“更換生產(chǎn)設(shè)備的高效過濾器（HEPA）后，是否必須執(zhí)行再確認(rèn)？能否僅憑日常環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)證明其合規(guī)性？”——這是藥企設(shè)備維護與GMP合規(guī)管理中高頻出現(xiàn)的核心問題。

本文深入分析法規(guī)要求與實操風(fēng)險，明確結(jié)論：更換HEPA必須進行系統(tǒng)化再確認(rèn)（Re-qualification），日常監(jiān)測無法替代初始驗證。依據(jù)中國GMP無菌附錄、ISO 14644等規(guī)范，HEPA作為潔凈環(huán)境關(guān)鍵屏障，其更換屬于強制再驗證范疇，需完成泄漏掃描（PAO）、風(fēng)速風(fēng)量、壓差及靜態(tài)粒子等核心測試。忽視此環(huán)節(jié)將直接引發(fā)“關(guān)鍵設(shè)施變更失控”的監(jiān)管缺陷。下文將逐條解析必要性、測試要求與合規(guī)路徑。

一、更換后必須再確認(rèn)的核心依據(jù)

1. 法規(guī)強制要求

• 中國GMP《無菌藥品附錄》第38條：明確更換高效過濾器后需重新驗證環(huán)境性能。
• ISO 14644-2:2015：關(guān)鍵部件更換后需執(zhí)行測試（如泄漏、風(fēng)速、粒子計數(shù)）。
• FDA《無菌工藝指南》：強調(diào)HEPA更換屬于直接影響無菌條件的變更，需再驗證。

1. 關(guān)鍵設(shè)施屬性
   高效過濾器是潔凈環(huán)境的最終屏障，其完整性（無泄漏）、風(fēng)量均勻性、氣流流型直接決定區(qū)域潔凈度等級。日常監(jiān)測無法覆蓋初始安裝質(zhì)量風(fēng)險。

二、是否屬于“重大維修”？關(guān)鍵在“影響評估”

變更類型

是否觸發(fā)再驗證

判斷邏輯

更換高效過濾器

必須

屬于直接影響潔凈環(huán)境的關(guān)鍵設(shè)施變更

更換普通管道

需風(fēng)險評估

若不涉及潔凈核心參數(shù)（如壓差、氣流），可能僅需測試

增減潔凈室面積

必須

改變環(huán)境動態(tài)平衡

高效過濾器位置變更

必須

需重新驗證氣流組織

結(jié)論：雖非廠房結(jié)構(gòu)性重大變更，但因直接影響產(chǎn)品暴露環(huán)境，必須按“關(guān)鍵變更”管理。

• 【PAO高效過濾器檢漏設(shè)備】

三、日常監(jiān)測為何不能替代再確認(rèn)？

對比項

日常監(jiān)測

再確認(rèn)測試

目的

持續(xù)符合性監(jiān)控

初始狀態(tài)合規(guī)性確認(rèn)

覆蓋范圍

有限點位（抽樣）

全過濾器掃描+系統(tǒng)性能驗證

關(guān)鍵缺陷檢出能力

難發(fā)現(xiàn)局部泄漏/安裝瑕疵

專為識別安裝風(fēng)險設(shè)計

數(shù)據(jù)有效性

反映瞬時狀態(tài)

證明系統(tǒng)恢復(fù)至已驗證狀態(tài)

典型風(fēng)險案例：
某藥廠更換B級區(qū)高效后未做PAO掃描，僅依賴日常粒子監(jiān)測“合格”。飛行檢查發(fā)現(xiàn)：

過濾器邊框密封條褶皺導(dǎo)致0.5%局部泄漏；

日常監(jiān)測點未覆蓋泄漏區(qū)域，實際存在微生物污染風(fēng)險。
結(jié)果：無菌生產(chǎn)線停產(chǎn)整改，GMP證書暫扣。

四、再確認(rèn)執(zhí)行要點（分級實施）

必做項目（所有潔凈級別）

1. PAO泄漏掃描（ISO 14644-3）

• 上游濃度：20-80μg/L，掃描速度≤5cm/s
• 可接受標(biāo)準(zhǔn)：局部泄漏≤0.01%，總泄漏≤0.05%（A/B級需更嚴(yán)）

1. 風(fēng)速/風(fēng)量測試

• 均勻性要求：±20%設(shè)計值（A級層流需±15%）

1. 壓差確認(rèn)

• 恢復(fù)相鄰區(qū)域壓差梯度（如≥10Pa）

1. 靜態(tài)粒子測試（ISO 14644-1）

• 按潔凈級別選擇粒徑與采樣量

關(guān)鍵區(qū)域增補項目（A/B級無菌核心區(qū)）

• 氣流流型可視化（煙霧試驗/氣溶膠示蹤）
  確認(rèn)無渦流、死區(qū)，氣流覆蓋關(guān)鍵操作點
• 自凈時間測試
  驗證污染后恢復(fù)能力（≤20min）

執(zhí)行順序：安裝后先做PAO掃描→修復(fù)泄漏→風(fēng)速/壓差調(diào)試→粒子測試→氣流可視化。

五、合規(guī)流程管理

關(guān)鍵記錄要求

• 過濾器出廠報告（材質(zhì)證明/DOP初始測試）
• 安裝過程影像記錄（密封結(jié)構(gòu)）
• 原始數(shù)據(jù)+電子數(shù)據(jù)審計追蹤（如有）

六、監(jiān)管關(guān)注重點（近年NMPA典型缺陷項）

1. 未識別為變更控制（缺陷代碼：CI-04）

• 更換后無書面記錄，僅維修工單存檔。

1. 測試方法不合規(guī)

• 用粒子計數(shù)器替代PAO掃描（無法檢出邊框泄漏）。

1. 放行依據(jù)不足

• 僅憑粒子合格即放行生產(chǎn)，缺少風(fēng)速/泄漏數(shù)據(jù)。

七、結(jié)論與行動清單

問題

答案

行動指引

是否需要再確認(rèn)？

必須

納入變更控制流程，禁止未經(jīng)驗證直接使用

能否用日常監(jiān)測代替？

禁止

日常監(jiān)測僅用于持續(xù)合規(guī)，不可回溯證明初始安裝質(zhì)量

最低測試要求？

4項核心

PAO掃描+風(fēng)速+壓差+靜態(tài)粒子（按區(qū)域級別擴展）

放行條件

QA簽批驗證報告+更新設(shè)備履歷+環(huán)境監(jiān)測基線重置

最終建議：將HEPA更換作為預(yù)定義驗證（Pre-defined Qualification）納入SOP，避免每次臨時評估。每次更換后保存“過濾器身份檔案”（序列號/位置/測試報告），應(yīng)對審計時快速調(diào)取證據(jù)鏈。

通過系統(tǒng)化執(zhí)行，既能滿足GMP對關(guān)鍵設(shè)施變更的管控要求，又可避免過度測試帶來的資源浪費，實現(xiàn)合規(guī)與效率的平衡。如果您有高效過濾器檢漏設(shè)備或者相關(guān)技術(shù)問題需要了解咨詢，可以隨時聯(lián)系北京中邦興業(yè)技術(shù)工程師，為您提供專業(yè)一對一解答。