在博茨瓦納、南非、泰國、烏干達(dá)和美國，感染人類免疫缺陷病毒（HIV）的青少年在從每日口服HIV藥物（他們一生中大部分時(shí)間在服用）轉(zhuǎn)換為肌肉注射抗病毒藥物卡替拉韋和利匹韋林，持續(xù)近一年后，沒有出現(xiàn)重大安全問題，病毒持續(xù)受到抑制，并且非常青睞這種新的治療方法。

這些發(fā)現(xiàn)作為最新結(jié)果，近期發(fā)表在《柳葉刀HIV》的兩篇配套論文中。

這些青少年一生中第一次可以正式停止每日口服HIV治療藥物，只需每八周接受兩次注射。

全注射治療方案安全

目前，感染HIV的青少年需要每日口服藥物來控制病毒。然而，對(duì)任何慢性疾病每日服藥都不容易，許多人在用藥依從性方面存在困難。保持一致用藥依從性可能頗具挑戰(zhàn)，對(duì)青少年尤其如此，這凸顯了長效注射劑的必要性。

當(dāng)長效注射抗病毒藥物作為每日口服藥物的替代方案出現(xiàn)時(shí)，這是HIV預(yù)防和治療的一個(gè)重要里程碑。

IMPAACT 2017/MOCHA研究的這項(xiàng)新報(bào)告評(píng)估了卡替拉韋和利匹韋林每兩個(gè)月肌肉注射一次的首個(gè)全注射HIV治療方案，在全球HIV感染青少年中的安全性、抗病毒活性和藥代動(dòng)力學(xué)。

該治療方案已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于12歲及以上、體重35公斤及以上的HIV感染青少年，并獲得了全球越來越多其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。

在研究48周時(shí)，100%的參與者表示他們更愿意接受注射方案而非口服藥物。此外，在最初入組的144名參與者中，大多數(shù)（140名）持續(xù)治療至報(bào)告的48周期間，顯示出高度的可接受性。

Publication details
Elizabeth D Lowenthal et al, Acceptability and tolerability of long-acting injectable cabotegravir–rilpivirine in adolescents with HIV-1 (IMPAACT 2017/MOCHA): 48-week results of a multicentre, open-label, non-comparative phase 1/2 trial, The Lancet HIV (2026).
Aditya H Gaur et al, Safety, antiviral activity, and pharmacokinetics of long-acting injectable cabotegravir–rilpivirine in virologically suppressed adolescents living with HIV-1 (IMPAACT 2017/MOCHA): 48-week results of a multinational, phase 1/2, single-arm study, The Lancet HIV (2026).