3月11、12日，十四屆全國人大四次會議、全國政協(xié)十四屆四次會議正式閉幕。2026年政府工作報告中，生物醫(yī)藥與集成電路、航空航天等產(chǎn)業(yè)共同躋身新興支柱產(chǎn)業(yè)。這是生物醫(yī)藥首次被提升到“支柱產(chǎn)業(yè)”的高度。此次兩會期間，眾多來自醫(yī)藥健康領(lǐng)域的代表、委員建言獻策，圍繞創(chuàng)新藥、醫(yī)保、商保創(chuàng)新藥、疫苗、零售藥店等多個領(lǐng)域。

3月15日是3·15國際消費者權(quán)益日，各家媒體均發(fā)布調(diào)查報道“打假”。3月15日一早，“年銷20萬根的冬蟲夏草是膠水拼的”、“打工人續(xù)命神藥含量幾乎為零”等話題登上百度熱搜。據(jù)報道，在直播營銷中，斯維詩的奶薊草片實際水飛薊賓含量只有28.6毫克，遠低于主播宣稱的70毫克。香港大藥房的槲皮素清潤丹，主播宣稱含有槲皮素16克。但送檢結(jié)果顯示，每100克產(chǎn)品中僅含有槲皮素0.0025克。

此前，有媒體報道有多個“香港大藥房”仿冒品牌，售賣無濕丸、透骨膏等。3月3日，香港大藥房有限公司發(fā)布聲明，要求侵犯其知識產(chǎn)權(quán)等企業(yè)承擔停止侵害、消除影響、賠禮道歉、賠償損失等民事責任。

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重磅政策一覽

1、水痘等三款疫苗今后將免費接種

3月13日，《中華人民共和國國民經(jīng)濟和社會發(fā)展第十五個五年規(guī)劃綱要》（下稱“‘十五五’規(guī)劃綱要”）發(fā)布，其中特別提到要“動態(tài)優(yōu)化國家免疫規(guī)劃疫苗種類”。全國政協(xié)委員、國家疾控局局長、中國工程院院士沈洪兵透露，國家疾控局將會同有關(guān)部門，逐步將疾病防控需求高、成本效益好、財政可負擔、國際有共識的疫苗納入免疫規(guī)劃，比如b型流感嗜血桿菌、水痘、肺炎球菌等世界衛(wèi)生組織優(yōu)先推薦的疫苗納入國家免疫規(guī)劃。

沈洪兵表示，除了納入新疫苗，持續(xù)優(yōu)化調(diào)整國家免疫規(guī)劃的要求還包括優(yōu)化疫苗免疫程序等，也正在研究建立國家免疫規(guī)劃疫苗退出機制。

2、DRG3.0分組調(diào)整工作最新進展

3月13日，國家醫(yī)保局發(fā)文稱：目前，DRG付費3.0版分組調(diào)整工作已完成第一階段臨床論證。

國家醫(yī)保局表示，此次DRG3.0分組調(diào)整采集了2022年至2025年8月31日的醫(yī)保結(jié)算清單數(shù)據(jù)，形成包含8.2億份病例的大數(shù)據(jù)樣本庫，包括主要診斷、手術(shù)操作、費用明細等信息，用于臨床論證數(shù)據(jù)驗證。

同時，醫(yī)保部門通過與定點醫(yī)療機構(gòu)面對面座談交流等形式向全社會收集意見，截至10月底，通過各種渠道收集意見2萬余條，最終形成有效意見約1.7萬條，主要集中在腫瘤、重癥、單雙側(cè)手術(shù)、婦產(chǎn)、兒科、老年病、康復、疼痛等方面。

2026年1月，醫(yī)保部門已針對骨科、神經(jīng)外科、心臟大血管外科、腫瘤科等30個專業(yè)開展了臨床論證。國家醫(yī)保局表示，后續(xù)還將啟動第二階段臨床論證。

3、上海公開部分短缺藥全國平均價

3月10日，上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)公示了2025年12月、2026年1月部分短缺藥全國平均價。

2025年12月，甘露醇注射液250ml:50g一袋，全國平均價為3.49元；硝酸甘油注射液1ml:5mg一瓶，全國平均價為5.49元；鹽酸胺碘酮注射液3ml:0.15g一支，全國平均價為4.74元。

2026年1月，硝酸甘油注射液的價格有略微下降，同規(guī)格的全國平均價為5.14元；葡萄糖酸鈣注射液，規(guī)格為10ml:1g一支，全國平均價為0.81元。

4、兩款藥物退出江西雙通道

3月10日，江西醫(yī)保局發(fā)布2025年國家醫(yī)保目錄新增藥品等雙通道分類管理遴選結(jié)果。磷酸瑞格列汀、沙庫巴曲阿利沙坦鈣片兩款藥品經(jīng)企業(yè)申請調(diào)入C類管理，即退出雙通道管理。根據(jù)國家醫(yī)保局文件，磷酸瑞格列汀為恒瑞的降糖藥。沙庫巴曲阿利沙坦鈣片為信立泰藥業(yè)的產(chǎn)品，用于治療原發(fā)性高血壓。

江西醫(yī)保局將國談藥品主要分為A、B、C三類管理，A類為使用周期較長、療程費用較高的國談藥；B類為臨床價值高、患者急需、替代性不高、用藥人群特定如重特大疾病或傳染病應急需要等，且療程費用低于基準線的國談藥；C類則為受行業(yè)主管部門政策規(guī)定限制，不能或不宜在藥店銷售或易濫用易導致醫(yī)保基金支出不可控的國談藥，不納入“雙通道”管理范圍。

根據(jù)文件，甘精胰島素利司那肽注射液(I)、（II）、依蘇帕格魯肽α注射液、依洛尤單抗等因不是1類創(chuàng)新藥，江西醫(yī)保局未采納企業(yè)將其從B類調(diào)入A類的申請。

醫(yī)藥衛(wèi)生事件

1、媒體曝光“修正藥業(yè)”貼牌亂像

據(jù)多家媒體報道，多個電商平臺上有大量印有“修正”商標的產(chǎn)品，實則為貼牌產(chǎn)品，涵蓋醫(yī)用產(chǎn)品如疤痕凝膠等，保健品如維生素、魚油等，以及日用品如洗面奶、淡斑霜等。多位商家都表示產(chǎn)品為“正品”，但有的連產(chǎn)品授權(quán)書都不能出示。

據(jù)紅星資本局報道，目前修正的授權(quán)有兩種模式，一種是授權(quán)經(jīng)銷商使用修正這一品牌名稱開設(shè)線上專賣店，屬于掛靠，價格1.5萬元左右，想賣什么產(chǎn)品自行承擔費用；另一種是委托工廠加工生產(chǎn)，費用更高，品牌方對工廠與產(chǎn)品的資質(zhì)都要進行審核。招商人員披露，第一種方式最便宜，企業(yè)獲得授權(quán)后，就能在不同電商平臺開設(shè)8到15個店鋪。

瀟湘晨報還了解到，目前修正授權(quán)門檻比較高，開放類目只有保健用品的。如果要在多平臺開店要先提供10萬元保證金，此外品牌點位費加上稅費6%還有保證金，他預估全部弄好的費用是30萬元，另外，品牌方那邊也會來驗廠。

2、13家企業(yè)調(diào)入港股通

3月9日，上交所、深交所發(fā)布了2026年最新港股通標的調(diào)整通知。共有42股調(diào)入、25股調(diào)出。其中，醫(yī)藥健康領(lǐng)域企業(yè)調(diào)入13家，如英矽智能、勁方醫(yī)藥、軒竹生物、科濟藥業(yè)、維立志博等；科濟藥業(yè)盤中飆漲40%，維立志博等跟漲。

3、君實生物去年營收增長28%

3月13日，君實生物發(fā)布的2025年年度報告：去年公司實現(xiàn)營業(yè)收入24.98億元，同比增長28.23%；歸母凈虧損收窄至8.75億元，同比減虧31.68%。

其中，君實生物的PD-1特瑞普利單抗，拿下了20.68億元的銷售額，同比增長約38%。

4、兩會委員討論醫(yī)療服務(wù)定價問題

全國政協(xié)委員、北京大學第一醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科教授王廣發(fā)，全國政協(xié)委員、四川大學華西醫(yī)院呼吸和共病研究院院長李為民均針對醫(yī)療服務(wù)定價給出建議。

李為民認為，一是部分項目定價低于實際成本，如乳腺腫瘤切除術(shù)；二是部分項目計價方式與臨床實際需求不適應，如運動功能訓練項目一天收費不能超過100分鐘的標準就不適用于疑難重癥患者；三是按病種打包付費，對疑難重癥、復雜合并癥病例的覆蓋不夠精準，DRG特例單議的機制落地不夠便捷。

5、樂普生物ADC拿到里程碑付款

3月11日，樂普生物公告：公司授予阿斯利康的Claudin18.2 ADC（CMG901（AZD0901）已于近期啟動一項一線治療Claudin 18.2陽性、HER2陰性的晚期/轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管結(jié)合部癌或食管腺癌的三期臨床研究，且已完成了首例受試者給藥。因此觸發(fā)相關(guān)里程碑，阿斯利康已支付4500萬美元。

據(jù)公告，2023年2月，樂普生物、康諾亞合資公司KYM與阿斯利康簽署了全球獨家許可協(xié)議，將CMG901的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益授予阿斯利康。

根據(jù)協(xié)議，阿斯利康需支付6300萬美元的預付款，以及高達11.25億美元的研發(fā)和銷售里程碑付款，此外還有基于全球銷售額的分級特許權(quán)使用費。

一周藥械盤點

1、國產(chǎn)司美格魯肽鼻噴霧劑在美啟動臨床

Clinicaltrial網(wǎng)站顯示，3月12日，世領(lǐng)制藥登記了一項司美格魯肽鼻噴霧劑用于超重或肥胖成年受試者的1期臨床研究。該臨床研究將在美國進行，擬納入60名受試者。世領(lǐng)制藥披露，這是全球首款GLP-1經(jīng)黏膜遞送制劑。今年1月，這款司美格魯肽鼻噴霧劑已經(jīng)在國內(nèi)獲批臨床，用于體重管理。

另外，上海奧科達醫(yī)藥也在開發(fā)GLP-1受體激動劑鼻噴劑-AUC059，公司計劃在2026年11月啟動AUC059的III期臨床，并計劃在2027年第四季度提交其上市申請。

2、康哲藥業(yè)腎性貧血新藥獲批

3月13日，康哲藥業(yè)宣布：其腎性貧血新藥德昔度司他片已獲國家藥監(jiān)局批準上市。該藥適用于非透析的成人慢性腎臟

病（CKD）患者的貧血治療。此前，該藥已在印度獲批上市。

撰稿 | 楊曦霞

編輯 | 江蕓 賈亭

運營 | 晨曦

插圖 | 視覺中國

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