺激方式選擇行列范式，常規(guī)由標(biāo)準(zhǔn)刺激和目標(biāo)刺激（或稱靶刺激）組成；另一種P300范式，則是由標(biāo)準(zhǔn)刺激、目標(biāo)刺激和偏差刺激組成。一般任務(wù)中標(biāo)準(zhǔn)刺激與目標(biāo)刺激隨機(jī)出現(xiàn),動態(tài)任務(wù)根據(jù)需要靈活調(diào)整。

4.2.3.5 任務(wù)過程 P300范式的任務(wù)過程包括以下4個階段：①準(zhǔn)備階段，屏幕顯示固定點(diǎn)；②選擇階段，界面隨機(jī)閃爍矩陣中的某一行（或列），當(dāng)目標(biāo)所在的行（或列）高亮?xí)r，產(chǎn)生P300信號；③反饋階段，根據(jù)目標(biāo)選擇正確與否給予反饋，若目標(biāo)選擇正確，給予視覺（目標(biāo)高亮）或聽覺（提示音）或觸覺（振動）反饋；④休息間隔，任務(wù)間間隔建議隨機(jī)化，避免節(jié)律化預(yù)期。治療推薦20~30min/次，療程根據(jù)治療需求決定。

4.2.3.6 注意事項(xiàng) P300范式對患者注意力要求較高，存在視覺、聽覺或觸覺刺激相應(yīng)的感官障礙者不適用；治療前確?；颊呔駹顟B(tài)良好，嚴(yán)格禁止患者實(shí)際發(fā)聲；不同刺激誘發(fā)的ERP不可在時間上重疊。

4.2.4 基于混合范式的臨床操作流程

4.2.4.1 應(yīng)用場景 混合范式適用于復(fù)雜控制任務(wù)，如腦卒中、腦外傷等疾病操控高精度設(shè)備。

4.2.4.2 任務(wù)設(shè)計(jì) 混合范式常見組合為SSVEP+P300、MI+SSVEP、MI+P300，均可供臨床使用[14-16]。任務(wù)設(shè)計(jì)可分為同步模式、異步模式，但均應(yīng)保持每類信號特征時間鎖定，減少干擾。

4.2.4.3 注意事項(xiàng) 需避免不同范式刺激沖突，防止信號在時間上重疊；根據(jù)需求分配各范式功能，避免功能冗余，增加認(rèn)知負(fù)荷；需確保各子系統(tǒng)間的時間同步精確，整個閉環(huán)的延遲在可接受范圍內(nèi)。

4.3 常見不良反應(yīng)及處理 非侵入式BCI康復(fù)治療的常見不良反應(yīng)：頭痛或頭暈、癲癇發(fā)作、眼疲勞或干眼癥及接觸性皮炎。不良反應(yīng)的處理方法和治療調(diào)整措施見表3。

5.治療評估

5.1 治療中評估 根據(jù)患者情況定期評估，評估內(nèi)容包括BCI適配性評估（即ACC、SNR）和功能評估（與治療前對應(yīng)的主要療效指標(biāo)）。

5.2 中止治療條件 原有疾病加重?zé)o法完成治療；出現(xiàn)癲癇發(fā)作、嚴(yán)重頭痛或頭暈等不良反應(yīng)；ACC連續(xù)3次<50%；因無法耐受治療或出現(xiàn)嚴(yán)重情緒障礙；設(shè)備硬件故障導(dǎo)致信號失真占比>30%。

5.3 治療后評估 末次治療24h內(nèi)完成BCI適配性評估（即ACC）與功能評估（與治療前一致的功能量表）。根據(jù)疾病需求，建議完成治療后1、3、6個月隨訪評估，包括功能保持度、生活質(zhì)量、設(shè)備使用滿意度、長期不良事件。

6.特殊人群管理

6.1 兒童患者 禁用經(jīng)顱電刺激（transcranial electrical stimulation，tES）耦合范式或高強(qiáng)度MI范式。選用兒童專用柔性電極帽，刺激頻率降為成人的50%，治療中需監(jiān)護(hù)人陪同。治療時長和頻次根據(jù)患兒年齡調(diào)整。

6.2 老年患者對于年齡>80歲的患者，避免復(fù)雜多目標(biāo)SSVEP范式和長時間MI范式，并加強(qiáng)治療中監(jiān)測。

7.質(zhì)量控制

7.1 BCI患者神經(jīng)功能評估率 定義：BCI治療患者完成神經(jīng)功能評估的比例。計(jì)算公式：BCI治療患者神經(jīng)功能評估率=完成神經(jīng)功能評估的患者數(shù)量/同期該階段接受BCI治療的患者總數(shù)×100%。意義：神經(jīng)功能評估是BCI范式選擇的重要基礎(chǔ)，建議評估率為100%。

7.2 BCI適配成功率 定義：患者接受評估后，成功建模并實(shí)施BCI治療的比例。計(jì)算公式：BCI適配成功率=正確建模并實(shí)施治療的患者數(shù)量/同期該階段接受BCI評估的患者總數(shù)×100%。意義：反映適配前是否正確篩選BCI治療患者，建議適配成功率>80%。

7.3 BCI治療不良反應(yīng)率 定義：BCI患者接受評估后，因出現(xiàn)不良反應(yīng)停止治療的患者比例。計(jì)算公式：BCI治療不良反應(yīng)率=因出現(xiàn)不良反應(yīng)停止治療的患者數(shù)量/同期該階段接受BCI治療的患者總數(shù)×100%。意義：反映BCI治療患者選擇正確性及治療耐受性，建議不良反應(yīng)率<10%。

7.4 BCI療程結(jié)束后運(yùn)動功能恢復(fù)比例（僅針對上肢癱瘓BCI技術(shù)）定義：患者進(jìn)行BCI治療，療程結(jié)束后達(dá)到功能改善[即上肢運(yùn)動功能評定（FMA UE）量表評分提升≥5分]的患者比例。計(jì)算公式：BCI療程結(jié)束后上肢運(yùn)動功能恢復(fù)比例=上肢功能改善的患者數(shù)量/同期該階段接受上肢運(yùn)動康復(fù)BCI治療的患者總數(shù)×100%。意義：反映上肢運(yùn)動康復(fù)BCI治療效果，建議上肢運(yùn)動功能恢復(fù)患者比例>60%。

8.總結(jié)與展望

規(guī)范化的非侵入式BCI適配技術(shù)操作是其臨床應(yīng)用安全與有效的核心保障。本專家建議基于臨床循證數(shù)據(jù)，從人員資質(zhì)、環(huán)境設(shè)備、臨床操作到質(zhì)控管理全流程作出系統(tǒng)推薦，強(qiáng)調(diào)“個體適配、安全可控、療效可評”的原則，為運(yùn)動及言語功能障礙患者提供標(biāo)準(zhǔn)化康復(fù)路徑，尤其在適應(yīng)證篩選、禁忌證規(guī)避、多范式操作流程和不良反應(yīng)應(yīng)對方面明確了實(shí)施細(xì)則，提升了技術(shù)應(yīng)用的科學(xué)性，彰顯了人文關(guān)懷。同時，通過制訂BCI相關(guān)的神經(jīng)功能評估率、適配成功率、不良反應(yīng)率和功能恢復(fù)比例等質(zhì)控指標(biāo)，推動非侵入式BCI臨床合理應(yīng)用。展望未來，隨著腦電采集技術(shù)、解碼算法與柔性電極的持續(xù)進(jìn)步，非侵入式BCI的應(yīng)用場景將進(jìn)一步拓展。本專家建議也將動態(tài)更新，以適應(yīng)技術(shù)創(chuàng)新，助力智慧醫(yī)療高質(zhì)量發(fā)展。

專家建議工作組成員（按姓氏筆畫排序）：丁晶（復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院）、方凡夫（海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院）、朱偉（復(fù)旦大學(xué)、上海市醫(yī)學(xué)倫理專家委員會）、杜青（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院）、汪昕（復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院）、吳毅（復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院）、唐清蓉（上海市醫(yī)學(xué)會科技評估部）、謝青（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院）、靳令經(jīng)［上海市養(yǎng)志康復(fù)醫(yī)院（上海市陽光康復(fù)中心）］

審閱專家（按姓氏筆畫排序）：敖麗娟［上海市養(yǎng)志康復(fù)醫(yī)院（上海市陽光康復(fù)中心）］、唐鶯瑩（上海市精神衛(wèi)生中心）

執(zhí)筆（按姓氏筆畫排序）：石磊（海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院）、陸蓉蓉（復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院）、陳靜（復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院）、黃丹［上海市養(yǎng)志康復(fù)醫(yī)院（上海市陽光康復(fù)中心）］、蔡靜（上海市醫(yī)學(xué)會科技評估部）

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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