投資界3月24日消息，近日，國際干細胞創(chuàng)新藥研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)廣州賽雋生物科技有限公司（以下簡稱“賽雋生物”）正式宣布完成超億元人民幣Pre-C輪融資。本輪融資由太平醫(yī)療健康基金深圳河套醫(yī)療子基金與粵財中垠基金聯(lián)合領投，并由老股東松禾資本追加投資。所融資金將主要用于核心管線臨床推進、商業(yè)化團隊搭建、市場開拓及創(chuàng)新管線的臨床前研發(fā)，為賽雋生物在干細胞創(chuàng)新藥領域的臨床開發(fā)及商業(yè)化落地提供堅實保障。

賽雋生物擁有超過10年的深厚科研積淀，創(chuàng)始人兼首席科學家項鵬教授擔任干細胞與再生醫(yī)學國家地方聯(lián)合工程研究中心主任，公司與中山大學密切合作，自主搭建了骨髓間充質干細胞規(guī)?；瘮U增平臺、細胞靶向遞送平臺、多能干細胞誘導分化平臺三代核心技術體系，形成“技術迭代－管線拓展－臨床驗證”的完整閉環(huán)。

根據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫，公司核心管線研發(fā)進度與臨床數(shù)據(jù)均表現(xiàn)亮眼：

慢加急性肝衰竭管線，位列全球同適應癥進度第一，臨床數(shù)據(jù)顯示出優(yōu)異的安全性與有效性，有望成為全球首款針對該適應癥的獲批干細胞產(chǎn)品；

慢性缺血性腦卒中管線，位列國內同適應癥進度前二，已推進至臨床Ⅱ期，其臨床數(shù)據(jù)已充分證實產(chǎn)品的安全性與有效性；

治療老年性肌少癥管線，全球首個針對該適應癥獲批進入臨床階段的干細胞藥物。

尤為值得關注的是，賽雋生物在商業(yè)化布局上已占據(jù)顯著先發(fā)優(yōu)勢。在“先行先試”布局上，公司慢加急性肝衰竭、缺血性腦卒中、肝損傷、肌少癥等管線已分別在南沙等先行先試區(qū)域獲批落地，相關項目已開展收費治療并產(chǎn)生實際收入，成為目前為數(shù)不多實現(xiàn)干細胞臨床治療商業(yè)化落地的企業(yè)。針對“818新政”，公司已與多家頂級三甲醫(yī)院深度合作，獲批多項臨床研究項目，為后期的醫(yī)療新技術轉化申請奠定了堅實基礎，在新政下的先發(fā)優(yōu)勢顯著。

賽雋生物創(chuàng)始人項鵬教授表示：“細胞與基因治療藥物研發(fā)與轉化應用不僅需要科研工作者的持續(xù)創(chuàng)新，更需要資本、臨床、產(chǎn)業(yè)的同頻共振。感謝太平醫(yī)療健康基金深圳河套醫(yī)療子基金、粵財中垠基金對公司的信任和支持，以此次融資為臺階，我們將緊抓國家將生物醫(yī)藥列為新興支柱產(chǎn)業(yè)這一歷史機遇期，在推進自身管線商業(yè)化的同時，積極參與行業(yè)標準構建，助力我國細胞治療產(chǎn)業(yè)從 ‘跟跑’ 向 ‘領跑’ 跨越，讓中國干細胞創(chuàng)新藥真正走向全球前沿，為人類健康事業(yè)貢獻中國智慧與中國力量?！?/p>

太平醫(yī)療健康基金深圳河套醫(yī)療子基金負責人楊瀟表示：“賽雋生物讓我們看到了中國干細胞創(chuàng)新藥及行業(yè)發(fā)展獨特領先的希望。公司在核心適應癥的研發(fā)進度上均處于全球或國內前列，已構筑起顯著先發(fā)優(yōu)勢。更令我們看重的是，其自主搭建的三代技術平臺形成了持續(xù)迭代的創(chuàng)新能力，不僅支撐當前管線的領先性，也為未來持續(xù)在急危重癥、心腦血管疾病、退行性疾病等領域的探索提供了堅實的技術儲備與研發(fā)保障。同時，面對‘818新政’帶來的行業(yè)變局，賽雋已率先實現(xiàn)臨床治療收費落地，展現(xiàn)出敏銳的政策把握能力和扎實的商業(yè)化執(zhí)行力。我們期待賽雋以此為基礎，加快產(chǎn)業(yè)化布局，讓中國干細胞技術真正站上世界舞臺?！?/p>

粵財中垠基金投資一部總經(jīng)理劉翔表示：“2025年我國首款干細胞藥物上市，標志著產(chǎn)業(yè)正式進入藥品商業(yè)化階段，結合國務院發(fā)布的818號令的雙軌監(jiān)管模式，賽雋生物具有差異化的先發(fā)優(yōu)勢，作為國內頭部干細胞新藥研發(fā)企業(yè)，擁有獨創(chuàng)的細胞工程化技術，其產(chǎn)品覆蓋慢加急性肝衰竭、急性呼吸窘迫綜合征、缺血性腦卒中和老年性肌少癥等重大疾病，并在廣州市第一人民醫(yī)院南沙醫(yī)院完成了全國首例治療慢加急性肝衰竭的臨床應用。目前，公司已完成靶向干細胞遞送技術、多能干細胞誘導分化組織特異性干細胞的技術迭代，為產(chǎn)品管線的持續(xù)拓展奠定了堅實基礎。同時，本次投資將攜手佛茂基金與高州國資，共同助力賽雋的細胞治療科研成果在粵西轉化應用。”

松禾資本合伙人楊瑾表示：“作為賽雋生物的早期投資人，一路見證公司的發(fā)展，我們評價一個創(chuàng)新藥和創(chuàng)新醫(yī)療技術有一個‘黃金標準’：不僅要看技術的‘含科量’，更要看其解決實際問題的‘含金量’。在這兩方面，賽雋生物都交出了一份令人振奮的答卷。公司建立起了一套完整的、符合國際標準的干細胞新藥研發(fā)與轉化體系：一是創(chuàng)始人科研基礎扎實，完成了藥品級間充質干細胞的適應癥功能靶點基礎研究和治療機制的研究，是全球多個‘第一機制’發(fā)表人和論證者；其次，建立了一套獨特的工程化細胞生產(chǎn)技術開發(fā)、規(guī)模化生產(chǎn)體系，不僅是行業(yè)標準的制定參與者也是引領者，在異體通用型間充質干細胞的‘異質性’控制、功能和靶向增強、減少生產(chǎn)過程中佐劑等帶來的潛在過敏風險控制、模塊化規(guī)模生產(chǎn)成本控制、長效細胞活性和功能維持等諸多環(huán)節(jié)具備系統(tǒng)化的領先優(yōu)勢。賽雋生物的多個臨床管線進入先行治療技術備案準許首批試點，說明公司不僅有技術高度，而且具備產(chǎn)業(yè)化速度和精度?！?/p>