房健民這人，起步于農(nóng)學，卻在生物醫(yī)藥領域干出一番大事業(yè)。他1962年出生在浙江，趕上恢復高考的好時候，1982年從浙江農(nóng)業(yè)大學拿了農(nóng)學學士，接著去南京農(nóng)業(yè)大學讀農(nóng)學碩士。那時候中國制藥業(yè)還落后，他畢業(yè)后就想著往外走，接觸更前沿的東西。

80年代末，他先去加拿大達爾豪斯大學，從生物學學士一直讀到博士，只用了七年時間。這段經(jīng)歷讓他把農(nóng)學背景和生物學結合，開了新思路。1997年，他轉到美國哈佛大學醫(yī)學院做博士后，跟著血管新生治療專家福克曼教授，專注腫瘤藥物研究。

三年下來，他搞出針對眼疾的新分子，授權給國內(nèi)康弘藥業(yè)，后來成了康柏西普眼用注射液。2000年起，他在美國生物制藥公司Cell Genesys從研究員干到高級研究員和項目負責人，攢下多項專利，掌握了藥物從發(fā)現(xiàn)到開發(fā)的整套流程。在海外混了12年，他已經(jīng)站穩(wěn)腳跟，但2008年選擇回國。

回國后專注創(chuàng)新藥研發(fā)的起步階段

回國那年，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跟歐美比差距大，創(chuàng)新藥研發(fā)幾乎空白。房健民接到煙臺榮昌制藥邀請，這家以肛泰聞名的公司想轉型創(chuàng)新藥，他就帶著技術和專利加入，聯(lián)手創(chuàng)辦榮昌生物前身。

公司起步難，資金設備都不齊全，但他選了抗體偶聯(lián)藥物這個賽道。ADC能精準殺癌細胞，減少對正常組織的傷害，比傳統(tǒng)化療強多了。那時全球ADC剛復蘇，中國基本沒人搞，但他定下高目標，不仿制，要超國際水平。團隊花十多年優(yōu)化技術，解決偶聯(lián)穩(wěn)定性和毒性問題。

2021年，首款產(chǎn)品維迪西妥單抗獲批，用于胃癌治療，這是中國第一個自主ADC藥物，同年納入醫(yī)保。維迪西妥單抗還擴展到尿路上皮癌和乳腺癌適應癥，臨床數(shù)據(jù)不錯。房健民的農(nóng)學背景在這里派上用場，幫他從不同角度看分子設計。

榮昌生物不光ADC，還開發(fā)融合蛋白藥物。泰它西普針對狼瘡等自身免疫病，同時抑制BLyS和APRIL兩個靶點，是全球首款這類產(chǎn)品。2021年獲批系統(tǒng)性紅斑狼瘡，之后擴展到類風濕關節(jié)炎和重癥肌無力。

眼科藥物RC28-E針對糖尿病黃斑水腫和濕性年齡相關黃斑變性，2025年授權給日本參天制藥中國子公司，總額最高12.95億元人民幣，包括首付2.5億元和里程碑付款。公司管線覆蓋腫瘤、自免和眼科，臨床試驗項目超3000個，排全球前列。這些產(chǎn)品不是簡單復制，而是有原創(chuàng)優(yōu)化，房健民的海外經(jīng)驗幫了大忙。

連續(xù)三次對美授權的商業(yè)模式

榮昌生物的商業(yè)化不只賣藥，還靠授權海外權益回籠資金。2021年，維迪西妥單抗授權給美國Seagen公司，交易總額26億美元，包括2億美元首付和24億美元里程碑。Seagen看中它的HER2靶向和獨特偶聯(lián)技術，用來開發(fā)全球市場。

2026年1月，榮昌生物又簽下RC148雙特異性抗體授權給美國艾伯維，總額最高56億美元，包括6.5億美元首付和49.5億美元里程碑，加上凈銷售額兩位數(shù)分成。RC148靶向PD-1和VEGF，用于多種實體瘤，早期臨床數(shù)據(jù)療效好、安全性高。

這筆交易創(chuàng)下中國創(chuàng)新藥出海首付紀錄，約合人民幣390億元。艾伯維作為全球大廠，幫加速全球化。三筆授權總計讓美國公司支付超860億元，房健民主導的這些合作，不是賣斷，而是保留分成和國內(nèi)市場。全球藥企慣例就這樣，節(jié)省推廣成本，專注研發(fā)。

房健民從農(nóng)學轉生物醫(yī)藥，證明跨界能出成果。中國制藥業(yè)靠這類人才，從進口依賴到技術輸出。未來，榮昌生物可能成全球領先藥企，技術回國才能真正放大價值。