超級抗原分子可高效激活T細胞，對腫瘤產(chǎn)生免疫殺傷和免疫監(jiān)視，是一種理想的免疫抗腫瘤候選藥物。但是，T細胞的過渡激活可能誘導(dǎo)具有免疫抑制功能的調(diào)節(jié)性T細胞（Tregs）產(chǎn)生，這是免疫抗腫瘤藥物開發(fā)需揭示和解決的問題。

　　中國科學(xué)院科學(xué)家團隊——沈陽應(yīng)用生態(tài)研究所微生物資源與生態(tài)課題組，依托“沈陽市超級抗原研究重點實驗室”，致力于超級抗原理論研究和免疫抗腫瘤新藥研發(fā)，取得了系列研究成果。去年9月，科研人員從分子和細胞水平證實了高濃度超級抗原SEC2可誘導(dǎo)具有免疫抑制功能的CD4+CD25+Foxp3+ Tregs產(chǎn)生，且誘導(dǎo)產(chǎn)生的Tregs高表達CTLA-4、GITR，低表達CD127，分泌抗炎癥細胞因子IL-10，具有典型的調(diào)節(jié)性T細胞相關(guān)表型特征；揭示了TCR-NFAT/AP-1、IL-2-STAT5、TGF-β-Smad3信號是SCE2誘導(dǎo)CD4+ Tregs的主要通路。該成果有助于闡釋超級抗原介導(dǎo)的免疫刺激與免疫抑制之間的平衡關(guān)系，對超級抗原未來在腫瘤免疫治療中的臨床應(yīng)用具有指導(dǎo)意義。

　　相關(guān)研究成果以Induction of CD4+ regulatory T cells by stimulation with Staphylococcal Enterotoxin C2 through different signaling pathways為題，發(fā)表在Biomedicine & Pharmacotherapy上。研究工作得到中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項（A類）、遼寧省興遼英才計劃項目、沈陽市科技局中青年科技創(chuàng)新人才支持計劃項目的支持。

（來源：中國科學(xué)院網(wǎng)站）