醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度監(jiān)測(cè)指標(biāo)操作手冊(cè)
(指標(biāo)三十四、臨床用血后評(píng)估記錄率)
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導(dǎo)語(yǔ):根據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委醫(yī)政司《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度落實(shí)情況監(jiān)測(cè)指標(biāo)(2025年版)》解讀,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要結(jié)合本機(jī)構(gòu)實(shí)際,建立健全《監(jiān)測(cè)指標(biāo)》應(yīng)用的工作機(jī)制、管理制度和實(shí)施路徑。杏林職苑百家號(hào)已發(fā)布《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度落實(shí)情況監(jiān)測(cè)指標(biāo)監(jiān)測(cè)制度》和《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度落實(shí)情況監(jiān)測(cè)指標(biāo)監(jiān)測(cè)方案》。為給醫(yī)療機(jī)構(gòu)落實(shí)該制度/方案提供指引,杏林職苑特編制《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度監(jiān)測(cè)指標(biāo)操作手冊(cè)》,本文為《臨床用血審核制度》監(jiān)測(cè)指標(biāo)“指標(biāo)三十四、臨床用血后評(píng)估記錄率”操作手冊(cè)。
目錄
【指標(biāo)定義】
【計(jì)算方法】
【指標(biāo)說(shuō)明】
【指標(biāo)意義】
【關(guān)聯(lián)制度】
【數(shù)據(jù)來(lái)源】
【采集數(shù)據(jù)】
【采集方式】
【采集結(jié)果】
【數(shù)據(jù)驗(yàn)證】
【數(shù)據(jù)分析】
【監(jiān)測(cè)頻率】
【監(jiān)測(cè)要點(diǎn)】
【監(jiān)測(cè)流程】
【常見(jiàn)問(wèn)題】
【改進(jìn)措施】
【目標(biāo)值】
【責(zé)任部門(mén)】
【制定部門(mén)】
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【指標(biāo)定義】
輸血治療后規(guī)范書(shū)寫(xiě)評(píng)估輸血記錄例次數(shù)占同期臨床輸血治療病例總例次數(shù)的比例。
【計(jì)算方法】
臨床用血后評(píng)估記錄率
=(輸血治療后規(guī)范書(shū)寫(xiě)評(píng)估輸血記錄例次數(shù)/同期臨床輸血治療病例總例次數(shù))×100%
【指標(biāo)說(shuō)明】
1.臨床輸血治療病例例次的界定
每次獨(dú)立完成的輸血治療過(guò)程記為一個(gè)“輸血治療例次”。具體認(rèn)定規(guī)則如下:
(1)以每次輸血醫(yī)囑的執(zhí)行為計(jì)量基礎(chǔ),同一醫(yī)囑下連續(xù)輸注的多袋同類(lèi)血液成分計(jì)為一例次;
(2)同一患者同一住院期間分時(shí)段開(kāi)具的多次輸血醫(yī)囑,每次分別計(jì)為獨(dú)立例次;
(3)不同血液成分(如紅細(xì)胞+血小板+新鮮冰凍血漿)同日分別輸注時(shí),各成分各計(jì)一例次,或依醫(yī)院信息系統(tǒng)設(shè)置按同一輸血治療計(jì)劃合并為一例次(須在統(tǒng)計(jì)規(guī)則中明確并保持統(tǒng)計(jì)口徑一致);
(4)門(mén)診輸血、急診留觀輸血和住院輸血均納入統(tǒng)計(jì)范圍。
2.“規(guī)范書(shū)寫(xiě)評(píng)估輸血記錄”的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度落實(shí)情況監(jiān)測(cè)指標(biāo)(2025年版)》及《臨床用血技術(shù)規(guī)范(2025年版)》,滿(mǎn)足以下全部條件方可認(rèn)定為“規(guī)范書(shū)寫(xiě)評(píng)估輸血記錄”:
(1)時(shí)效性要求:輸血治療結(jié)束后24小時(shí)內(nèi),主管醫(yī)師須完成輸血后效果評(píng)估,并形成獨(dú)立的書(shū)面(電子)記錄歸入病歷。
(2)內(nèi)容完整性要求(須包含以下全部要素):
① 血液成分和劑量:本次輸注的血液品種(全血/紅細(xì)胞/血漿/血小板/冷沉淀等)及具體輸注單位數(shù)(U)或毫升數(shù)(mL);
② 輸血過(guò)程描述:輸血起止時(shí)間、輸血速度、有無(wú)異常情況(如輸注不暢、輕微反應(yīng)等),可引用輸血護(hù)理記錄;
③ 輸血反應(yīng)及處理:是否發(fā)生輸血不良反應(yīng)(如發(fā)熱/過(guò)敏/溶血等)及其處理方法,如無(wú)反應(yīng)也須明確記錄“無(wú)輸血不良反應(yīng)”;
④ 輸血治療效果:輸血后相關(guān)指標(biāo)的變化及臨床效果評(píng)估(如Hb變化、凝血指標(biāo)改善情況等),是否達(dá)到預(yù)期治療目的。如未達(dá)到預(yù)期治療效果,主管醫(yī)師應(yīng)當(dāng)與輸血科或血庫(kù)共同分析原因并研究確定下一步治療措施。
(3)記錄規(guī)范性要求:
① 評(píng)估記錄須有獨(dú)立的標(biāo)題(如“輸血后評(píng)估記錄”或“輸血病程記錄”),不得與其他病程記錄混寫(xiě);
② 主管醫(yī)師須在記錄上簽名(手寫(xiě)或電子簽名),體現(xiàn)記錄人的醫(yī)療資質(zhì);
③ 記錄內(nèi)容應(yīng)當(dāng)客觀具體,避免僅填寫(xiě)“輸血順利”“患者好轉(zhuǎn)”等空泛表述,須有具體的數(shù)據(jù)和事實(shí)支撐。
3.注意事項(xiàng)
(1)門(mén)(急)診輸血患者:門(mén)(急)診輸血治療同樣納入本指標(biāo)統(tǒng)計(jì)。對(duì)于門(mén)(急)診輸血,評(píng)估記錄須在本次輸血結(jié)束后由負(fù)責(zé)輸血的醫(yī)師完成,記錄方式可在門(mén)(急)病歷(電子)或?qū)m?xiàng)輸血記錄單中體現(xiàn),但內(nèi)容要素要求與住院患者相同。
(2)輸血反應(yīng)處理:發(fā)生輸血不良反應(yīng)時(shí),除在評(píng)估記錄中如實(shí)記錄外,還須按規(guī)定填報(bào)《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》至輸血科(血庫(kù)),并在醫(yī)院不良事件管理系統(tǒng)中上報(bào),二者缺一不可,但兩種記錄均不可相互替代本指標(biāo)要求的輸血后評(píng)估記錄。
(3)手術(shù)中輸血:手術(shù)中輸血的評(píng)估記錄可結(jié)合術(shù)后病程記錄一并完成,但須有專(zhuān)門(mén)標(biāo)注“輸血后評(píng)估”的段落,并在手術(shù)結(jié)束后24小時(shí)內(nèi)完成。
【指標(biāo)意義】
臨床用血后評(píng)估記錄是輸血治療全過(guò)程管理的重要閉環(huán)環(huán)節(jié),也是落實(shí)臨床用血審核制度的核心要求之一。根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生健康委《臨床用血技術(shù)規(guī)范(2025年版)》及《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》,主管醫(yī)師應(yīng)在輸血治療后24小時(shí)內(nèi)對(duì)輸血效果進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)并記入病歷。
本指標(biāo)反映臨床用血治療的規(guī)范性。具體來(lái)講,從以下三個(gè)層面發(fā)揮質(zhì)量管理價(jià)值:
1.安全保障層面:評(píng)估記錄是發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性輸血反應(yīng)、監(jiān)測(cè)輸血效果的關(guān)鍵工具,有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處置不良事件,保障患者用血安全。
2.合理用血層面:通過(guò)記錄評(píng)估輸血效果,促使臨床醫(yī)師反思每次輸血是否必要和有效,推動(dòng)科學(xué)合理用血,減少不必要的血液資源浪費(fèi)。
3.質(zhì)量管理層面:為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供過(guò)程性可量化指標(biāo),支持輸血管理部門(mén)開(kāi)展持續(xù)監(jiān)測(cè)、問(wèn)題識(shí)別、用血合理性點(diǎn)評(píng)及改進(jìn)干預(yù)。
【關(guān)聯(lián)制度】
1.臨床用血審核制度(監(jiān)測(cè)標(biāo)的制度):本指標(biāo)的核心依托制度,明確了用血全過(guò)程審核要求,包括輸血前評(píng)估、輸血中監(jiān)護(hù)和輸血后效果評(píng)價(jià)三個(gè)環(huán)節(jié),輸血后評(píng)估記錄是其中必不可少的閉環(huán)環(huán)節(jié)。
2.血液安全管理制度(安全保障制度):規(guī)范血液的儲(chǔ)存、發(fā)放和輸注過(guò)程,輸血后評(píng)估記錄是發(fā)現(xiàn)和追溯血液質(zhì)量問(wèn)題的重要依據(jù)。
3.臨床輸血評(píng)價(jià)管理制度(質(zhì)量管控制度):建立輸血合理性評(píng)價(jià)體系,輸血后評(píng)估記錄是開(kāi)展用血質(zhì)量點(diǎn)評(píng)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)來(lái)源。
本專(zhuān)欄《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度監(jiān)測(cè)指標(biāo)監(jiān)測(cè)方案及專(zhuān)項(xiàng)整治行動(dòng)方案指引》包括醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度落實(shí)情況監(jiān)測(cè)指標(biāo)(2025年版)相關(guān)文案、醫(yī)療質(zhì)量安全專(zhuān)項(xiàng)整治行動(dòng)方案相關(guān)文案。歡迎將本專(zhuān)欄加入收藏。
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