國內(nèi)神經(jīng)調(diào)控技術領軍企業(yè)無錫易刻醫(yī)療器械有限公司（以下簡稱"易刻醫(yī)療"）3月18日正式發(fā)布易優(yōu)諾Pro版本——一款搭載自適應AI算法的穿戴式低頻神經(jīng)刺激器

該產(chǎn)品在保留已獲批的第二類醫(yī)療器械"易優(yōu)諾穿戴式低頻治療儀"的刺激范式的基礎上，引入多維度生物信號感知與實時反饋系統(tǒng)，標志著企業(yè)在神經(jīng)調(diào)控領域"醫(yī)療+消費"雙軌布局的深化。

▲易優(yōu)諾?穿戴式低頻神經(jīng)刺激器產(chǎn)品圖

# 技術布：AI算法為醫(yī)療器械升級"預研"

易優(yōu)諾?穿戴式低頻神經(jīng)刺激器的核心升級在于自適應神經(jīng)反饋系統(tǒng)。設備通過多模態(tài)生物傳感器實時采集手部微動態(tài)，依托邊緣計算與云端大數(shù)據(jù)的協(xié)同，實現(xiàn)刺激參數(shù)的動態(tài)調(diào)節(jié)。

值得注意的是，該AI功能目前僅作為消費電子特性呈現(xiàn)，未納入醫(yī)療器械注冊范疇。易刻醫(yī)療表示，正獨立開發(fā)符合醫(yī)療器械軟件（SaMD）要求的醫(yī)用級算法版本，未來將按法規(guī)要求單獨申報注冊，計劃作為醫(yī)用版的智能升級模塊，與現(xiàn)有消費級產(chǎn)品進行嚴格區(qū)分。

"醫(yī)療器械軟件的注冊需要充分的驗證數(shù)據(jù)，包括算法性能、臨床受益風險評估等。"易刻醫(yī)療CEO夏威表示，"我們計劃分兩條產(chǎn)品線推進：消費端的穿戴式低頻神經(jīng)刺激器按消費電子設備標準上市，可以幫助我們探索用戶體驗、優(yōu)化產(chǎn)品設計；同時，獨立開展醫(yī)療器械版本的算法訓練、性能評估和臨床試驗，為后續(xù)醫(yī)療器械申報做準備。"

根據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則》，人工智能醫(yī)療器械需提交算法訓練數(shù)據(jù)、性能評估、臨床試驗等資料，審批周期通常需1-2年。算法訓練以上市前GCP臨床試驗數(shù)據(jù)為基礎，上市后結合真實世界研究持續(xù)迭代，確保全生命周期數(shù)據(jù)可追溯、可溯源。

▲易優(yōu)諾App頁面示意圖

# 行業(yè)意義：探索醫(yī)工結合的"中國路徑"

易刻醫(yī)療的"雙軌策略"為行業(yè)提供了醫(yī)工結合的創(chuàng)新思路。一方面，企業(yè)依托已獲批的醫(yī)用版建立技術公信力；另一方面，通過消費級產(chǎn)品快速迭代AI功能，反哺醫(yī)療技術創(chuàng)新。

易刻醫(yī)療強調(diào)，穿戴式低頻神經(jīng)刺激器為生活輔助電子設備，非醫(yī)療器械。對于需要醫(yī)療干預的用戶，依然推薦選擇持有第二類醫(yī)療器械注冊證的易優(yōu)諾低頻治療儀。

據(jù)悉，易刻醫(yī)療已建立獨立的消費電子產(chǎn)品線團隊，與醫(yī)療器械業(yè)務部門分設，確保合規(guī)隔離。

# 企業(yè)背景

無錫易刻醫(yī)療器械有限公司專注于穿戴式神經(jīng)調(diào)控技術研發(fā)。2025年4月，公司首款產(chǎn)品"易優(yōu)諾?穿戴式低頻治療儀"獲批國家第二類醫(yī)療器械注冊證，成為國內(nèi)首款通過外周神經(jīng)靶向刺激丘腦運動環(huán)路的可穿戴醫(yī)療設備