據(jù)Zoetis公司于2025年10月29日宣布，歐盟委員會已授予該公司Portela?(relfovetmab，瑞弗維單抗)上市許可，這是首個獲準(zhǔn)用于緩解貓骨關(guān)節(jié)炎相關(guān)疼痛的給藥間隔為三個月的單克隆抗體療法。預(yù)計將于2026年在歐盟上市。

今年9月，歐洲藥品管理局的獸藥產(chǎn)品委員會基于所提交的安全性和有效性數(shù)據(jù)，建議批準(zhǔn)Portela上市，因為其獲益風(fēng)險比為正。該建議基于對臨床前數(shù)據(jù)和臨床實地研究的全面審查，包括一項為期9個月的歐洲實地試驗，在該試驗中，Portela證明了顯著的疼痛緩解和良好的耐受性，甚至在被診斷為IRIS 1、2或3期腎臟疾病的貓中也如此。

骨關(guān)節(jié)炎是一種常見的慢性進(jìn)行性關(guān)節(jié)疾病，其特征是關(guān)節(jié)炎癥和關(guān)節(jié)退化，導(dǎo)致疼痛和活動障礙。雖然這種疾病無法治愈，但可以通過多種方式控制相關(guān)疼痛并提高生活質(zhì)量。

Portela現(xiàn)提供一種便捷的長效療法，可有效緩解骨關(guān)節(jié)炎疼痛——尤其適用于難以規(guī)律服藥的貓。該藥旨在通過單次注射提供長達(dá)三個月的骨關(guān)節(jié)炎疼痛緩解，其作用靶點是骨關(guān)節(jié)炎疼痛和炎癥的關(guān)鍵介質(zhì)——神經(jīng)生長因子(NGF)。

值得注意的是，Zoetis還有另一種緩解貓骨關(guān)節(jié)炎相關(guān)疼痛的藥物——Solensia?(frunevetmab)，是首個獲批用于此適應(yīng)癥的抗NGF單克隆抗體，每月皮下注射一次。

目前，Solensia已在40多個國家獲批上市，臨床試驗以及獸醫(yī)四年多的實際應(yīng)用均證實，它能有效緩解疼痛，從而提高患有骨關(guān)節(jié)炎疼痛的貓的生活質(zhì)量。與所有藥物一樣，Solensia也存在潛在的副作用。對于Solensia，最常見的副作用（可能影響十分之一的貓）是脫毛、皮炎和瘙癢；罕見的副作用（可能影響千分之一的貓）是注射部位反應(yīng)和皮膚損傷；極罕見的副作用（可能影響萬分之一的貓）是過敏性休克。

根據(jù)臨床試驗，Portela最常見的副作用（可能影響超過1/10只接受治療的貓）是注射后立即出現(xiàn)的疼痛，其次是皮炎（可能影響高達(dá)1/10的貓）；不常見的副作用（可能影響高達(dá)1/1000的貓）包括瘙癢、皮膚結(jié)痂、注射部位腫脹和注射部位脫毛。

參考來源：‘Zoetis Receives European Commission Marketing Authorization for Portela? (relfovetmab) to Alleviate Pain Associated with Osteoarthritis in Cats’，新聞稿。Zoetis Inc.；2025年10月29日發(fā)布。

注：本文旨在介紹醫(yī)藥健康研究，不作任何用藥依據(jù)，具體用藥指導(dǎo)，請咨詢主治醫(yī)師。