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本次會(huì)議圍繞糖心腎慢病防治，從基礎(chǔ)機(jī)制、臨床證據(jù)及管理策略等多個(gè)方面進(jìn)行了深入探討。

2026年3月7日，“心血管-腎臟-代謝（CKM）綜合管理論壇”在廣東省潮州市召開(kāi)。會(huì)議由暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院郭軍教授、廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院李萬(wàn)根教授及汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院彭炎強(qiáng)教授擔(dān)任大會(huì)主席，心血管、內(nèi)分泌、腎內(nèi)等多學(xué)科專家圍繞CKM綜合征的概念更新、疾病機(jī)制、指南進(jìn)展及臨床綜合管理策略等熱點(diǎn)問(wèn)題展開(kāi)交流。本文整理會(huì)議精華，以饗讀者。

CKM理念：慢病管理的新視角

大會(huì)主席郭軍教授在開(kāi)幕致辭中指出，傳統(tǒng)慢病管理模式多以單一疾病為中心，而臨床實(shí)踐中大量患者同時(shí)存在糖尿病、心血管疾病（CVD）及慢性腎臟?。–KD）等多種共病。CKM綜合征概念強(qiáng)調(diào)不同系統(tǒng)疾病之間的相互影響與共同進(jìn)展，為慢性疾病的整體管理提供了新的理論基礎(chǔ)。

圖：大會(huì)主席郭軍教授發(fā)表致辭

中山大學(xué)附屬第八醫(yī)院伍貴富教授系統(tǒng)介紹了CKM綜合征的概念與流行病學(xué)特點(diǎn)，并指出，糖尿病、CVD和CKD是全球三大慢性疾病[1-3]，三者之間存在密切的相互作用。2023年，美國(guó)心臟協(xié)會(huì)（AHA）首次提出“CKM綜合征”概念，并根據(jù)疾病進(jìn)展將其劃分為五個(gè)時(shí)期[4]，以反映疾病從風(fēng)險(xiǎn)因素到臨床事件的逐步進(jìn)展。伍貴富教授表示，各階段均有不同的藥物管理策略，對(duì)于不同CKM分期的患者，規(guī)范藥物治療，可延緩疾病進(jìn)展，降低心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，降低患者死亡率。

圖：伍貴富教授發(fā)表演講

在隨后的討論環(huán)節(jié)，與會(huì)專家認(rèn)為，當(dāng)前慢病管理仍存在“重治療、輕管理”現(xiàn)象，尤其是體重管理作為基礎(chǔ)干預(yù)手段，臨床中患者依從性不佳。隨著人工智能技術(shù)發(fā)展，未來(lái)可通過(guò)可穿戴設(shè)備實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)心率、血壓、血糖等指標(biāo)，依托大數(shù)據(jù)平臺(tái)建立個(gè)體化預(yù)警機(jī)制，將管理從院內(nèi)延伸至社會(huì)場(chǎng)景。同時(shí)，CKM共管理念契合醫(yī)保改革趨勢(shì)，多學(xué)科融合有助于合理分?jǐn)傎M(fèi)用、優(yōu)化資源配置。此外，早篩是CKM管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。專家建議大力發(fā)展體檢中心和社區(qū)健康篩查，通過(guò)全生命周期隨訪提升患者對(duì)疾病預(yù)防的認(rèn)同感，推動(dòng)以心血管代謝為中心的多學(xué)科協(xié)同發(fā)展。

共病共管：慢病綜合管理的實(shí)踐路徑

大會(huì)主席李萬(wàn)根教授在“治共病”環(huán)節(jié)發(fā)表致辭，指出心血管、腎臟與代謝性疾病并非孤立存在，而是相互交織、互為因果。因此，如何在臨床實(shí)踐中整合多學(xué)科資源，制定個(gè)體化、全周期的綜合管理方案，成為當(dāng)前慢病防治的關(guān)鍵命題。

圖：大會(huì)主席李萬(wàn)根教授發(fā)表致辭

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院王一西教授介紹了我國(guó)藥品集中帶量采購(gòu)政策的發(fā)展歷程及實(shí)施效果。近年來(lái)，國(guó)家通過(guò)集中采購(gòu)政策顯著降低藥品價(jià)格，減輕患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)，同時(shí)促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥品合理使用管理。隨著集采政策不斷完善，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品供應(yīng)保障、臨床合理使用及質(zhì)量監(jiān)管等方面將面臨新的挑戰(zhàn)與機(jī)遇。

圖：王一西教授發(fā)表演講

隨后，中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院任萌教授分享了2型糖尿病綜合管理的思路。中國(guó)糖尿病患病率持續(xù)上升，目前總體患病率約為14.92%，但血糖控制達(dá)標(biāo)率仍然偏低[5,6]。而糖尿病患者往往同時(shí)合并心血管及腎臟疾病風(fēng)險(xiǎn)[5]。研究發(fā)現(xiàn)，“代謝記憶效應(yīng)”在糖尿病管理中具有重要意義。當(dāng)前，糖尿病管理理念正在發(fā)生轉(zhuǎn)變，從單純關(guān)注血糖控制逐漸轉(zhuǎn)向以心腎結(jié)局為導(dǎo)向的綜合管理。鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑（SGLT2i）可通過(guò)改善血流動(dòng)力學(xué)、減輕炎癥和纖維化等多種機(jī)制，具有降糖之外的心腎保護(hù)作用[7]。任萌教授總結(jié)表示，臨床采用以患者長(zhǎng)期結(jié)局為導(dǎo)向的治療策略，可有效延緩并發(fā)癥進(jìn)展，提高患者整體健康水平和生活質(zhì)量。

圖：任萌教授發(fā)表演講

在血脂管理方面，華南理工大學(xué)附屬第六醫(yī)院賓建平教授系統(tǒng)解讀了《2019 歐洲心臟病學(xué)會(huì)（ESC）/歐洲動(dòng)脈粥樣硬化學(xué)會(huì)（EAS）血脂異常管理指南：2025重點(diǎn)更新》[8]。新版指南圍繞心血管全風(fēng)險(xiǎn)管理鏈條推出多項(xiàng)核心建議，首次推薦采用SCORE2與SCORE2-OP新型風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型，這些模型可評(píng)估10年致命性與非致命性心血管事件，更精準(zhǔn)地指導(dǎo)老年人群的干預(yù)策略[8]。在藥物治療方面，新增多種新型降脂藥物。針對(duì)急性冠脈綜合征患者，指南強(qiáng)調(diào)入院即啟動(dòng)他汀聯(lián)合治療的早期強(qiáng)化降脂策略，并于4～6周后檢測(cè)低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）以評(píng)估療效。同時(shí)，他汀類藥物的適用人群進(jìn)一步擴(kuò)大至HIV感染者及化療相關(guān)心臟損傷高風(fēng)險(xiǎn)者，以強(qiáng)化一級(jí)預(yù)防。此外，指南建議每個(gè)成年人一生中至少檢測(cè)一次脂蛋白（a）水平，以完善風(fēng)險(xiǎn)分層[8]。

圖：賓建平教授發(fā)表演講

隨后，中南大學(xué)湘雅醫(yī)院漆泓教授指出，我國(guó)心衰患病率持續(xù)上升，且死亡率和再住院率均較高[9]。當(dāng)前指南推薦以血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（?ACEI）/血管緊張ⅡI受體拮抗劑（ARB）和血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑（ARNI）、β受體阻滯劑、醛固酮受體抑制劑（MRA）及SGLT2i為核心的“四聯(lián)藥物治療”策略[10,11]。值得關(guān)注的是，對(duì)DAPA ACT HF-TIMI 68、EMPULSE、SOLOIST-WHF試驗(yàn)進(jìn)行的薈萃分析，評(píng)估了3527例因心衰住院患者的院內(nèi)啟動(dòng)SGLT2i情況，結(jié)果顯示SGLT2i可降低早期心血管死亡或心衰惡化風(fēng)險(xiǎn)（HR 0.71，95% CI：0.54~0.93，P=0.012）及全因死亡風(fēng)險(xiǎn)（HR 0.57，95% CI：0.41~0.80，P=0.001）[12]。漆泓教授強(qiáng)調(diào)，院內(nèi)啟用SGLT2i可顯著降低患者不良預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)，奠定了其早期使用基礎(chǔ)。

圖：漆泓教授發(fā)表演講

在討論環(huán)節(jié)，專家們重點(diǎn)圍繞“糖心腎共管”展開(kāi)。專家一致認(rèn)為，多學(xué)科協(xié)作模式對(duì)于實(shí)現(xiàn)慢病患者的早期篩查、早期診斷及長(zhǎng)期管理具有重要意義。其中SGLT2i在心衰管理中獲益明確且對(duì)血壓影響小，適合住院患者出院前啟動(dòng)，也便于門診隨訪患者長(zhǎng)期維持。

多維干預(yù)：綜合守護(hù)心腎代謝健康

在“守護(hù)心腎健康”專題環(huán)節(jié)，大會(huì)主席彭炎強(qiáng)教授致辭表示，心腎代謝疾病的管理已邁入多靶點(diǎn)、多機(jī)制協(xié)同干預(yù)的新階段。臨床實(shí)踐中應(yīng)加強(qiáng)多學(xué)科協(xié)作，將最新循證證據(jù)與個(gè)體化治療策略相結(jié)合，切實(shí)推動(dòng)CKM綜合管理模式落地，最終改善患者長(zhǎng)期預(yù)后。

圖：大會(huì)主席彭炎強(qiáng)教授發(fā)表致辭

隨后，南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院郭嘯華教授指出，CKD患者心血管風(fēng)險(xiǎn)顯著增加，易引發(fā)心腎不良結(jié)局[13]。盡管腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑（RASi）可通過(guò)擴(kuò)張出球小動(dòng)脈，減少腎小球內(nèi)壓，從而保護(hù)腎功能；但RASi治療后大部分CKD患者仍面臨腎病進(jìn)展和心血管殘余風(fēng)險(xiǎn)[14]。近年來(lái)的研究表明，SGLT2i與RASi聯(lián)合使用能夠帶來(lái)更多的心腎保護(hù)獲益[15]。SGLT2i可抑制近端小管鈉重吸收，通過(guò)管球反饋收縮入球小動(dòng)脈，進(jìn)一步降低腎小球高壓和高濾過(guò)，減少蛋白尿，延緩腎功能下降[15,16]。同時(shí)，DAPA-CKD和CREDENCE研究的聯(lián)合分析顯示，聯(lián)用SGLT2i使RASi停藥風(fēng)險(xiǎn)降低15%[17]，為長(zhǎng)期規(guī)范治療提供了保障。

圖：郭嘯華教授發(fā)表演講

海南省人民醫(yī)院魏佳莉教授表示，高鉀血癥在CKD、心衰及糖尿病患者中較為常見(jiàn)，并與心律失常及死亡風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)[18]。目前指南建議將高鉀血癥診斷閾值前移至血鉀＞5.0mmol/L，以及時(shí)識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)[19]。CKD患者高鉀血癥的降鉀策略也已逐步從單一的急癥處理轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙月?lián)合長(zhǎng)期的慢性管理。新型鉀離子結(jié)合劑環(huán)硅酸鋯鈉（SZC）和Patiromer（尚未在中國(guó)上市）已被多項(xiàng)研究證實(shí)，可用于CKD合并高鉀血癥的長(zhǎng)期治療。《鉀離子結(jié)合劑在CKD患者高鉀血癥治療中應(yīng)用的中國(guó)專家共識(shí)（2025 年版）》[19]推薦非透析CKD慢性高鉀血癥長(zhǎng)期使用SZC；RAASi所致者優(yōu)先用SZC降鉀，無(wú)效再減量或停用RAASi。維持性血液透析患者應(yīng)在充分透析基礎(chǔ)上，非透析日個(gè)體化使用SZC（如8周），以平穩(wěn)控制透析長(zhǎng)間歇血鉀水平。

圖：魏佳莉教授發(fā)表演講

廣東省人民醫(yī)院黎勵(lì)文教授指出，β受體阻滯劑自20世紀(jì)60年代問(wèn)世以來(lái)，從最初的抗心絞痛藥物發(fā)展為心血管疾病治療的一線藥物，其在心衰、高血壓、心律失常及冠心病等領(lǐng)域的關(guān)鍵地位不斷被重新認(rèn)識(shí)和鞏固[20-23]。值得關(guān)注的是，長(zhǎng)效β受體阻滯劑（如緩釋劑型）24小時(shí)血藥濃度平穩(wěn)，且維持在治療窗內(nèi)，有利于疾病的長(zhǎng)期控制[24-26]。黎勵(lì)文教授強(qiáng)調(diào)，合理應(yīng)用β受體阻滯劑可有效降低心血管事件及猝死風(fēng)險(xiǎn)，是心血管疾病治療的重要基礎(chǔ)藥物之一。

圖：黎勵(lì)文教授發(fā)表演講

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院張瑩教授強(qiáng)調(diào)，中國(guó)人群血脂譜以邊緣升高為主，管理需因人制宜[27]。紅曲類天然調(diào)脂藥通過(guò)多種成分協(xié)同作用，可實(shí)現(xiàn)“三降一升”全面調(diào)脂。CCSPS研究證實(shí)，與安慰劑組相比，紅曲類調(diào)脂藥顯著降低主要冠脈事件風(fēng)險(xiǎn)45%、冠心病死亡風(fēng)險(xiǎn)31%、全因死亡風(fēng)險(xiǎn)33%，且在糖尿病、老年、高血壓亞組中獲益一致[28]。糖尿病患者以混合型血脂紊亂為特征，2024年《糖尿病患者血脂管理中國(guó)專家共識(shí)》[29]首次將LDL-C與非高密度脂蛋白膽固醇（非HDL-C）共同作為首要干預(yù)靶點(diǎn)。紅曲類藥物全面調(diào)節(jié)血脂譜的特性恰好契合這一需求，且具有良好的安全性，是中國(guó)糖尿病患者血脂異常的優(yōu)選藥物之一。

圖：張瑩教授發(fā)表演講

在討論環(huán)節(jié)，與會(huì)專家指出目前SGLT2i已成為CKD一線治療藥物，對(duì)于存在蛋白尿、腎功能進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)或合并心衰、心血管危險(xiǎn)因素的患者，應(yīng)優(yōu)先使用。用藥前需與患者充分溝通，解釋SGLT2i的心腎獲益，并告知可能出現(xiàn)的尿路感染、一過(guò)性肌酐升高等情況，以提高依從性。另外，專家強(qiáng)調(diào)心率增快是心血管事件鏈中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。不同疾病心率控制目標(biāo)各異，藥物選擇應(yīng)個(gè)體化。例如，高血壓患者靜息心率>80次/分需干預(yù)，藥物治療首選β受體阻滯劑，建議優(yōu)先選擇心臟高選擇性長(zhǎng)效β1受體阻滯劑（如美托洛爾緩釋片或比索洛爾）[30]。治療過(guò)程中應(yīng)定期監(jiān)測(cè)患者血壓、心率達(dá)標(biāo)情況與藥物耐受性。

總結(jié)

彭炎強(qiáng)教授總結(jié)指出，CKM綜合征理念的提出為慢性疾病的整體管理提供了新的思路。未來(lái)慢病管理應(yīng)從單一疾病治療模式逐步轉(zhuǎn)向以風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和多學(xué)科協(xié)作為核心的綜合管理模式。通過(guò)整合心血管、腎臟及代謝領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展，并結(jié)合指南推薦和真實(shí)世界證據(jù)，可進(jìn)一步推動(dòng)CKM綜合管理理念在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用，從而改善患者長(zhǎng)期健康結(jié)局。

參考文獻(xiàn)：

[1] Sun H, Saeedi P, Karuranga S, et al. Erratum to "IDF Diabetes Atlas: Global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projections for 2045" [Diabetes Res. Clin. Pract. 183 (2022) 109119][J]. Diabetes Res Clin Pract, 2023, 204:110945.

[2] GBD 2017 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017[J]. Lancet, 2018, 392(10159):1789–1858.

[3] GBD Chronic Kidney Disease Collaboration. Global, regional, and national burden of chronic kidney disease, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017[J]. Lancet, 2020, 395(10225):709–733.

[4] Ndumele C E, Rangaswami J, Chow S L, et al. Cardiovascular-Kidney-Metabolic Health: A Presidential Advisory From the American Heart Association[J]. Circulation, 2023, 148(20):1606–1635.

[5] Giorgino F, Vora J, Fenici P, et al. Cardiovascular protection with sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors in type 2 diabetes: Does it apply to all patients?[J]. Diabetes Obes Metab, 2020, 22(9):1481–1495.

[6] Wang L, Peng W, Zhao Z, et al. Prevalence and Treatment of Diabetes in China, 2013-2018[J]. Jama, 2021, 326(24):2498–2506.

[7] Heerspink H J, Perkins B A, Fitchett D H, et al. Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors in the Treatment of Diabetes Mellitus: Cardiovascular and Kidney Effects, Potential Mechanisms, and Clinical Applications[J]. Circulation, 2016, 134(10):752–72.

[8] Mach F, Koskinas K C, Roeters van Lennep J E, et al. 2025 Focused Update of the 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias[J]. Atherosclerosis, 2025, 409:120479.

[9] Wang H, Chai K, Du M, et al. Prevalence and Incidence of Heart Failure Among Urban Patients in China: A National Population-Based Analysis[J]. Circ Heart Fail, 2021, 14(10):e008406.

[10] McDonagh T A, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure[J]. Eur Heart J, 2021, 42(36):3599–3726.

[11] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì), 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì), 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心力衰竭專業(yè)委員會(huì), 等. 中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2024[J]. 中華心血管病雜志, 2024, 52:235–275.

[12] Berg D D, Patel S M, Haller P M, et al. Dapagliflozin in Patients Hospitalized for Heart Failure: Primary Results of the DAPA ACT HF-TIMI 68 Randomized Clinical Trial and Meta-Analysis of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors in Patients Hospitalized for Heart Failure[J]. Circulation, 2025, 152(20):1411–1422.

[13] Kumar U, Wettersten N, Garimella P S. Cardiorenal Syndrome: Pathophysiology[J]. Cardiol Clin, 2019, 37(3):251–265.

[14] Lewis E J, Hunsicker L G, Clarke W R, et al. Renoprotective effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan in patients with nephropathy due to type 2 diabetes[J]. N Engl J Med, 2001, 345(12):851–60.

[15] Anders H J, Davis J M, Thurau K. Nephron Protection in Diabetic Kidney Disease[J]. N Engl J Med, 2016, 375(21):2096–2098.

[16] Tylicki L, Larczynski W, Rutkowski B. Renal protective effects of the renin-angiotensin-aldosterone system blockade: from evidence-based approach to perspectives[J]. Kidney Blood Press Res, 2005, 28(4):230–42.

[17] Fletcher R A, Jongs N, Chertow G M, et al. Effect of SGLT2 Inhibitors on Discontinuation of Renin-angiotensin System Blockade: A Joint Analysis of the CREDENCE and DAPA-CKD Trials[J]. J Am Soc Nephrol, 2023, 34(12):1965–1975.

[18] 邊佳明、左力、趙厚宇、韓旭. 中國(guó)門診患者高鉀血癥分布及診療現(xiàn)狀的流行病學(xué)研究[J]. 中國(guó)血液凈化, 2020, 19(11):5.

[19] 中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)專業(yè)委員會(huì). 鉀離子結(jié)合劑在慢性腎臟病患者高鉀血癥治療中應(yīng)用的中國(guó)專家共識(shí)（2025年版）[J]. 中華腎臟病雜志, 2025, 41(4):297–305.

[20] Mancia G, Kreutz R, Brunstr?m M, et al. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hypertension (ISH) and the European Renal Association (ERA)[J]. J Hypertens, 2023, 41(12):1874–2071.

[21] Rao S V, O'Donoghue M L, Ruel M, et al. 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI Guideline for the Management of Patients With Acute Coronary Syndromes: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines[J]. Circulation, 2025, 151(13):e771–e862.

[22] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì), 中華心血管病雜志編輯委員會(huì). 非ST段抬高型急性冠脈綜合征診斷和治療指南(2024)[J]. 中華心血管病雜志, 2024, 52:615–646.

[23] 國(guó)家心血管病中心, 國(guó)家心血管病專家委員會(huì)心力衰竭專業(yè)委員會(huì), 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心力衰竭專業(yè)委員會(huì), 等. 國(guó)家心力衰竭指南2023(精簡(jiǎn)版)[J]. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2023.

[24] Oosterhuis B, Jonkman J H, Kerkhof F A. Pharmacokinetic and pharmacodynamic comparison of a new controlled-release formulation of metoprolol with a traditional slow-release formulation[J]. Eur J Clin Pharmacol, 1988, 33 Suppl:S15–8.

[25] Sandberg A, Abrahamsson B, Reg?rdh C G, et al. Pharmacokinetic and biopharmaceutic aspects of once daily treatment with metoprolol CR/ZOK: a review article[J]. J Clin Pharmacol, 1990, 30(S2):S2–16.

[26] Wikstrand J. MERIT-HF--description of the trial[J]. Basic Res Cardiol, 2000, 95 Suppl 1:I90–7.

[27] Opoku S, Gan Y, Fu W, et al. Prevalence and risk factors for dyslipidemia among adults in rural and urban China: findings from the China National Stroke Screening and prevention project (CNSSPP)[J]. BMC Public Health, 2019, 19(1):1500.

[28] Lu Z, Kou W, Du B, et al. Effect of Xuezhikang, an extract from red yeast Chinese rice, on coronary events in a Chinese population with previous myocardial infarction[J]. Am J Cardiol, 2008, 101(12):1689–93.

[29] 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)內(nèi)分泌代謝科醫(yī)師分會(huì), 國(guó)家心血管病專家委員會(huì)心血管代謝醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì). 糖尿病患者血脂管理中國(guó)專家共識(shí)（2024版）[J], 2024, 16:383–403.

[30] 中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì),高血壓聯(lián)盟(中國(guó)),中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)高血壓病學(xué)分會(huì),等.中國(guó)高血壓防治指南(2024年修訂版)[J].中華高血壓雜志(中英文),2024,32(07):603-700.

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審批編碼： CN-179790 過(guò)期日期：2026-09-13

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