前言

近日，印度史上“最駭人聽(tīng)聞的藥品安全事件”愈演愈烈。

據(jù)報(bào)道截止2025年10月12日，印度中央邦已有至少20名兒童因服用有毒止咳糖漿“Coldrif”而不幸死亡，還有多名兒童出現(xiàn)急性腎損傷乃至腎衰竭，目前正接受治療。

我們具體了解一下事件。

事件詳情

印度中央邦欽德瓦拉縣上報(bào)，近期兒童腎病病例不斷上升，已有多名兒童因此死亡。

而經(jīng)調(diào)查顯示，這些兒童均服用了Coldrif止咳糖漿。

Coldrif止咳糖漿是一款兒童用藥。說(shuō)明書(shū)顯示，該藥用于緩解感冒和咳嗽癥狀，包括發(fā)燒、流鼻涕、打噴嚏及咽喉痛等，成分包含馬來(lái)酸氯苯那敏、對(duì)乙酰氨基酚與鹽酸去氧腎上腺素。

2025年印度止咳糖漿藥害事件

其生產(chǎn)廠家是位于泰米爾納德邦的“Sresan制藥”。死亡事件曝光后，當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門(mén)對(duì)Coldrif止咳糖漿樣本進(jìn)行了檢測(cè)。

10月2日，調(diào)查結(jié)果發(fā)布，有一批次Coldrif止咳糖漿（批次SR-13，2025年5月生產(chǎn)）判定存在摻假問(wèn)題——樣本中被檢出含有二甘醇（DEG），且含有的二甘醇按質(zhì)量體積比計(jì)算，濃度高達(dá)48.6%。目前大約200多名兒童曾服用該批次藥品。此外，另一家公司生產(chǎn)的Nextro DS 糖漿樣本結(jié)果仍在等待中。

2025年印度止咳糖漿藥害事件

處理：目前印度Madhya Pradesh州政府已立即禁止銷(xiāo)售Coldrif和Nextro DS糖漿，以及禁止銷(xiāo)售由同一家公司制造的其他產(chǎn)品。

二甘醇是什么

二甘醇是一種透明、糖漿狀的液體，在工業(yè)中廣泛使用，如防凍劑、剎車(chē)液、油漆、染料和樹(shù)脂。

二甘醇不能用于醫(yī)藥用途，但如果藥品受到污染或使用工業(yè)級(jí)原料替代甘油或丙二醇等藥用級(jí)成分，則可能進(jìn)入藥物中。

一旦攝入，二甘醇會(huì)分解成有毒化合物草酸，可能損害腎臟、肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)。

事件原因

目前根據(jù)報(bào)道來(lái)看，Coldrif止咳糖漿中二甘醇含量高達(dá)48.6%。這極有可能不是偶然的雜質(zhì)污染，而是原料替代或摻假。

最有可能是Sresan制藥在生產(chǎn)Coldrif止咳糖漿時(shí)采購(gòu)的原料甘油或丙二醇被二甘醇假冒。

筆者查詢(xún)國(guó)內(nèi)三者采購(gòu)價(jià)格，價(jià)格相差較大。

2025年印度止咳糖漿藥害事件

2025年印度止咳糖漿藥害事件

2025年印度止咳糖漿藥害事件

二甘醇安全事件

這次事件并不是二甘醇首次藥物安全事件。

早在1937年在美國(guó)發(fā)生的磺胺酏劑事故，就有107人在服用以二甘醇作溶劑的磺胺酏劑后死亡。當(dāng)時(shí)這個(gè)事件催生了著名的美國(guó)《1938年聯(lián)邦食品、藥品及化妝品法案》，也由此要求藥物上市前必須進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。

1937年之后世界范圍內(nèi)也多次發(fā)生二甘醇中毒事件，比如1985年奧地利釀酒中加入二甘醇、1990年孟加拉國(guó)對(duì)乙酰氨基酚糖漿二甘醇污染、2006年齊二藥生產(chǎn)的亮菌甲素注射液摻入二甘醇和最近的2022年印度藥廠Maiden Pharmaceuticals生產(chǎn)的4種感冒糖漿中摻入二甘醇。

2025年印度止咳糖漿藥害事件

對(duì)我國(guó)的影響

我國(guó)嚴(yán)格禁止二甘醇用于藥品生產(chǎn)。相比之下，印度對(duì)藥用輔料中二甘醇雜質(zhì)的控制標(biāo)準(zhǔn)可能相對(duì)寬松或執(zhí)行不嚴(yán)。

我國(guó)藥品監(jiān)管?chē)?yán)格，醫(yī)療機(jī)構(gòu)也極少進(jìn)口印度止咳糖漿。

除非家長(zhǎng)刻意通過(guò)海淘購(gòu)買(mǎi)，否則國(guó)內(nèi)兒童接觸到此類(lèi)問(wèn)題藥品的風(fēng)險(xiǎn)極低。

啟示

這次發(fā)生的印度止咳糖漿安全事件又一次對(duì)藥物安全拉響了警報(bào)。

近年來(lái)，印度制藥行業(yè)正快速、蓬勃地發(fā)展，在全球制藥業(yè)中扮演著重要角色。印度是全球最大的仿制藥供應(yīng)國(guó)，占全球供應(yīng)量的20%。盡管印度方面稱(chēng)，其制藥工廠被要求遵守嚴(yán)格的質(zhì)量控制和生產(chǎn)實(shí)踐標(biāo)準(zhǔn)。然而多年來(lái)，印度制藥公司卻一直“丑聞纏身”，且因質(zhì)量控制問(wèn)題屢遭海外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批評(píng)甚至禁令，比如美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）。

前車(chē)之鑒，后事之師。對(duì)于我國(guó)這樣一個(gè)醫(yī)藥大國(guó)而言，藥物安全關(guān)系公民生命健康。

藥品企業(yè)必須將安全置于首位，建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，包括原料溯源、內(nèi)部檢測(cè)和員工培訓(xùn)。

新藥研發(fā)人員也要不斷更新知識(shí)，擴(kuò)充毒理學(xué)知識(shí)，把好藥物研發(fā)安全關(guān)。